登封市妇幼保健院骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目（二次）竞争性谈判公告

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（招标编号：****）

项目所在地区：河南省,郑州市,登封市

一、招标条件

本点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金 28万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购

范围：本招标项目划分为 1个标段，本次招标为其中的：

(001)点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目;

三、投标人资格要求

(001点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目)的投标人资格能力要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

执行节约能源、保护环境、促进中小型企业发展等政策（监狱企业、残疾人福利性企业视同小微企业）

本项目的特定资格要求：

• 具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书等证明文件）；（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司出具给分支机构的授权书，并提供总公司和分支机构的营业执照证明文件。）
• 投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
• 投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
• 投标人为境内生产商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相适应的生产及经营资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证及经营许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
• 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，采购人或采购代理机构将在本项目开标后评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询响应人信用记录，并告知评标委员会查询结果，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单的单位将被拒绝参与本项目政府采购活动。在本项目评审结束之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同竞争性谈判文件等资料一同归档保存。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2025年 06月 03日 00时 00分到 2025年 06月 05日 00时 00分

获取方式：凡有意参加者，应携带报名资料（1、营业执照；2、法定代表人身份证明；3、法人授权委托书；4、资格要求中的其他资料。）原件及加盖公章的复印件 2份，至上述地点现场报名并领取竞争性谈判文件。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年 06月 06日 09时 30分

递交方式：点击登录查看会议室纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025年 06月 06日 09时 30分

开标地点：点击登录查看会议室

七、其他

一、项目基本情况

项目名称：点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目（二次）

预算金额：28万元

最高限价：28万元

采购需求：点击登录查看骨科椎间内窥镜及配套手术器械采购项目（二次），详见竞争性谈判文件。

供货安装及调试期：合同签订后 15日历天内交货安装调试完毕

质量要求：合格，符合国家、行业及地区现行相关规范和标准，满足采购人使用要求；

质保期：≥2年；

交货地点：满足采购人指定地点。

本项目是否接受联合体投标：否。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

执行节约能源、保护环境、促进中小型企业发展等政策（监狱企业、残疾人福利性企业视同小微企业）

本项目的特定资格要求：

• 具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书等证明文件）；（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司出具给分支机构的授权书，并提供总公司和分支机构的营业执照证明文件。）
• 投标产品若属于医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
• 投标人为代理商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
• 投标人为境内生产商的应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）相适应的生产及经营资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证及经营许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
• 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，采购人或采购代理机构将在本项目开标后评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询响应人信用记录，并告知评标委员会查询结果，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单的单位将被拒绝参与本项目政府采购活动。在本项目评审结束之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同竞争性谈判文件等资料一同归档保存。

三、获取竞争性谈判文件

时间：2025年 6月 3日至 2025年 6月 5日，每天上午 09:00至 12:00，下午 13:00至 17:00（北京时间，法定节假日除外）

地点：点击登录查看（登封市中禾商务广场 C座 1229）

方式：凡有意参加者，应携带报名资料（1、营业执照；2、法定代表人身份证明；3、法人授权委托书；4、资格要求中的其他资料。）原件及加盖公章的复印件 2份，至上述地点现场报名并领取竞争性谈判文件。

竞争性谈判文件售价：200元。

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：2025年 6月 6日 09时 30分（北京时间）

地点：点击登录查看会议室

五、公告期限

自本公告发布之日起 3个工作日。

六、其他补充事宜

无

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招 标 人：点击登录查看

地 址：登封市****

联 系 人：点击登录查看

电 话：****

电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看

地 址： 登封市中禾商务广场 C座 1229

联 系 人： 杨先生

电 话： ****

电子邮件： ****@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）