1、项目基本情况
原公告的采购项目编号:0664-2540SUMEC6710D
原公告的采购项目名称:
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首次公告日期:****
2、更正信息
更正事项:√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容:“第四章招标产品清单及有关说明”-“二、技术参数”
(1)、原招标文件“2、检测参数:报告参数≥39个,直方图≥4个,散点图≥10个”,现更正为:“检测参数应≥40个,直方图应≥2个,散点图应≥5个”。
(2)、原招标文件“3、单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥90样本/小时 ”,现更正为:“3、单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC应≥100样本/小时” 。
(3)、原招标文件“4、▲网织红检测速度:≥70样本/小时”,现更正为“4、▲网织红检测速度:应≥65样本/小时”。
(4)、原招标文件“6、★可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,且可以对体液中白细胞分类 ”,现更正为“6、★体液样本类型:应包含脑脊液、胸腹水、关节腔积液等,应当可以对体液样本进行红细胞和白细胞计数,且应当可以对体液中白细胞分类”。
(5)、原招标文件“7、有核红细胞检测功能:采用核酸荧光染色法进行定量检测,但mmm道和单独试剂,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正 ”,现更正为:“有核红细胞检测功能:应具备有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正”。
(6)、增加:“8、进样模式:应当具备全自动进样、手动进样和预稀释模式进样等多种进样模式。”
(7)、原招标文件“8、▲全血用血量:全自动进样、开盖模式手动进样时用血量均≤100ul,预稀释模式用血量≤20ul”,现更正为“9、▲用血量:全血模式用血量应≤100μL,预稀释模式用血量应≤20μL”。
(8)、原招标文件“9、当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,更换检测通道,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍,结果更准确、可靠 ”,现更正为“10、对于低值白细胞样本,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式”。
(9)、原招标文件“10、★校准质控:提供原厂配套的经NMPA注册的校准品,包含低值血小板校准品;提供高、中、低值全套质控品,包含网织红细胞、PLT-O、低值血小板等报告参数,提供注册证复印件;11、★体液质控:能提供原厂配套的经NMPA注册的体液质控品,提供注册证复印件。”,现更正为“11、★校准质控:应当能够提供原厂配套的经NMPA注册的校准品及质控品,包含血液质控品和体液质控品,且提供注册证复印件”。
(10)、原招标文件“12、线性范围(静脉血):白细胞:0-440×109/L;红细胞:0-8.6×1012/L;血小板:0-5000×109/L;”,现更正为“12、线性范围(静脉血):白细胞应当覆盖0-400×109/L;红细胞应当覆盖0-8.0×1012/L;血小板应当覆盖0-5000×109/L”。
(11)、原招标文件“13★为保证血小板计数的准确性,需具备低值血小板的检测能力,当血小板≥100×109/L,精确度<2.5%;当血小板≥20×109/L,精确度<5.0%”,现更正为“13、应当具备低值血小板的检测能力,精确度<6.0% ”。
(12)、增加“14★具备SAA和CRP的检测能力”。
(13)、原招标文件“14、智能管理软件:包含复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能、自动审核功能,且可提供多中心自动审核评估文章作为凭据。(提供多中心自动审核评估的文章) ”,现更正为“15、应当具备智能管理软件,包含复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能、自动审核功能等”。
(14)、原招标文件“15★实时网络通讯系统:可实现实时在线网络质控功能,10min在线反馈结果,该系统通过ISO17043认证,确保用户的结果质量达到国家质量水准”,现更正为“16、应当具备实时网络通讯系统,可实现实时在线网络质控功能”。
(15)、增加:“17、售后应能够及时响应,且有驻地工程师。”
(16)、开标时间更正为:****14点00分
更正日期:****
3、其他补充事宜
无