长春吉润净月医院25-113医学检验中心试剂采购（3标段）竞争性磋商公告

1.项目编号：****

2.项目名称：长春吉润净月医院医学检验中心试剂采购（3标段）

3.采购方式: 竞争性磋商。

4.采购需求：

标段	项目编号	序号	产品名称	拟购数量	最高投标单价限价（每人份/元）
3	****	1	遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）	批量	290.00
		2	诺如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	批量	18.00
		3	人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	批量	50.00
		4	沙眼衣原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	批量	10.00
		5	解脲脲原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	批量	20.00
		6	淋球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	批量	24.00
		7	沙眼衣原体/接脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	批量	72.00

5.供货地点：长春净月高新区****

6.合同履行期限(供货期限)：收到采购人定货通知后10日内交货及安装调试完毕。

7.质量标准：符合国家、行业合格标准及竞争性磋商文件要求。

8.本项目不接受联合体。

1.供应商及产品须有合法的市场准入资格，具有有效的营业执照。供应商须是具有所投产品的供货能力，运营状况良好。

2.产品代理商投标，必须具有所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明（须提供逐级授权）。

3.供应商须具有国家食品药品监督管理部门颁发有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；产品制造商另须具有国家食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)。

注:①属于一类医疗器械的设备，供应商无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）；②不属于医疗器械的设备，供应商无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。

4.供应商所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有《医疗器械备案凭证》，第二、三类则应取得监督管理部门颁发有效的相应《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

5.一个制造商对同一品牌、同类产品仅能委托一个代理商参加投标，违反上述规定的，相关投标无效。

1.时间：****至****（公休、节假日除外），每日上午9时00分至11时30分，下午13时00分至15时30分（北京时间）；

2.地点：吉林省长春市****

3.方式：购买文件时须携带下列资料复印件需加盖供应商公章（鲜章）：

①营业执照（副本）；

②法定代表人授权书；

③被授权人身份证；

④代理商投标另须提供所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明（须提供逐级授权）。

4.磋商文件售价如下：300元，过期不售，售后不退。

截止时间：****9时30分（北京时间）；

提交响应文件地点：吉林省长春市****

时间：****9时30分（北京时间）

地点：吉林省长春市****

采购人：点击登录查看

地址：长春市****

联系人：点击登录查看

电话：****

采购代理机构：点击登录查看

地址：吉林省长春市****

联系人：于红丹

电话：****