福州市第二总医院妇幼保健院心电监护仪、心电图机采购项目公开招标公告

品目号

标的名称

主要技术参数要求

数量

标的金额

中小企业划分标准所属行业

是否允许进口产品

1-1

心电监护仪

≥10.4英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600。标配锂电池，工作时间≥4小时 。主机面板上有报警复位键、报警暂停键、无创血压（或NIBP）、波形冻结、主菜单五个实体按键等具体详见公开招标文件。

11台

88000元

工业

否

1-2

心电监护仪（含有创动脉血压监测模块）

≥10.1英寸彩色液电容屏触摸屏，分辨率≥1280*800。模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，配有IBP模块。可升级CO2,AG和穿戴监护接收箱模块的即插即用等具体详见公开招标文件。

2台

46000元

工业

否

品目号

标的名称

主要技术参数要求

数量

标的金额

中小企业划分标准所属行业

是否允许进口产品

2-1

心电图机

内置可充电锂电池，电池容量≥2600 mAh，连续工作时间不少于500 份自动报告，或不少于2 小时连续记录，或不少于6 小时无记录测量等具体详见公开招标文件。

4台

61200元

工业

否

资格审查要求概况

评审点具体描述

资格承诺函

①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。

其他资格要求

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。注：本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项要求提供证明材料。

资格审查要求概况

评审点具体描述

资格承诺函

①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。

其他资格要求

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。注：本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项要求提供证明材料。