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元江县中医医院彩色超声诊断仪探头采购项目

全部类型云南玉溪2025年07月03日

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预算金额：￥100000 元采购方式：询比采购

项目需求详情

第四章采购需求

一、采购清单

序号	产品名称	参考型号	数量	单位	最高限价（元）	备注
1	彩色超声诊断仪探头	9L-D（GE原产）	1	把	100000.00	适配机型：彩色超声诊断仪（品牌：韩国GE U1tras0und 型号：LOGIQ S8）

二、技术参数及要求

序号	产品名称	技术参数及要求
1	彩色超声诊断仪探头	1.探头类型:宽带线阵探头； 2.频率范围：3.0～8.0MHz； 3.阵元数量：≥192个； 4.扫描模式：具备B模式、彩色多普勒、脉冲波多普勒等常用扫描模式； 5.扫查深度：≥8CM； ★6.应用范围：主要用于小器官、周围血管、儿科、骨科（肌骨超声）等方面的检查。 ★7.适配机型：彩色超声诊断仪（品牌：韩国GE U1tras0und 型号：LOGIQ S8）。

三、商务需求

（一）包装、运输

1.供应商所供产品必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。产品要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。

2.供应商负责将产品材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、产品现场的搬运。

（二）安装调试要求

1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。

2.供应商必须提供产品安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。

3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。

4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。

5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。

6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。

7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。

（三）验收

1.产品必须为原厂、全新产品（提供原厂证明），无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。

2.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用。

6.产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。

（四）培训

1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对产品、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。

2.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。

（五）质量保证及售后服务

▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于1年。

2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。

3.任何时候，供应商均不能免除因产品本身的缺陷所应负的责任。

4.售后服务要求

①提供售后维修联系人的联系方式。

②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。

（六）付款方式

所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。

（七）知识产权

采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的产品及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

（八）其他

其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。

项目名称：

计划编号：

计划名称：

服务周期： 30天天

报价方式：价格

评选方式：价格最低

最低价相同评审办法：

采购成本价：￥0

服务地址：

询价通知书：询价通知书

联系人：点击登录查看

座机电话： ****

报名开始时间：

报名结束时间： **** 10:00:00

发布时间： **** 16:43:18

采购编号： ****

采购单位：点击登录查看

供应商数量：报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件：是

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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