江西中医药大学附属医院全自动血液细胞分析仪(全自动五分类全球仪)采购项目采购公告
全部类型江西南昌2025年05月19日
| 标讯类别: 国内招标 | 招标编号: |
| 资金来源: 其他 | 招标人: |
| 开标时间: | 招标代理: |
我院拟对点击登录查看全自动血液细胞分析仪(全自动五分类全球仪)采购项目,进行院内竞争性谈判采购,欢迎符合资格条件的单位前来咨询投标。潜在投标人应在****17点00分(北京时间)前获取招标文件,并于****15点00分(北京时间)前递交投标文件。
一、采购货物清单
| 项目编号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 (万元) | 采购预算(万元) | 采购需求 |
| **** | 点击登录查看全自动血液细胞分析仪(全自动五分类全球仪)采购项目 | 1 | 8.9 | 8.9 | 详见招标文件第五章 |
二、投标人的资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的法人。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
(2)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
(3)供应商被“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
7、本项目的特定资格要求:
(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
三、本项目是否接受联合体参加投标:不接受
四、获取招标文件时需提供以下材料:
1、投标人的有效营业执照(复印件加盖公章);
2、法定代表人授权委托书(附法人和全权委托人身份证复印件加盖公章);
3、法定代表人或全权委托人身份证原件(现场查验)。
五、获取招标文件
1.时间:****至****(北京时间,法定节假日除外,上午08:30-11:30,下午14:30-17:00)
2.地点:点击登录查看西湖院区综合楼3楼308招标采购中心(南昌市****
3.方式:符合以上资格要求的潜在投标人按公告要求提供资料时,获取招标文件(电子版)
4.售价:0.00元
六、投标文件提交
七、开启
八、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
九、其他补充事宜
本项目采购国内产品,不允许提供进口产品参与采购活动。
十、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
联 系 人:点击登录查看
联系电话:****
我院拟对点击登录查看全自动血液细胞分析仪(全自动五分类全球仪)采购项目,进行院内竞争性谈判采购,欢迎符合资格条件的单位前来咨询投标。潜在投标人应在****17点00分(北京时间)前获取招标文件,并于****15点00分(北京时间)前递交投标文件。
一、采购货物清单
| 项目编号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 (万元) | 采购预算(万元) | 采购需求 |
| **** | 点击登录查看全自动血液细胞分析仪(全自动五分类全球仪)采购项目 | 1 | 8.9 | 8.9 | 详见招标文件第五章 |
二、投标人的资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的法人。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
(2)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
(3)供应商被“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
7、本项目的特定资格要求:
(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
三、本项目是否接受联合体参加投标:不接受
四、获取招标文件时需提供以下材料:
1、投标人的有效营业执照(复印件加盖公章);
2、法定代表人授权委托书(附法人和全权委托人身份证复印件加盖公章);
3、法定代表人或全权委托人身份证原件(现场查验)。
五、获取招标文件
1.时间:****至****(北京时间,法定节假日除外,上午08:30-11:30,下午14:30-17:00)
2.地点:点击登录查看西湖院区综合楼3楼308招标采购中心(南昌市****
3.方式:符合以上资格要求的潜在投标人按公告要求提供资料时,获取招标文件(电子版)
4.售价:0.00元
六、投标文件提交
七、开启
八、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
九、其他补充事宜
本项目采购国内产品,不允许提供进口产品参与采购活动。
十、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
联 系 人:点击登录查看
联系电话:****
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