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元江县龙潭乡卫生院公立医院改革与高质量发展医疗设备采购项目
全部类型云南玉溪2025年06月11日
公告详情
元江县****
预算金额：￥107000 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
第四章 采购需求
一、采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | 全自动生化仪器 | 1 | 台 | 92000.00 | 92000.00 | 否 | 核心产品 |
| 3 | 电解质分析仪 | 1 | 台 | 15000.00 | 15000.00 | 否 | |
| 采购预算 | 107000.00元 | ||||||
二、技术参数要求
| 序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 | ||||||||||||||||||
| （一） | 全自动生化仪器 | 1.仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪； 2.★分析速度：恒速≥350T/H ； 3.温控方式：恒温控制方式，确保反应盘温度在37±1℃； 4.最大可同时分析项目：≥70个项目； 5.测试原理：比色法、比浊法； 6.分析方法：一点终点法、两点终点法、速率法（动力学法）、两点速率法（固定时间法）； 7.样本量：1.5～60μl或更宽， 0.1μl步进； 8.吸样针：具备自动液面检测、随量跟踪技术、防碰撞安全保护功能、余量监控功能的多功能一体化加样针； 9.试剂位：≥50个； 10.样本位：≥70个，可放置微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格； 11.试剂盘制冷温度：2～8℃，（可24小时不间断冷藏）； 12.试剂量：10～350μl，0.5μl递增，试剂针≥2支，独立设计（制造商官方技术文件支持或声明函）。 13.搅拌杆：≥1个； 14.反应杯位：≥70个； 15.★最小反应体积： ≤115μl； 16.反应温度：37±0.1℃，实时温度显示； 17.光学系统：光栅式后分光； 18.波长：≥12个；波长准确度：±1nm。； 19.★吸光度线性范围：吸光度线性范围：-0.3～3.5Abs或更宽，最低范围下线≤-0.3Abs； 20.样品携带污染率：<0.09%； 21.★试剂系统：可提供与投标仪器同平台支持获得SFDA认证的配套生化试剂≥90种； 22.有自动预稀释重测功能； 23.软件系统：全中文操作界面，全中文报告单； 24.溯源性：提供仪器同品牌生产厂家具有参考实验室通过CNAS认证，提供RELA比对结果证明文件，保障结果具有准确性和溯源性。 25.配置：水机、UPS、电脑打印机、1套装机试剂（含有8个不同品种生化试剂）。 | ||||||||||||||||||
| （二） | 电解质分析仪 | 1、≥7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除； 2、功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正； 3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象； 4、一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态； 5、 检测和计算项目: K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、nCa、TCa、等多种参数组合； 6、较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒； 7、断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000,并支持无限扩展； 8、 国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。 9、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入； 10、一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求； 11、试剂余量报警，条码耗材控制技术； 12、可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。 13、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息； 14、支持多任务操作； 15、支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能； 16、具备完善质控(提供注册证) QC质控管理功能，支持用户设定质控规则并触发报警。 17、PH有温度较准功能,保证结果更加准确。 18、样品种类：血清； 19、测量范围和精度：
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注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。
7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。
3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4.售后服务要求
①提供售后维修联系人的联系方式。
②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。
③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。
④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。
⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。
⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。
（六）付款方式
所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（八）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 点击登录查看
座机电话： ****
报名开始时间：
报名结束时间： **** 10:00:00
发布时间： **** 15:35:00
采购编号： ****
采购单位： 元江县****
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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