“可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备”等5个项目采购公告

点击登录查看为成都华西精准医学产业技术研究院有限公司的全资子公司。点击登录查看拟采购“可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备”等5个项目，请有相关物资及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。

一、 项目概况

序号	项目名称	备注
项目1	1L-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、TNF-α、IFN-γ、IL-1α、IL-12p70、IL-18、MCP-1、MIPα、IFN-α检测（化学发光法）试剂盒及配套设备	本项目必须具备的产品为：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α
项目2	抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor, GM-CSF）自身抗体检测（化学发光法）试剂盒及配套设备	/
项目3	可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备	/
项目4	幽门螺杆菌粪便耐药基因检测试剂盒及配套设备	/
项目5	脓疱型银屑病相关基因检测试剂盒及配套设备	/

二、资格要求

2.1在中华人民共和国境内注册，遵守国家相关的法律法规政策，信誉良好，近三年无重大事故和不良行为记录。

2.2具有独立法人资格，提供营业执照。

2.3 项目1、项目3、项目4、项目5的产品须具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证

三、项目报名与采购资料的获取

3.1凡有意且满足资格要求的供应商，请于****至****（上午9时00分至12时00分，下午13时00分至17时00分）将以下材料盖单位公章的扫描件发送至邮箱****@163.com：

（1）经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件；

（2）生产商的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；

（3）代理商（经营机构）的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械经营许可证或备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；

（4）物资的资质材料：检验报告等证明合格文件，医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件，进口医疗器械产品通关文件，标签和说明书样件复印件，医疗器械相关销售业绩复印件，产品彩页，设备清单；

（5）其他资质材料：生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。

3.2通过采购人审核的供应商，采购人将于3个工作日内通过电子邮件发送采购资料。

注意：请务必按采购资料要求准备并提交应答材料，逾期未领取采购资料或未提交应答材料的，视为无参与应答意向或放弃应答。

四、发布公告的媒介

本次采购公告同时在四川大学华西医院（http:****://www.hxjzyx.com/）上发布，其他媒介转载无效。

五、联系方式

采购人：点击登录查看

地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市****

联系人：点击登录查看

联系电话：****

点击登录查看

****