成都医学院第一附属医院2024年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目（二次）公开招标采购公告

采购包1：自合同签订之日起30日。

采购包2：自合同签订之日起30日。

采购包3：自合同签订之日起30日。

采购包4：自合同签订之日起30日。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

（1）本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（2）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（3）投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证。（仅压力容器适用）（4）投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。（仅消毒产品适用）（5）投标人所投产品为辐射产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》。（仅辐射产品适用）

采购包2：

（1）本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（2）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（3）投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证。（仅压力容器适用）（4）投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。（仅消毒产品适用）（5）投标人所投产品为辐射产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》。（仅辐射产品适用）

采购包3：

（1）本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（2）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（3）投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证。（仅压力容器适用）（4）投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。（仅消毒产品适用）（5）投标人所投产品为辐射产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》。（仅辐射产品适用）

采购包4：

（1）本投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）（2）投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）（3）投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证。（仅压力容器适用）（4）投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。（仅消毒产品适用）（5）投标人所投产品为辐射产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》。（仅辐射产品适用）