于都县第二人民医院除颤仪等一批设备询价采购公告

关于点击登录查看除颤仪等一批设备
（项目编号：****）
询价采购公告
点击登录查看受点击登录查看委托，现就其除颤仪等一批设备采购项目进行询价采购。欢迎国内符合资格条件的供应商前来响应。
（一）项目编号：****
（二）采购内容：
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合同履行期限：合同签订之日起，20天内交付给采购人正常使用。
（三）响应方式：本项目不接受联合体响应。
（四）响应供应商应具备的资格条件：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2、本项目的特定资格要求：
（1）所投一、二、三类医疗器械产品：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证：(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）
3、其他法律法规要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
（2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
（3）供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或税收违法黑名单或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
4、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业项目（需提供中小企业声明函，否则作无效响应处理）。
（五）获取询价通知书：
****至****（工作日内）上午08：30—12：00，下午14：30—17：30，在点击登录查看现场进行报名。逾期未报名的，不得参加本项目的采购活动。报名时须带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书原件、营业执照复印件。（复印件均须加盖公章）
（六）响应文件提交截止时间和询价时间：
****下午14:30（北京时间），询价地点：点击登录查看（于都县****
（七）其它事项说明：
1、符合条件的供应商应在规定时间到达现场签到并提交相关询价材料，签到时间为****下午14:30之前，逾期不接收资料。
2、投标供应商需携带的资料：法定代表人（单位负责人、经营者）携带其本人身份证明原件或授权代表携带法定代表授权委托书、被授权人身份证（原件现场核查）。
3、投标供应商须对提供的资料真实性负责，若出现（证件弄虚作假、恶意扰乱询价等行为）则取消参与询价资格，列入医院采购黑名单并上报相关部门。
4、本次递交的询价材料均不退回，且不对未成交人作未成交解释；供应商在参加询价过程中产生的一切费用，均由供应商自行承担。
5、投标供应商的报价不能超过预算价、报价不能高于赣州市内同级别医院采购价、报价不能高于本院现采购的价格。如有违背以上原则，一经查实，取消供应（配送）资格。
6、此项目为询价采购方式，符合资格条件的情况下最低报价的投标供应商为最终中标供应商。
7、确定符合条件中标的供应商将在点击登录查看公众号公示。
8、本次采购如有变更等其它相关事项将在点击登录查看公众号通知。
9、其余未尽事宜，最终解释权归点击登录查看。
（八）联系方法：
1、采购人信息
名称：点击登录查看
地址：于都县****
联系方式：0797-6251023
2、采购代理机构信息
名 称：点击登录查看
地 址：于都县****
联系方式：****
点击登录查看
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附件：
采购项目需求
（一）响应供应商的方案应达到或优于本询价通知书要求，并符合国家有关标准和规范要求且不允许负偏离。
（二）标的如为某单位的专利或特有产品，请在答疑期内告知采购代理机构。
（三）响应供应商须提供全新、原装，并符合质量标准的货物。
（四）所有货物的知识产权问题，由各响应供应商自行负责。
（五）采购清单、技术规格及要求、标的所属行业。
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技术规格及要求
一、除颤仪
1.彩色显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间＞15s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、无创血压监护、血氧饱和度监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J
8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥30min。
12.开机时间≤5s，符合临床使用。
13.除颤充电迅速，充电至200J，≤4s。
14.除颤后心电基线恢复时间≤5s。
15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
16.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
17.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
18.支持升级配置CPR辅助功能，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
19.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
20.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。
21.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
22.支持通过无线和有线方式连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
23.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
24.标配≥1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥250次。
25.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
26.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
27.可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
28.关机状态下设备支持自动运行自检（含监护模块和治疗模块）。
29.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
30.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。
31.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面≥0.75m跌落冲击。
工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。
二、便携式吸痰器
1.采用全塑外壳设计、无油润滑负压泵、无需加油润滑。
2.有防溢流装置设计，防止瓶内液体溢入机体。
3.极限负压值：≥0.07MPa。
4.负压调节范围：≥0.02～-0.07MPa。
5.抽气速率：≥15L/min。
6.溢流保护器：电动吸痰器流入溢流保护器下游的液体≤5mL。
7.贮液瓶：≥1000m。
8.采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式。电池工作时长：在电池充满的情况下≥25min，并可反复充电，适应各种急救场合和外出巡诊需要。
三、心电图机
1、心电采集参数
1.1采集方式：12导联心电信号同步采集。
1.2采样率：采样率：≥128000Hz。
1.3耐极化电压：±1350mV。
1.4时间常数：≥3.2s。
1.5共模抑制：130dB（交流滤波器开启）；≥122dB（交流滤波器关闭）。
1.6频率响应：0.01Hz～410Hz。
1.7增益设置：0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10mm/mv、自动增益，误差±3%。
1.8输入回路电流：≤0.1μA。
1.9患者漏电流：<2.0μA。
1.10标准灵敏度：10 mm/mV±2%。
1.11灵敏阈：≤20μv（峰-谷值）。
1.12定标电压：1 mV±2%。
1.13A/D转换：24位。
1.14滤波功能：具有交流（50、60Hz）、肌电：（25、35、42、45Hz）低通：(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能。
2、心电诊断及分析
2.1支持300秒波形冻结、回顾功能，方便捕捉异常心电波形。
2.2支持自动触发模式，在检查过程中，当检测到心律不齐波形时，系统自动打印报告。
2.3具有通用型CardiPro成人\儿童通用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确。
2.4支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析方式。
2.5心电波形测量参数;心率，PR 间期，P/QRS 时限，QT/QTC间期，P/QRS/T 轴，RV5/SV1 电压，RV5+SV1电压。
2.6节律记录时间：采集30~300秒波形用于节律分析。
2.7具有HRV数据采集和回放功能。
2.8支持XML、JPG、PDF等多种数据格式，能快速、方便连接院内、院外心电网络、HIS、LIS、PACS等信息化系统。
2.9支持周期采集打印模式，方便阿托品实验。
2.10冻结模式下支持单节律模式、三节律模式、全导联波形分析打印。
3、心电记录
3.1记录方式：热点阵打印系统。
3.2记录格式：3×4，3×4+1R，3×4+3R，6×2，6×2+1R，6×2+3R，12×1。
3.3 记录模式;省纸、自动、手动、周期、自动触发、上传。
3.4记录速度：5 mm/s，6.25 mm/s，10 mm/s，12.5 mm/s，25 mm/s，50 mm/s误差±3%。
3.5记录纸规格：210 mm×140 mm-140P 折叠纸。
4、输入输出
4.1高清彩色液晶屏：可直观地获取心电波形、病人信息。
4.2 支持物理快捷功能键和虚拟全键盘，支持外接扫描枪输入病人信息。
4.3支持有线/无线联网，支持TCP、FTP、HL7接口协议，方便联网共享。
4.4 多种数据存储方式，内部存储：≥10000组ECG记录数据，并支持外接大容量SD卡、U盘。
4.5灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式。
4.6可充电锂电池（14.8V/2200mAh），卓越的续航能力，可连续工作6小时以上，待机 10小时以上。
4.7用户访问控制;心电图机启动运行分为一般模式和安全模式，在“安全模式”下，用户须输入注册的用户名和密码启动设备。
四、洗胃机
1.流量：≥2Lmin。
2.自控：冲液量（灌注）： 200～500ml/次，要求：可调节，误差不超过±10%。吸液量（负压吸引）：250～600ml/次，要求：吸液量需≥冲液量，避免胃内残留。
3.压力控制：-0.04MPa至+0.07MPa（负压吸引与正压冲洗）。
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4.噪声：≤65dB(A)。
5.过滤瓶：≥800ml（PC塑料）,2个。
6.电源： 220V,50Hz。
7.输入功率：250VA。
五、操作模拟人
1.模型为成年女性，采用高分子材质，环保无污染，肤质仿真度高。
2.关节灵活，可实现多种体位：去枕平卧位、屈膝仰卧位、半坐卧位、端坐位、俯卧位、头低足高位、头高足低位、侧卧位、截石位、昏迷体位等10余种。
3.床上擦浴及更衣，扶助病人移向床头法、轮椅使用法、平车运送法、担架运送法等移动和搬运病人法，轴线翻身法，肢体约束法、肩部约束法、全身约束法。
4.瞳孔示教：正常与散大。
5.鼻饲：托起头部使下颌靠近胸骨柄，可抽出模拟胃液。
6.洗胃术：可经口、鼻进行洗胃器洗胃、电动吸引器洗胃、胃管洗胃、洗胃机洗胃，胃容量为200ml。
7.导尿：男女互换生殖器，操作成功后可导出模拟尿液。
8.灌肠：可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠等多种灌肠方式。
9.造瘘口护理：可进行造瘘口清洗。
10.口腔护理：有活动义齿。
11.气管切开术后护理。
12.乳房护理。
13.肌内及皮下注射：上臂、臀部，股外侧肌均有注射模块，可注入真实液体，注射模块均可更换。
14.可练习腹部胰岛素注射。
15.其他护理操作：吸氧、雾化吸入疗法、冷热疗法护理、外阴擦洗、外阴湿热敷、尿道冲洗等多项护理操作。
六、标准视力表（灯箱）
1、厚度：整体厚度：80~120mm（含LED光源模块、导光板及外壳）。观察屏厚度：5~8mm（高透光亚克力/PC材质，确保抗冲击性）。
2、色温：5000K-6000K。
3、亮度：≤1000cd/m2。
4、光源：LED。
5、电源：220V 50Hz。
6、功率：24W。
7、采用LED光源导光技术布局，光线更均匀，观察屏亮度的均匀性＞90％。
8、箱体带悬挂挂钩，支持挂墙使用。
9、符合GB11533-2011国家标准视力检测规范。
七、数显水平旋转摇床
主要作用是在恒温条件下，通过特定的旋转运动，使样本（血清/血浆）与试剂中的抗原或颗粒充分、温和地混合并发生反应，确保检测结果的准确性和重复性。
1.混匀方式
旋转式：这是最常用且符合标准方法的方式。仪器带动载有反应板或反应卡的托盘进行水平平面内的旋转。
角度:通常要求托盘平面与水平面呈一个固定的倾斜角度（常见20-30°）。这个角度对形成有效的涡流和混合至关重要。
旋转速度(rpm)：精确可控100±2 rpm(常见标准)
旋转方向：单向匀速旋转。
2.混匀时间控制
精确可调定时器：范围通常覆盖试验所需时间（1分钟到120分钟）。
精度：定时误差应小（例如 ±1秒 或 更小），确保反应一致性。
模式：具备倒计时功能，结束时自动停止并报警（声音或灯光提示）更佳。
3. 载样容量与适配器
托盘尺寸：最小需能容纳标准微孔板（96孔板）和/或反应卡支架。
4. 运行稳定性与噪音
稳定性：仪器运行时应平稳，无明显振动，保证旋转均匀一致。
噪音：噪音水平应较低，不影响实验室环境（通常在≤58dB）。
5. 用户界面与控制
显示屏：清晰显示当前转速、设定转速、剩余时间、设定时间等关键参数。
控制按键：直观易用的按键或旋钮用于设置速度、时间、温度，以及启动/停止。
预设程序：部分高级型号可存储常用程序（如“TPPA程序”：37°C，100rpm，18分钟）。
6.安全与防护
防护设备：有防护罩，防止意外触碰旋转部件。
7.电源要求：符合标准的电压和频率（220V/50Hz）。
八、空气波压力治疗仪
1.压力范围：1-26kPa或8-195mmHg连续可调，调节精度1kPa。
2.气泵流量≥17L/min（需提供相应材料进行证明）。
3.压力显示单位：可选择kPa与mmHg两种压力显示单位。
4.时间范围：5-99min，连续可调。
5.充气速度：≤15秒/腔。
6.输出控制方式：通过一分二充气导管，至多可同时连接2个6腔充气气囊，并可同时按顺序充、放气。
7.最大充气腔数：至多可同时充气12腔气囊。
8.人机交互界面：组合式按键操作，高亮LED数码显示，运行时支持治疗模式、治疗压力、剩余时间等同屏显示，简单耐用，无视觉死角。
9.治疗模式：内置多种治疗模式，包含但不限于静脉模式、动脉模式、持续压力模式、按摩模式，满足患者预防血栓、促进血液循环、部位消肿和按摩等不同的治疗需求。
10.独立泄压功能：压力达到阈值、突然断电或中断治疗时，泄压装置自动泄压，避免对患者产生意外伤害。
11.智能记忆功能：对治疗过程中调节的参数，仪器可自动记忆该参数，在每次开机使用中自动使用该参数。
12.气囊结构：重复性气囊采用层叠式拉链套筒设计，实现无压力死角，保证静脉血单向回流。
13.气囊种类支持：下肢六腔气囊（拉链套筒式）、下肢四腔气囊（含足部）、小腿四腔气囊（含足部）、下肢三腔气囊、小腿三腔气囊、上肢六腔气囊（拉链套筒式），可应用于多种临床使用场景。
14.噪音控制：最大运行噪音≤60dB（A）。
15.使用期限：10年。
16.具有气囊及管路漏气检测功能。
17.具有压力传感器精密控制硬件的故障代码提示报警功能，方便高压、漏气等故障排查。
18.可选配挂架，便于挂床使用；也可选配推车，便于移动治疗。
九、扶阳罐
1.表面温度：最高温度≤50℃（长时间接触，如温灸模式）；短时高温（如热疗模式）≤70℃，但需明确警示并限制使用时间（如≤15分钟），且设备应具备温度过高自动保护功能。
2.表面磁场：≤200mT。
3.红光波长：630±10nm。
4.红光发光强度: 800-1400mcd。
5.LED红光灯：6只。
十、电动多功能理疗床
1、承重：≥250kg。
2、电压：220V~50HZ。
3、升降高度：48-92cm。
4、调节需要时间：≤30秒。
5、第一段长度40cm可调节角度：-45度到40度 扶手调节距离15cm。
6、第二段长度150-155cm。
7、头部气杆控制角度的调整。
8、专业医用英国5852阻燃标准PVC，必须同时满足中国医疗器械强制性标准（GB 8624 B1级）。
9、透气孔加孔塞设计。
10、伸缩脚轮设计，方便床身移动。
11、360度环形碰触式升降调节开关。
12、专业7.5cm直径医用承压轮。
13、有国家医疗器械注册证，通过ISO13485质量管理体系认证。
14、皮革耐磨15万次。
15、使用期限：8年。
商务要求
1、响应供应商须提供全新、原装，并符合国家有关标准和规范要求的货物。
2、质量保证期：响应供应商须明确承诺所投货物质量保证期三年，响应产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。响应供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按响应供应商实际承诺执行。
3、成交供应商和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，成交供应商和制造商应在24小时内到达现场（远郊区48小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作；无法在24小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。在质保期内，如果成交供应商和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。
4、履行期限：乙方应在采购代理机构规定的时间内和采购人签订合同，并于合同签订之日起，20天内交付给采购人正常使用。
5、履行地点：点击登录查看指定地点。
6、付款方式：合同签订后，货到现场安装调试完毕，经验收合格后付合同总金额的90%；余款10%作为质保金，质保期满三年无质量问题一次性付清，不计利息。
注：响应供应商投标文件中须完全响应本次采购需求的全部内容，有任意一条不满足需求的将作无效投标处理，不进入下一项评审。