练习场改造项目（医疗器械物资采购包）征求意见公告（第一次）2025-JQ04-W1059

医疗器械生产经营资质： 供应商为生产企业时，须具有有效的医疗器械生产许可证（所投产品属于第二类 第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（所投产品属于第一类医疗 器械时）； 供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（所投产品 为第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（所投产品为第二类医疗 器械时）。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形 ，无需提供经营许可证或备案凭证（编号），但须在投标文件中进行说明。其他详见附

供应商对采购需求如有异议，请按以下要求及内容制作成文件材料，公示期内在平台上反馈。未按要求提供的材料将视为无效。

（一）主题：项目名称+项目编号+公司名称。

（二）内容：列明公司名称、法定代表人姓名、授权代表人姓名及联系方式、邮箱。

（三）附件：需提交包含营业执照等6项内容的PDF格式文件1份，具体内容及要求如下：

1.营业执照；

2.组织机构代码证（三证合一的不需提供）；

3.税务登记证（三证合一的不需提供）；

4.法定代表人资格证明书；

5.法定代表人授权书及授权代表在本公司开标前6个月内任意连续三个月缴纳社保的证明材料（须含法定代表人和被授权人身份证复印件）；

6.参数建议以及供应商认为需要提供的其他证明材料。

PDF文件要求：采用A4纸幅面，将上述序号1-6内容逐页加盖企业公章，按顺序制作成1个PDF格式文件。

供应商对本次公示内容提出的意见建议，应详细具体、理由充分、实事求是，严禁有意排斥其它潜在供应商。我部将向采购单位反馈，作为进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考。此次公示旨在征询、收集潜在供应商的意见建议，是否采纳不影响供应商参与本项目后续采购活动，我部不予书面回复。该项目技术参数等相关需求最终以采购公告和采购文件为准，请关注后续发布的采购公告。

目前仅为需求公示期，不接受供应商报名，具体报名时间、报名要求等内容，将在该项目后续发布的招标采购公告中予以明确。