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长沙市中医医院（长沙市第八医院）便携式彩色多普勒超声诊断仪采购需求公开

全部类型湖南长沙2025年10月13日

公告详情

一、功能及要求：

所有设备和部件达到国家相应的标准，保证质量。

二、相关标准：

所有设备和部件必须符合产品的相关技术、安全的国家现行标准。

三、技术规格：

参数性质

序号

技术参数与性能指标

一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪

二、数量：1台，预算单价80万元，预算总金额80万元

三、★产品用途说明：便携式彩超，满足腹部、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，全面拓展麻醉、TEE、 ICU/CCU、介入、术中（人体内）、急诊等，技术规格及概述：

3.1.≥15寸医用专业彩色显示屏，分辨率≥1280x1024，自动调节亮度

3.2.探头接口≥1个

3.3.配备一体化台车，具备探头穿接口连接于主机，台车探头接口≥3个

3.4.具备≥10英寸液晶触摸屏，可俯仰调节角度≥60°

3.5.支持中文、英文等多语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.6.主机自带QWERTY物理英文全键盘，支持多语言输入，支持用户自定义按键数量≥4个

3.7.最大显示成像模式，一键全屏显示高清图像

▲3.8.探头配置及要求：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头：

3.8.1.单晶体凸阵探头，频率：1.0-5.0MHZ，多频可变频，可变频段≥3

3.8.2.线阵探头，频率：3.0-12.0MHZ，多频可变频，可变频段≥3

3.8.3.单晶体相控阵探头，频率：1.0-5.0MHZ，多频可变频，可变频段≥3

3.8.4.单晶体腔内探头，频率：3.0-10.0MHZ，多频可变频，可变频段≥3

3.8.5.主机支持经食道探头

3.9.二维灰阶模式

3.9.1.频率复合成像

3.9.2.组织谐波成像模式

3.9.3.斑点噪声抑制成像

3.9.4.组织特异性成像

3.9.5.多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头

3.9.6.回波增强技术

3.9.7.焦点：≥4个，动态可调

3.9.8.最大显示深度:≥39cm

3.9.9.TGC: ≥8段，LGC: ≥4段

3.9.10.动态范围: ≥200dB

3.9.11.增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

3.9.12.伪彩图谱: ≥8种

3.9.13.扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒

3.10. M型成像模式

3.10.1.彩色M型

3.10.2.解剖M型，可360度任意旋转

3.11.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

3.11.1.超宽动态血流技术

3.11.2.高分辨率血流成像

3.11.3.双实时同屏对比显示

3.11.4.自动调节取样框的角度及位置

3.11.5.取样框偏转: ±20度 (线阵探头)

3.11.6.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.11.7.显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.11.8.扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒

3.11.9.支持B/C 同宽

3.12.频谱多普勒成像

3.12.1.脉冲多普勒、高脉冲重复频率

3.12.2.连续多普勒

3.12.3.快速角度校正

3.12.4.智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度

3.12.5.显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

3.12.6. PW最大速度: ≥9m/s

3.12.7.最小速度: ≤5mm/s

3.12.8.取样容积: 0.5-20mm

3.12.9.偏转角度: ±30度 (线阵探头)

3.12.10.零位移动：≥8 级

▲3.13.造影成像及定量分析单元

3.13.1.支持组织图像与造影剂图像混合造影模式

3.13.2.用于心脏、腹部、浅表和微血管造影

3.13.3.支持时间强度分析曲线和运动追踪

3.14.一键自动优化，可应用于二维、彩色、频谱模式、造影

3.15.图像放大技术

3.15.1.一键实现全屏放大

3.15.2. ≥10倍局部放大，支持前端、后端放大

3.16.超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。

▲3.17.穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度≥5个；线阵探头穿刺引导角度≥3个。

3.18.测量分析和报告

1.3.18.1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等

3.18.2.多普勒测量，自动或手动包络测量，自动计算测量参数

3.18.3.妇科/产科专用测量及分析

3.18.4.心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等

3.18.4.1具备心脏频谱自动识别功能：系统可智能识别该频谱来源并进行自动测量。

3.18.4.2具备在二维图像模式下的心脏腔室自动测量功能。

3.18.4.3自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算

▲3.18.4.4在线斑点追踪定量分析: 自动识别切面，并心内膜边界追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数（PSI）、提供17和18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。

3.18.4.5组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、≥8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示

▲3.18.4.6自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能

3.19. 电影回放及原始数据处理

2.3.19.1.电影回放

3.19.1.1所有模式下支持手动、自动回放

3.19.1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

3.19.1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）

3.19.2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节

3.20.检查存储和管理

3.20.1.≥500G固态硬盘

3.20.2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作

3.20.3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

3.20.4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。

3.21.连通性

3.3.21.1.参考信号:心电，呼吸波，心电触发

3.21.2数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口等

3.21.3外设数据模块：包含S-视频、VGA视频接口、高清音视频接口等

3.21.4.支持数据无线传输

3.21.5.支持DICOM3.0系统，可升级DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报

3.21.6.专用台车：可升降

3.21.7.具备可装卸探头扩展槽

3.21.8.配专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

3.22.使用年限≥5年

四、其它

4.1.投标人须在投标文件中提供详细配置清单，注明选配件。

4.2.投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备如为国内生产品牌则出厂日期不超过6个月，进口品牌出厂日期不超过1年（以设备开箱验收时间为准）。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。投标人须提供安装、培训、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，上述服务费用含在投标总报价中。

4.3.所投设备需提供整机全保（含所配探头）≥3年。自设备运行验收合格之日起计算，应在质保期内提供上门维修服务，并进行终身维护。卖方在接到用户要求对所购仪器进行维修通知时，应在2小时内给予明确的解决措施；如需卖方派员，则应在2日内派出专门维修人员到现场维修。

4.4.支持该设备所含软件系统终身升级，费用含在投标总报价中。

四、交付时间和地点：

1）交货时间：合同签订后30天内完成货物交付 (若甲方因现场原因要求延期交货的，乙方应按照甲方另行通知的时间内完成货物交付)

2）交货地点：点击登录查看指定地点；

3）交货方式：中标人运送至采购人指定地点并安装调试合格。

五、服务标准：

产品安装调试及培训

1）中标人须提供产品的详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。

2）中标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备如为国内生产品牌则出厂日期不超过6个月，进口品牌出厂日期不超过1年（以设备开箱验收时间为准）。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。投标人须提供安装、培训、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，上述服务费用含在投标总报价中。

3）中标人负责产品送货上门，安装、调试、培训、技术协助，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

六、验收标准：

测试验收

1）项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2）验收的标准和依据：包括本采购项目的招标文件、中标人的投标文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范；

3）本项目根据长沙市****

4）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7个工作日内织验收

5）验收主体：采购人为项目的验收主体。

6）履约验收方式：一次性验收 □分期/分项验收

7）验收程序：简易程序验收

8）履约验收其他事项：

①项目验收不合格，采购人可根据违约情形，决定解除合同，另行组织采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

②中标人应按时提供符合要求的服务，并积极配合采购人进行验收。

③验收过程中产生纠纷的，由政府相关部门认定的检测机构进行检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担相关费用，否则，由采购人承担。

④如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

七、其他要求：

1.售后及维保

1）所投设备需提供整机全保（含所配探头）≥3年。自设备运行验收合格之日起计算，应在质保期内提供上门维修服务，并进行终身维护。卖方在接到用户要求对所购仪器进行维修通知时，应在2小时内给予明确的解决措施；如需卖方派员，则应在2日内派出专门维修人员到现场维修。

2.结算方法

1）付款人：点击登录查看；

2）付款方式：设备安装调试完毕，经甲方预验收通过并出具《设备开箱验收记录单》，待乙方提供合同总金额等额的增值税发票、设备开箱验收记录单复印件、合同复印件等相关材料后，甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同总金额的30%；设备稳定运行，经甲方终验通过并出具《设备运行验收记录单》《固定资产验收交付使用单》，待乙方提供医疗设备终验单据复印件、合同复印件等相关材料后，甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同总金额60%；设备终验合格正常运行至质保期满（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等），乙方提供付款申请函、合同复印件等相关材料后，甲方财务部门依据审批程序向乙方支付合同金额的10%（以上所付款项均为无息支付）。

3.其他要求

1）本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，上述所有费用均包含在投标报价中。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

2）投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负；

对于上述项目要求，投标人应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。

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