莆田学院附属医院高档彩色多普勒超声诊断仪采购项目
全部类型福建莆田2025年06月20日
点击登录查看关于点击登录查看高档彩色多普勒超声诊断仪采购前市场调研公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好医疗设备采购工作，点击登录查看受点击登录查看委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市****
一、采购内容
| 合同包 | 设备名称（标的名称） | 数量 | 预算金额（万元） |
| 1 | 产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪 | 2套 | 500 |
| 2 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（心脏应用） | 2套 | 500 |
| 3 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（全身应用） | 3套 | 750 |
| 4 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（介入浅表） | 1套 | 250 |
（一）拟采购产品的基本要求：
| 合同包 | 品目号 | 采购产品名称 | 用途描述 | 采购需求 | 是否排除进口产品 |
| 1 | 1-1 | 产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪 | 主要用于产科、胎儿心脏、妇科、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影检查及科研的高档次彩色多普勒超声诊断仪，尤其在产科、胎儿心脏三维、实时四维领域具有突出优势，满足产科、妇科疑难病例超声诊断、胎儿畸形产前诊断及科研 | 单套基本配置要求（具体配置以后续采购文件为准）： 1.产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪主机 2台； 2.探头接口4个； 3. 探头配置： 3.1.腹部凸阵探头4个； 3.2.腹部容积探头2个； 3.3.腔内容积探头2个； 3.4.超高频线阵探头2个、线阵探头1个； 3.5.心脏探头1个； 4.配套稳压电源、激光打印机、pacs电脑、高清显卡一套。 其他需求： 1.需提供原厂整机(含所有配件)免费保修3年； 2.在福建省有生产厂家售后服务点；保修期内每年≥2次免费保养，接到保修故障后，2小时内响应，48小时维修人员到位。 | 是 |
| 2 | 2-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（心脏应用） | 用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管（外周、脑血管）、腹部、浅表等超声临床诊断应用和相关科研为主.具备矩阵探头技术，支持成人心脏经胸三维及经食管三维矩阵技术。 | 一、单套基本配置1要求（具体配置以后续采购文件为准）： 1.采购设备要求各生产厂家最高端最新版机型； 2.探头配置： 2.1.小儿经胸三维矩阵探头一把； 2.2.新生儿心脏相控阵探头一把； 2.3.成人心脏相控阵探头一把； 2.4.经腹胎儿心脏探头一把； 2.5.血管探头一把； 3.心脏4D高级定量软件一套； 4.全自动心肌应变分析软件一套； 5.配套稳压电源、激光打印机、pacs电脑、高清显卡一套。 二、单套基本配置2要求（具体配置以后续采购文件为准）： 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台 2.探头配置： 2.1.三维经胸心脏探头一把； 2.4.线阵血管专用探头一把； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床及检查椅1套； 三、其他需求： 1.需提供原厂整机(含所有配件)免费保修3年； 2.在福建省有生产厂家售后服务点；保修期内每年≥2次免费保养，接到保修故障后，2小时内响应，48小时维修人员到位。 | 是 |
| 3 | 3-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（全身应用） | 腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其他，超声临床诊断应用和相关科研。 | 单套基本配置要求（具体配置以后续采购文件为准）： 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台； 2.具备液晶显屏幕及触摸操作屏； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床及检查椅子1套； 4. 配AI智能超声诊断软件（乳腺、甲状腺诊断）2套； 5.凸阵（腹部）探头3把；线阵（浅表）探头3把；线阵（血管）探头3把；相控阵（成人心脏）探头1把；腔内（经阴道三维）探头1把；腔内（经直肠双平面）探头1把；穿刺探头1把（带配套穿刺架2套）；腹部三维探头1把。 其他需求： 1.需提供原厂整机(含所有配件)免费保修3年； 2.在福建省有生产厂家售后服务点；保修期内每年≥2次免费保养，接到保修故障后，2小时内响应，48小时维修人员到位； 3.设备使用年限不少于10年。 | 是 |
| 4 | 4-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（介入浅表） | 用于乳腺、甲状腺、肌骨神经等小器官、腹部、妇产、心脏、血管、腔内、泌尿、新生儿与小儿、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。 | 单套基本配置要求（具体配置以后续采购文件为准）： 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台； 2.具备液晶显屏幕及触摸操作屏； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床1台； 4.凸阵（腹部）探头1把、线阵（浅表）探头1把、线阵（血管）探头1把、相控阵（成人心脏）探头1把、肌骨探头1把、无线探头1把； 5.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；笔记本电脑1台；超声检查床及椅子1套； 6.配AI超声科研数据处理软件1套。 其他需求： 1、高档次、最新版本机型； 2、需提供原厂整机（含所有配件）免费保修三年； 3、在福建省有生产厂家售后服务点；保修期内每年≥2次免费保养，接到保修故障后，2小时内响应，48小时维修人员到位。 | 是 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求（以下资料为必须提供项，）
（一）资格证明材料
1. 资质证明
（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。
（2）供应商资质要求：
①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
（3）产品资质要求：
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供授权书。
（2）递交材料人员（含法定代表人）需提供所投设备厂家的授权委托书（附身份证复印件、真实的电话号码）。
（3）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）
（4）提供所提交设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息）加盖厂商公章。
（二）设备报价及价格依据
提供近2年内同级医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。
（三）耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。
（四）医疗服务项目清单
提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
（五）产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单（含分项价格）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
（六）企业类型声明
针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。
（七）设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（八）材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）
注：
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间
1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至点击登录查看。
2.递交地址：点击登录查看（莆田市****
3.代理机构联系方式：王祥蓉、林键、东海霞，联系电话：****
4.材料递交时间：****至****，北京时间上午09:30-11:30，下午 14:30-17:00（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书（提供委托书原件）。
五、联系方式：
代理机构：点击登录查看
地址：莆田市****
联系人:王祥蓉、林键、东海霞 联系电话:****
采购单位：点击登录查看
地址：莆田市****
联系人：点击登录查看 联系电话：****
**** ****
附1：采购清单
| 合同包 | 品目号 | 产品名称 | 数量 | 参考预算 （万元） | 品牌、规格、型号 | 制造商 | 生产场地 | 联系人 | 联系方式 | 供货价格（万元） | 备注 |
| 1 | 1-1 | 产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪 | 2套 | 500 | |||||||
| 2 | 2-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（心脏应用） | 2套 | 500 | |||||||
| 3 | 3-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（全身应用） | 3套 | 750 | |||||||
| 4 | 4-1 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（介入浅表） | 1套 | 250 |
附2：产品配置及参数组成模板，递交人应按以下表格提供完整的产品参数信息，包含但不限于以下“基本配置要求”及“参数名称”所列明的产品要求，未按要求提供或提供的信息未满足以下要求的的不予采纳。
| 合同包 | 品目号 | 基本配置要求 | 供应商响应列明基本配置要求 |
| 1 | 1-1 | 1.产前诊断高端彩色多普勒超声诊断仪主机 2台； 2.探头接口4个； 3. 探头配置： 3.1.腹部凸阵探头4个； 3.2.腹部容积探头2个； 3.3.腔内容积探头2个； 3.4.超高频线阵探头2个、线阵探头1个； 3.5.心脏探头1个； 4.配套稳压电源、激光打印机、pacs电脑、高清显卡一套。 | |
| 序号 | 参数名称 | 供应商列明详细参数信息 （参数项数量不限） | |
| 1 | 提供医疗器械注册证 | ||
| 2 | 主机显示器尺寸 | ||
| 3 | 液晶触摸屏尺寸、功能 | ||
| 4 | 探头接口数量 | ||
| 5 | 是否具备操作台电动调节功能 | ||
| 6 | 是否具有线阵、矩阵容积探头技术 | ||
| 7 | 是否支持高频面阵、线阵探头，阵元数 | ||
| 8 | 是否支持二维凸阵、线阵CW连续波多普勒成像 | ||
| 9 | 是否支持凸阵、线阵宽景成像技术 | ||
| 10 | 系统动态范围 | ||
| 11 | 二维成像扫描深度 | ||
| 12 | 是否具备机械指数和热指数预设、超出时警报功能 | ||
| 13 | 是否支持灰阶及血流三维/四维成像模式，可实现表面成像和透视剪影成像功能 | ||
| 14 | 是否具有虚拟光源移动技术 | ||
| 15 | 是否具有胎儿自动识别、实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置技术 | ||
| 16 | 是否具有STIC时间空间相关成像技术、STIC胎心容积导航技术 | ||
| 17 | 是否具有实时四维穿刺引导功能 | ||
| 18 | 腔内容积探头是否具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查 | ||
| 19 | 是否具有胎儿颅脑自动分析功能 | ||
| 20 | 是否具有子宫形态分类软件 | ||
| 21 | 是否具有自动测量颈后透明层、颅内透明层功能 | ||
| 22 | 是否具有智能盆底超声专业测量软件 | ||
| 23 | 是否支持一键式输出3D打印格式 | ||
| 24 | 其他补充参数（若有，供应商可自行补充） | ||
| 合同包 | 品目号 | 基本配置要求 | 供应商响应列明基本配置要求 |
| 2 | 2-1 | 单套配置1： 1.采购设备要求各生产厂家最高端最新版机型； 2.探头配置： 2.1.小儿经胸三维矩阵探头一把； 2.2.新生儿心脏相控阵探头一把； 2.3.成人心脏相控阵探头一把； 2.4.经腹胎儿心脏探头一把； 2.5.血管探头一把； 3.心脏4D高级定量软件一套； 4.全自动心肌应变分析软件一套； 5.配套稳压电源、激光打印机、pacs电脑、高清显卡一套。 单套配置2： 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台 2.探头配置： 2.1.三维经胸心脏探头一把； 2.4.线阵血管专用探头一把； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床及检查椅1套； | |
| 序号 | 参数名称 | 供应商列明详细参数信息 （参数项数量不限） | |
| 1 | 液晶显示屏 | ||
| 2 | 液晶触摸屏 | ||
| 3 | 操作面板/操作台 | ||
| 4 | 探头接口 | ||
| 5 | 图像聚焦 | ||
| 6 | 主机数字化通道数 | ||
| 7 | 增益调节 | ||
| 8 | 弹性成像技术 | ||
| 9 | 影像互联功能 | ||
| 10 | 冠脉血流成像模式 | ||
| 11 | 组织多普勒成像、分析 | ||
| 12 | 心肌造影成像 | ||
| 13 | 心腔镜成像（包括全容积、彩色等） | ||
| 14 | 心脏三维容积成像 | ||
| 15 | 三维容积定量分析 | ||
| 16 | 心脏应变定量 | ||
| 17 | 自动识别追踪/斑点追踪技术 | ||
| 18 | 左心心肌收缩数据分析/牛眼图 | ||
| 19 | 右心定量分析 | ||
| 20 | 二尖瓣分析、评估 | ||
| 21 | 动态心脏模型（三维/四维心脏定量功能） | ||
| 22 | 仪器动态范围 | ||
| 23 | 探头频率 | ||
| 24 | 探头阵元数 | ||
| 25 | 二维成像扫描深度 | ||
| 26 | 解剖M型 | ||
| 27 | 心脏探头扫描角度 | ||
| 1 28 | 数据测量（包括自动测量） | ||
| 29 | 其他补充参数（若有，供应商可自行补充） | ||
| 合同包 | 品目号 | 单套基本配置要求 | 供应商响应列明基本配置要求 |
| 3 | 3-1 | 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台； 2.具备液晶显屏幕及触摸操作屏； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床及检查椅子1套； 4. 配AI智能超声诊断软件（乳腺、甲状腺诊断）2套； 5.凸阵（腹部）探头3把；线阵（浅表）探头3把；线阵（血管）探头3把；相控阵（成人心脏）探头1把；腔内（经阴道三维）探头1把；腔内（经直肠双平面）探头1把；穿刺探头1把（带配套穿刺架2套）；腹部三维探头1把。 | |
| 序号 | 参数名称 | 供应商列明详细参数信息 （参数项数量不限） | |
| 1 | 液晶显示屏 | ||
| 2 | 液晶触摸屏 | ||
| 3 | 操作面板/操作台 | ||
| 4 | 探头接口 | ||
| 5 | 图像聚焦 | ||
| 6 | 主机数字化通道数 | ||
| 7 | 增益调节 | ||
| 8 | 血流成像技术（包括特殊血流成像技术） | ||
| 9 | 超微/精细血流成像 | ||
| 10 | 组织多普勒成像 | ||
| 11 | 穿刺针增强显示功能 | ||
| 12 | 造影功能 | ||
| 13 | 造影功能数据分析处理功能 | ||
| 14 | 弹性成像功能（包括剪切波弹性、应变式弹性、粘弹性） | ||
| 15 | 脂肪肝与肝纤维化定量分析功能 | ||
| 16 | 仪器动态范围 | ||
| 17 | 探头频率 | ||
| 18 | 探头阵元数 | ||
| 19 | 二维成像扫描深度 | ||
| 20 | 双平面探头功能 | ||
| 21 | 成人心脏探头扫描角度 | ||
| 22 | 心脏心肌运动分析 | ||
| 23 | 数据测量（包括自动测量） | ||
| 24 | 乳腺AI智能分析 | ||
| 25 | 甲状腺AI智能分析 | ||
| 26 | 固态硬盘容量 | ||
| 27 | 图像传输 | ||
| 28 | 耦合剂加热装置 | ||
| 29 | 其他补充参数（若有，供应商可自行补充） | ||
| 合同包 | 品目号 | 基本配置要求 | 供应商响应列明基本配置要求 |
| 4 | 4-1 | 1.彩色多普勒超声诊断仪主机1台； 2.具备液晶显屏幕及触摸操作屏； 3.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；超声检查床1台； 4.凸阵（腹部）探头1把、线阵（浅表）探头1把、线阵（血管）探头1把、相控阵（成人心脏）探头1把、肌骨探头1把、无线探头1把； 5.配套台式电脑1台（提供仪器与计算机图文工作站连接所需的数据线、高清采集卡）；笔记本电脑1台；超声检查床及椅子1套； 6.配AI超声科研数据处理软件1套。 | |
| 序号 | 参数名称 | 供应商列明详细参数信息 （参数项数量不限） | |
| 1 | 液晶显示屏 | ||
| 2 | 液晶触摸屏 | ||
| 3 | 操作面板/操作台 | ||
| 4 | 探头接口 | ||
| 5 | 图像聚焦 | ||
| 6 | 主机数字化通道数 | ||
| 7 | 增益调节 | ||
| 8 | 血流成像技术（包括特殊血流成像技术） | ||
| 9 | 超微/精细血流成像 | ||
| 10 | 组织多普勒成像 | ||
| 11 | 影像互联功能 | ||
| 12 | 穿刺针增强显示功能 | ||
| 13 | 造影功能 | ||
| 14 | 造影功能数据分析处理功能 | ||
| 15 | 弹性成像功能（包括剪切波及应变式） | ||
| 16 | 仪器动态范围 | ||
| 17 | 探头频率 | ||
| 18 | 探头阵元数 | ||
| 19 | 二维成像扫描深度 | ||
| 20 | 成人心脏探头扫描角度 | ||
| 21 | 数据测量（包括自动测量） | ||
| 22 | 乳腺AI智能分析 | ||
| 23 | 甲状腺AI智能分析 | ||
| 24 | 固态硬盘容量 | ||
| 25 | 图像传输 | ||
| 26 | 耦合剂加热装置 | ||
| 27 | 其他补充参数（若有，供应商可自行补充） | ||
公司名称：（全称并加盖单位公章）
授权代表人签字：
日期： 年 月 日
附3：材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致：
我公司郑重声明：本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称：（全称并加盖单位公章）
授权代表人签字：
日期： 年 月 日