浏阳市集里医院彩色超声多普勒便捷式采购需求公开

一、功能及要求：

便携式彩色多普勒超声波诊断仪一台，满足科室使用要求

二、相关标准：

参照国家及行业标准执行，符合GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》；符合 GB 10152-2009《B型超声诊断设备》。

三、技术规格：

便携式彩色多普勒超声波诊断仪

1、数 量：1 台

2、设备用途说明： 腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。 所配软件为该机型的最新版本。

3、主要规格及系统要求：

3.1 便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括：

3.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器

3.1.2 数字化二维灰阶成像单元

3.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元

3.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.5 数字化波束形成器

3.1.6 多角度空间复合成像技术

3.1.7 智能化斑点噪声抑制技术

3.1.8 自动优化功能

3.1.8.1 二维图像自动优化

3.1.8.2 多普勒图像自动优化

3.1.8.3 彩色血流自动优化

3.1.9 实时同屏教学软件

▲3.1.10 智能追踪技术：自动还原前次图像的扫描参数，并将前次图像与当前实时扫描图像进行同屏对比。

▲3.1.11 血流量化评估技术：定量评估感兴趣区域血液充盈的变化，以曲线表示，同时提供感兴趣区域的面积、血流填充比率以及最大血流比率等血流量化数据，评估病变进展。

3.1.12 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)

3.1.13 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）

3.1.14 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描 速度、自动优化等调节以及测量和分析）

3.1.15 主机上实现实时及脱机状态 M 型扫描线可以以任意点为轴心 360°旋转

3.1.16 数字化通道≥1024 通道

3.1.17 超声系统最大探查深度≥33CM

3.1.18 实时三同步成像

3.1.19 方向性能量图（DCA）

3.1.20 线阵探头凸型扩展技术

3.1.21 负荷超声

3.1.22 穿刺针增强显影技术，可调节角度≥5，穿刺针增益可单独调节

3.1.23 穿刺针增强显影技术适用于所有线阵探头和成人腹部探头

3.1.24 AUTO IMT 颈动脉中内膜测量技术

3.1.25 中文操作界面，中文输入（包括报告、注释等）

3.1.26 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥30min）

▲3.1.27 配备移动式台车，三探头转接口，移动台车可配备额外的电池续航≥3小时

3.2 测量和分析：(B 型、M 型、彩色 M 型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1 一般测量

3.2.2 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、 多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）

3.2.3 多普勒血流测量与分析

3.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算

3.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告

3.2.6 外周血管测量与分析

3.2.7 泌尿科测量与分析

3.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元

3.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现

3.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行 35 种参数调节，2B 及 M 型模式 10 个参数，CFM 模式 7 个参数，PW 模式 18 个参数

3.3.3 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

3.3.4USB 接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像

3.4 输入/输出信号：

3.4.1 输入：DVI ，HDMI ，USB ，Lan

3.4.2 输出：HDMI ，DVI ，USB ，DVD ，Lan

3.5 连通性：可配医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件

3.6 图像管理与记录装置：

3.6.1 超声图像存档与病案管理系统

3.6.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像

3.6.3 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像

3.6.4 内置固态硬盘≥128GB

3.6.5DVD 驱动器

4、技术参数及要求：

4.1 系统通用功能：

4.1.1 监 视 器：≥15 英寸 LCD 显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率

4.1.2 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。

4.2 探头规格

4.2.1 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9 种，彩色显示频率 可选择≥4 种, 多普勒显示频率可选择≥4 种

4.2.2 类型：支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵

4.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥192 阵元

4.2.3.1 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192 阵元

4.2.4 B/D 兼用：

4.2.5 线 阵：B/PWD

4.2.6 凸 阵：B/PWD

4.2.7 相控阵：B/PWD/CWD

4.2.8 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置

4.3 二维灰阶显像主要参数：

4.3.1 扫描

4.3.2 电子凸阵：超声频率 2.0-5.0MHz

4.3.3 电子线阵：超声频率 5.0-12.0MHz

4.3.4 相控阵探头：超声频率 2.0-4.0MHz

4.3.5 电子线阵探头具备可操控按键

▲4.3.6电子相控阵探头使用单晶体技术，有效提升设备图像质量

4.3.7 扫描速率：B模式凸阵探头全视野，18cm 深度时，帧速率≥50 帧/秒

4.3.8 扫描速率: B模式相控阵探头 90度，18cm 深度时，帧速率≥40 帧/秒

4.3.9 扫 描 线：每帧线密度≥230 超声线

4.3.10 线阵探头种类≥3种

4.3.11 发射声束聚焦： ≥8 段

4.3.12 回放重现：灰阶图像回放≥1000 幅、回放时间≥60 秒

4.3.13 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用 所需的外部调节及组合调节。

4.3.14 增益调节：B/M/CF/D 可独立调节

4.3.15 物理TGC 调节≥6 段

4.3.16 空间分辨力：符合 GB10152-2009国家标准

4.4 频谱多普勒：

4.4.1 方式：脉冲波多普勒 PWD 高脉冲重复频率 HPFF

连续波多普勒 CWD

组织多普勒速度成像 TVI/TVD

4.4.2 多普勒发射频率：线阵≥2 段；凸阵≥2段

4.4.3 最大测量速度：

PWD：血流速度≥8.0 m/s

CWD：血流速度≥14.0 m/s

4.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)

4.4.5 显示方式：B 、M 、B/M 、B/M/CFI 、B/D 、D 、B/CFI/D

4.4.6 电影回放：≥60 秒

4.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 16mm；分级

4.4.8 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90 度旋转,B-刷新(手控), 局放

4.5 彩色多普勒

4.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示

4.5.2 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm 深度时， 彩色显示帧频≥8 帧/秒，相控阵探头 90 度角全视野彩色取样框，18cm 深度时，彩色显示帧频≥7 帧/秒

4.5.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）

4.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）

4.6 超声功率输出调节：B/M 、PWD 、Color Doppler 输出功率可调

5、设备使用期限≥7年。

（二）系统配置要求

1、便携式彩色超声诊断系统主机 1台

2、台车带三探头扩展口及扩展电池 1套

3、线阵探头 1把

4、凸阵探头 1把

5、心脏相控阵探头 1把

6、专用携带拉杆箱 1个

7、电脑 1台

8、打印机 1台

9、电脑桌 1套

10、超声专用检查床1套

11、超声专用检查椅1套。

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后 30天内安装调试并交付使用完毕。

交货地点：采购人指定地点。

五、服务标准：

（一）、产品运输、保险及保管

1、中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

2、中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

3、中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

（二）、安装调试

1、中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

3、调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

4、在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

（三）、质量保证及售后服务

1、中标人提供的产品保证全新原装出厂设备，应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

2、质保期从验收合格后开始计算，整机质保期叁年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等免费且要求上门服务。

3、售后服务

3.1设备维护要求提交以下内容。

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

3.2技术支持

1)提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有电话（响应文件中须注明）。

2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.3故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

3)备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

4)设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

3.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期；

3.5质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

3.6、培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

3.7、现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

★4、所供产品或设备到达采购人指定地点后，生产日期/出厂日期均不能超过90天。

5、如产品有耗材，耗材报价不得高于采购人同地区、同级别机构供货价的平均价。

★6、需确保整套设备能与医院现有超声仪器及医院系统完美对接。在数据传输方面，要实现快速、准确地将超声检查数据上传至医院系统，以便于医生随时查阅、分析及共享。对接过程中，要保证数据的安全性与保密性，符合医院信息安全管理规范，避免数据泄露风险。设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关接口等其他费用，均由中标人承担。

六、验收标准：

履约验收方式或验收方案：

1）验收主体：甲方为项目的验收主体

验收组织方式：√自行组织 □委托第三方组织

是否邀请本项目的其他供应商：□是 √否

是否邀请专家：□是 √否

是否邀请服务对象：□是 √否

是否邀请第三方检测机构：□是 √否

验收组织的其他事项：由采购单位自行组织验收，验收小组按采购单位内控制度要求组成。

2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起 7 个工作日内组织验收。

3）履约验收方式： √一次性验收

4) 履约验收程序：本项目按浏财函【2025】5 号文浏阳市****

5）履约验收的内容：

技术履约验收内容：按招标文件及投标文件技术响应内容。

服务履约验收内容：按招标文件及投标文件商务技术响应内容。

商务履约验收内容：按招标文件和投标文件中商务响应内容商务履约验收内容。

6）其他验收要求标准：

1）项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2）验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3）项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

4）采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

5）货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、培训、初验报告等文档。

七、其他要求：

1、本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件开发）及材料购置，接口费、以及产品运输保险保管、项目安装调试、培训、验收等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。

2、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

3、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，由于投标人未踏勘现场造成项目遗漏的由投标人自行负责。踏勘期间发生的意外自负。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。