智埔国际建设集团有限公司关于赣州市立医院 C 反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目竞争性磋商公告
全部类型江西赣州2025年06月18日
点击登录查看关于点击登录查看 C 反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目竞争性磋商公告
(招标编号:****)
项目所在地区:江西省,赣州市
一、招标条件
本 C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金 10000,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装
范围:本招标项目划分为 1个标段,本次招标为其中的:
(001)C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目;
三、投标人资格要求
(001C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目)的投标人资格能力要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(1)具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业项目。
3、特定资格条件:
1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;
3、经营用于临床三、二类医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2025年 06月 19日 08时 30分到 2025年 06月 25日 17时 30分
获取方式:领取/邮件发送 ****@qq.com
五、投标文件的递交
递交截止时间:2025年 07月 01日 15时 00分
递交方式:点击登录查看(赣州市****
六、开标时间及地点
开标时间:2025年 07月 01日 15时 00分
开标地点:点击登录查看(赣州市****,届时请响应供应商的法定代表人或经正式授权的代表出席,逾期或不符合规定的磋商文件恕不接受。
七、其他
项目概况
C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目的潜在供应商应在点击登录查看(赣州市****获取采购文件,并于 2025年 7月 1日 15点 00分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
(一)项目编号:****
(二)项目名称:C反应蛋白分析仪、全自动阴道分泌物检测仪设备及配套试剂采购及安装项目
(三)采购方式:竞争性磋商
(四)预算金额:10000元
(五)最高限价:10000元
(六)采购需求:
品目 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 主要技术参数及要求 | 采购金额(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
一 | C反应蛋白分析仪(国产) | 2 | 台 | 3000 | 详见采购需求 | 6000.00 |
二 | 全自动阴道分泌物检测仪(国产) | 2 | 台 | 2000 | 详见采购需求 | 4000.00 |
(七)合同履行期限:成交供应商应在采购代理机构规定的时间内和采购人签订合同,签订合同后接到采购人供货通知 7天内到货。
(八)响应方式:本项目不接受联合体响应。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(1)具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业项目。
3、特定资格条件:
1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;
3、经营用于临床三、二类医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取采购文件:
时间:2025年 6月 19日至 2025年 6月 25日上午 08:30—12:00,下午 14:30—17:30(北京时间)(节假日除外)(磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于 5个工作日)
地点:点击登录查看(赣州市****
方式:领取/邮件发送 ****@qq.com
售价:0元
四、响应文件提交:
时间:2025年 7月 1日 15:00(北京时间)
地点:点击登录查看(赣州市****,
届时请响应供应商的法定代表人或经正式授权的代表出席,逾期或不符合规定的磋商文件恕不接受。
五、开启:
时间:2025年 7月 1日 15:00(北京时间)
地点:点击登录查看(赣州市****
六、公告期限:
自本公告发布之日起 5个工作日
七、其他补充事宜:
(1)响应保证金:供应商的响应保证金:人民币壹仟元整(¥1000.00),须在响应截止时间之前到账,从响应供应商的基本账户转入政府采购代理机构(响应保证金户名:点击登录查看江西分公司;开户行:中国工商银行赣州市章江支行;账号:1**** 0025 583),转账汇款时请备注“项目名称或编号”,或支票、汇票、本票、或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳,否则响应无效。各响应供应商在银行转账(电汇)时,须充分考虑银行转账(电汇)的时间差风险,如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。未成交供应商的响应保证金,在《成交通知书》发出之日起五个工作日内按来款渠道直接无息退还。成交供应商的响应保证金,在采购合同签订后五个工作日内按来款渠道直接无息退还。
(2)磋商方式:开启结束后,磋商小组所有成员集中,与各响应供应商就采购项目中技术参数、售后服务以及合同草案条款等分别进行磋商,磋商小组在磋商结束后,要求符合条件的所有参加磋商的响应供应商在规定的时间内提出最终报价(二次报价)。最终报价(二次报价)在没有修正参数的前提下,最终报价(二次报价)不得高于一次报价;在修正参数的前提下,最终报价(二次报价)可高于一次报价。磋商顺序按签到顺序决定。
(3)代理服务费:本项目将向成交供应商收取代理服务费,具体收费标准详见磋商文件。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招 标 人:点击登录查看
地 址:赣州市****
联 系 人:点击登录查看
电 话:****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地 址: 赣州市****
联 系 人: 黄哲
电 话: ****
电子邮件: ****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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