博罗县人民医院医疗设备购置市场调研(询价)公告
全部类型广东惠州2025年07月01日
本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素,为后续开展采购工作提供前期资料准备,并非正式采购,不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。
正式采购公告及详情请自行关注医院官网或中国政府采购网或广东分网等。
一、项目名称
序号 | 项目名称 | 采购需求概况 | 数量 | 单位 |
1 | GE CT620冠脉功能拓展升级服务 | 一、设备基础信息 1.1.名称:X射线计算机体层摄影设备 1.2.型号:Optima CT620 1.3.品牌:通用 1.4.数量:1套 二、冠脉功能拓展需求 2.1.对62排CT(GE CT620)进行升级拓展,从CTA的扫描-重建-后处理全方位进行功能增强,提高CTA检查的成功率和图像质量,能完成高心率患者的不服药冠脉成像。 2.2.基本技术要求 2.2.1机架转速提高到0.35秒转速; 2.2.2冠脉追踪冻结技术; 2.2.3前瞻性心电门控技术; 2.2.4自适应冠脉扫描平台; 2.2.5冠脉冻结后处理重建; 2.2.6自由心率的胸痛三联。 2.3.配置要求 2.3.1主机 2.3.1.1.机器物理转速提高到0.35秒; 2.3.1.2.控制台心电图形循迹; 2.3.1.3.机架心电图循迹; 2.3.1.4.心电门控及助手; 2.3.1.5.心脏图像增强过滤组件; 2.3.1.6.心脏冠脉后门控采集; 2.3.1.7.心脏钙化积分采集; 2.3.1.8.电子束式心脏采集; 2.3.1.9.冠脉冻结平台。 2.3.2软件功能 2.3.2.1.全自动AI图像处理软件; 2.3.2.2.高级心脏临床应用软件。 2.4.升级包含一次整机搬迁服务 2.4.1.将该设备从我院传染病大楼1楼搬迁至急诊医学科,安装调试至完全正常,包含但不限于搬迁所需的人工费、搬迁过程中损坏的配件更换费用(含球管、探测器等)、保险费、故障维修费等所有费用; 2.4.2.本次移机后设备状态必须和移机前使用状态一致,移机过程中造成的备件故障均由服务商承担(含球管、探测器等),维修所更换的配件必须是设备原厂认证合格的全新零配件,满足设备运行要求,不会给设备带来危害且备件来源合法; 2.4.3.本次移机后设备必须通过国家质量管理机构的机器性能检测并出具合格报告,费用由服务商承担; 2.4.4.从设备搬迁工作开始至完成(搬迁至新场地,且所有功能正常,与移机前使用状态一致),工期≤5天。 2.5.设备冠脉功能拓展升级及整机搬迁后,确保硬件与新软件能够良好兼容,各项扫描参数、图像质量等达到最佳状态,且正常运行至少1月。 三、包含(多通道蠕动泵)高压注射器1套 3.1.高压注射器参数 3.1.1.支持兼容500mL或以上规格的对比剂及生理盐水,避免未来需要变更兼容问题; 3.1.2.支持实时显示注射压力曲线; 3.1.3.支持气泡检测传感器; 3.1.4.系统管路满足24小时连续使用不用更换,降低医患成本,符合低碳环保。 3.2.高压注射器整机质保期≥3年。 | 1 | 项 |
2 | 双板数字化X射线摄影机(DR) | 1.用于全身各部位的立位和卧位X线摄影检查,实现数字成像、数字图像的存储管理。 2.基本技术要求 (1)采用非晶硅CsI整板数字探测器(非拼接); (2)采集像素矩阵:≥3000×3000; (3)探测器有效成像尺寸:≥17×17英寸; (4)摄影空间分辨率:≥3.5lp/mm; (5)摄影管电流:≥800mA; (6)具有自动曝光控制(AEC)功能; (7)高压发生器功率:≥65kW; (8)阳极热容量:≥350kHU; (9)球管最高输出管电压:≥150kV; (10)具备全身各部位多功能摄影,含卧位、立位一键到位功能; (11)具备球管与探测器自动跟踪同步功能。 3.基本配置要求(单台包括不限于) 高频高压发生器、X射线管组件、X射线平板探测器、悬吊机架、限束器、控制台、图像处理系统、滤线栅、电离室。 4.整机质保期≥3年。 | 1 | 套 |
3 | 睡眠呼吸机(滴定系统) | 1.用于精准治疗不同类型的睡眠呼吸紊乱疾病,医生只需通过一台设备,可以快捷地为不同的患者设定滴定系统。 2.滴定系统可以多种模块连接到PSG,兼容升级,多种渠道进行数据传输,可以使用LAN接口与PSG进行连接。 3.具备8种滴定模式,针对陈-施呼吸(CSR)合并心衰,复杂性睡眠呼吸暂停,重叠征。 4.基本配置要求(单台配置包括不限于) 主机,湿化器,管路,面罩,PSG模块。 5.整机质保期≥3年。 | 1 | 台 |
4 | 超声骨动力设备 | 1.用于脊柱侧弯、脊柱畸形、强直性脊柱炎、黄韧带骨化等高风险、高难度的手术,以及进行孔镜下单侧入路双侧减压、直接紧贴神经根解除骨性压迫等微创手术。 2.基本技术要求 2.1.导出的输出声功率:最大档位不大于1500mW; 2.2.超声最大振幅:≤120μm,超低振幅能够保证骨性组织切割的精确性; 2.3.工作模式:具有连续工作和脉冲工作(50%-100%调节)两种方式,并可由操作者根据使用要求变换工作方式; 2.4.输出超声功率可调节,最大电功率≤85W; 2.5.具有自动冲洗系统,冲洗液温度不高于25℃; 2.6.刀头种类:刀头≥30种刀头形状,包括蹄形、针形、花钻形、铣钻形等; 2.7.注水最大流量可达120ml/min; 2.8.安全特性:设备防电击类型和防电击程度为I类BF型; 2.9.具备超声开放截骨功能、超声微创截骨功能,支持椎间孔镜下使用超声骨动力刀头。 3.基本配置要求(单台配置包括不限于) 主机、脚踏开关、手柄、刀头扭力扳手、灭菌盒。 4.整机质保期≥3年。 | 1 | 台 |
5 | 射频热疗系统 | 1.适用范围:临床上配合放疗、化疗,用于进行以热疗为目的的人体肿瘤的辅助治疗。2.适合头颅之外的全身各部位的原发性和转移性肿瘤的治疗,既可用于体表肿瘤治疗,也可用于胸部、腹部及盆腔深部肿瘤治疗。 3.基本技术要求 3.1.高频源工作频率:30.32MHz±2%,40.68MHz±2%; 3.2.输出功率:≥2000VA; 3.3.环境温度范围:10℃-40℃; 3.4.治疗时间:在150min内可调,最大追加时间150min,精度≤±5s。 4.基本配置要求(单台配置包括不限于) 高频主机、电控柜、床体、主机体、8路测温仪、工控机。 5.整机质保期≥3年。 | 1 | 套 |
6 | 高频电刀 | 1.用于妇科LEEP手术,同时满足阴道、外阴生殖道疾病低损伤精准治疗; 2.基本技术要求 2.1.安全标准:I类CF型 2.2.七种工作输出功率: 2.2.1.纯切:1W~350W(峰值电压2000V) 2.2.2.混切1:1W~250W(峰值电压2800V) 2.2.3.混切2:1W~200W(峰值电压3000V) 2.2.4.混切3:1w~150W(峰值电压3200V) 2.2.5.电凝1:1W~150W(峰值电压4000V) 2.2.6.电凝2:1W~120W(峰值电压4100V) 2.2.7.双极凝:1w~99W(峰值电压820V) 2.3.整机耗能:≤1400VA 2.4.具有输出功率自动调节功能 2.5.具有断电记忆功能 2.6.具备单、双片中性电极自动识别功能 2.7.具备氩气电刀升级功能 2.8.具有错误操作报警功能 3.基本配置要求(单台配置包括不限于) 主机、单极刀笔、双极电凝镊子、中性电极、双极镊连接线、中性极板连接线 4.整机质保期≥3年。 | 1 | 台 |
7 | 亚低温治疗仪 | 1.用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗; 2.基本技术要求 2.1水温温控范围:0℃-室温; 2.2大降温速度:≥2℃/分; 2.3双路数字体温传感器:30℃-45℃; 2.4双路输出,双毯或毯/帽可同时工作; 2.5具备时间计时、水位超限报警、仪器故障智能诊断等功能; 3.基本配置要求(单台配置包括不限于) 软式冰帽、双向液压接头、冰毯 | 1 | 台 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、需提交资料(按如下顺序整理成册)
(1)医疗设备市场调研登记表(附件1);
(2)医疗设备市场调研报价单(附件2);
(3)产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
(4)与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
(5)法定代表人资格证明书及法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴纳证明,须有税务局或社会保险基金管理局等相关部门盖章)(附件4);
(6)报价公司有依法缴纳税收和社会保障资金的证明(提供截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料),如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料;
(7)报价公司营业执照、医疗器械经营许可证;
(8)报价公司股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
(9)“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章,(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
(10)生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
(11)各级授权书文件;
(12)各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
(13)医疗器械产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
(14)产品技术参数(需用▲标准重点技术参数)、配置清单;
(15)产品彩页;
(16)产品售后服务方案(含质保期、送货期、维修方案);
(17)报价产品的用户名单;
(18)推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
(19)提供资料真实性承诺书;诚信参与调研及诚信报价承诺书(承诺报价的真实性)(附件5、6);
(20)价格佐证资料(广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件),因涉及设备配置不同,价格佐证资料以合同复印件为优先,如提供发票或中标通知书复印件,需同时附该设备的配置清单。
以上资料务必真实有效,且在有效期内。纸质版资料需一式两份,加盖公司印章。同时,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,所有参加调研文档压缩成一个包,命名规则:产品名称-供应商,如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料,发送至邮箱****@126.com。
四、医院保留择优选择三家或以上供应商的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
五、提交资料地点、时间:应在询价公告有效期内到点击登录查看医学工程部404办公室(罗阳街道康博西路一号行政楼8号楼四楼)提交材料,逾期不再接收资料。****至****(8:00-12:00,14:30-17:30,法定节假日除外)
六、联系人:罗小姐/吕小姐 联系电话:****
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