蕉岭人民医院医疗设备采购项目招标公告

采购包1(听力筛查仪):

采购包预算金额：58,000.00元

采购包2(强脉冲光治疗仪):

采购包预算金额：1,480,000.00元

采购包3(心电图机):

采购包预算金额：64,800.00元

采购包4(体检车):

采购包预算金额：790,000.00元

采购包5(移动彩超):

采购包预算金额：420,000.00元

采购包1(听力筛查仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(强脉冲光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(心电图机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(体检车)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包5(移动彩超)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人具有行业主管部门颁发的医疗器械经营证明文件或《医疗器械生产企业许可证》。

(2)所投产品如隶属医疗器械管理的则须具有行业主管部门颁发的医疗器械注册（备案）证明文件。

(3)投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下记录名单：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。且不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（说明：以采购代理机构人员于投标截止之日在上述网站的查询结果为准，如查询结果未显示存在失信记录，视为资格审查未发现不良信用记录）。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(5)本项目不接受联合体投标。

(1)投标人具有行业主管部门颁发的医疗器械经营证明文件或《医疗器械生产企业许可证》。

(2)所投产品如隶属医疗器械管理的则须具有行业主管部门颁发的医疗器械注册（备案）证明文件。

(3)如提供进口设备参与投标且不是所投设备制造商的，必须提供有效的销售许可证书或代理销售许可证书或授权书（多层代理关系证明文件须明晰）。

(4)投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下记录名单：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。且不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（说明：以采购代理机构人员于投标截止之日在上述网站的查询结果为准，如查询结果未显示存在失信记录，视为资格审查未发现不良信用记录）。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(6)本项目不接受联合体投标。

(1)投标人具有行业主管部门颁发的医疗器械经营证明文件或《医疗器械生产企业许可证》。

(2)所投产品如隶属医疗器械管理的则须具有行业主管部门颁发的医疗器械注册（备案）证明文件。

(3)投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下记录名单：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。且不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（说明：以采购代理机构人员于投标截止之日在上述网站的查询结果为准，如查询结果未显示存在失信记录，视为资格审查未发现不良信用记录）。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(5)本项目不接受联合体投标。

(1)投标人具有行业主管部门颁发的医疗器械经营证明文件。

(2)所投产品如隶属医疗器械管理的则须具有行业主管部门颁发的医疗器械注册（备案）证明文件。

(3)投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下记录名单：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。且不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（说明：以采购代理机构人员于投标截止之日在上述网站的查询结果为准，如查询结果未显示存在失信记录，视为资格审查未发现不良信用记录）。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(5)本项目不接受联合体投标。

(1)投标人具有行业主管部门颁发的医疗器械经营证明文件或《医疗器械生产企业许可证》。

(2)所投产品如隶属医疗器械管理的则须具有行业主管部门颁发的医疗器械注册（备案）证明文件。

(3)投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以下记录名单：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。且不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（说明：以采购代理机构人员于投标截止之日在上述网站的查询结果为准，如查询结果未显示存在失信记录，视为资格审查未发现不良信用记录）。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(5)本项目不接受联合体投标。