吉安市妇幼保健院（儿童医院）床旁DR、便携式彩超、射频治疗仪等设备市场调查招标公告(原标题: 床旁DR、便携式彩超、射频治疗仪等设备市场调查邀请函)

点击登录查看拟对部分设备项目进行市场调查，欢迎具备相关资质的单位前来 参与 。现将有关事宜公告如下：
一、项目内容：
1 、 调查设备名称：
一： 床旁 DR
二： 便携式彩色超声
三：射频治疗仪
四：腹直肌刺激反馈仪
2 、 具体技术要求：
一： 床旁 DR

1 、床旁 DR
1. 整套系统基本要求
1	系统主要构成	包括便携式 X 射线机（机头） 1 台、无线平板探测器 1 台、影像工作站 1 台
2	内置电池供电	系统各用电部件均具备内置锂电池供电功能；机头（球管）和平板探测器电池可拆卸，不必借助外部工具。
3	持续工作能力	整套系统内置电池充满电条件下，在不更换任何部件电池前提下，满功率曝光次数 ≥ 200 次，并具备≥ 5 小时连续工作能力。
4	联接方式	机头（球管）、平板探测器、影像工作站三台核心成像部件具备完全无线联接工作，同时支持有线联接正常工作。
5	曝光控制方式	≥ 2 种，具备无线遥控器、手持开关有线控制 2 种及以上控制方式。
6	手持开关曝光方式	手持开关支持 “一档曝光”
2.DR 主机系统
1	最大输出功率	≥ 30kW （无外接电源在内置锂电池供电的条件下）
2	最高管电压	≥ 120kV （无外接电源在内置锂电池供电的条件下）
3	最大管电流	≥ 300mA （无外接电源在内置锂电池供电的条件下）
4	最大电流时间积	≥ 300mAs （无外接电源在内置锂电池供电的条件下）
5	最小电流时间积	≤ 0.4mAs
6	逆变频率	≥ 250kHz
7	最长曝光时间	2.5s （无外接电源在内置锂电池供电的条件下）
8	最短曝光时间	20ms
9	内置锂电池供电	具备内置锂电池供电，内置电池可在现场更换，更换时不需借助任何外部工具。
10	持续工作能力	内置电池充满电条件下，可满功率曝光 ≥ 200 次，并具备≥ 5 小时连续工作能力。
11	按键控制曝光	机头（球管）具备按键控制曝光，并且具有防误触发保护及延时曝光功能，延时时间从 5 至 40 秒可任意设置。
12	内置水平仪	具备
13	内置垂直仪	具备
14	焦点尺寸	≤ 0.6/1.8mm
15	靶角角度	≤ 16 °
16	阳极热容量	≥ 40kHU
17	束光器调节	可连续调节，具有显示中心点的 “＋”号。
18	光野指示灯	显示时间长度 60-240s 可调，步进 30s ，可设置曝光完成自动关闭。
19	固定滤过	≥ 1mmAl
20	总滤过	≥ 1mmAl
21	电力输出	工作时，可同时给平板探测器供电。
22	限束器可旋转	具备。 -90 度 ~90 度间可任意旋转。
3. 平板探测器
1	探测器类型	无线平板探测器，具备内置式锂电池供电。
2	闪烁体材料	碘化铯非晶硅
3	成像尺寸	≥ 14 × 17 英寸
4	像素尺寸	≤ 150 μ m
5	像素阵列	≥ 2304 × 2800
6	空间分辨率	≥ 3.3lp/mm
7	A/D 转换数位	≥ 16bit
4. 影像工作站
1	联接方式	工作站与平板探测器之间具备无线联接方式。
2	曝光参数调节	工作站与机头（球管）之间具备自动同步曝光参数功能，只要其中任一台改变曝光参数，另一台就能即时自动同步更新参数设置。
3	曝光控制	工作站软件可直接控制机头（球管）曝光。
4	人机交互界面	简易的人机交互界面；具有拍片部位示意图及预置各部位拍片条件。
5	档案管理	检索、比较、病历编辑、图像预览、病历多格式批量导出、 xls 批量病历信息导入、病历锁定、回收站、后台批量上传到 PACS 系统，病历支持单选和任意多选操作。
6	图像处理	采集、多窗格显示及操作、手动自动调节窗宽 / 窗位，正负像切换、图像翻转、图像旋转、图像放大、裁剪、缩放、标注。
7	图像区域漫游	具备
8	图像多区域调窗	具备
9	报告	可自定义多个报告模板、可编辑报告字体、可自定义多个词库模板、多张图片任意插入、编辑、阅读、打印、存贮、查询、比较，支持普通打印。
10	DICOM 接口	图像传输、 DICOM 胶片打印、 worklist 功能、可接入医院 PACS 系统。
11	屏幕尺寸	≥ 13.3 英寸
12	内存	≥ 4GB DDR3
13	硬盘容量	≥ 500GB SSD
5. 移动式床边机架系统
1	用途及要求	用于站立位及床边拍片的机头（球管）支撑，可升降、移动方便。
2	旋转角度	绕 X 轴≥ 320 °，绕 Y 轴≥ 100 °
3	焦点距地面高度	水平摄片时， ≥ 850 ～ 1800mm 可调；竖直向下摄片时，≥ 1800mm 可调
4	操作位自带铅屏封	具备

二 、 便携式彩色超声
1. 技术参数及要求：
1.1 主机为笔记本式设计，小巧便携
1.2 主机重量≤ 6kg （含电池及探头）
1.3 显示器≥ 12 英寸
1.4 显示器可视角度≥ 80 度 （上 / 下 / 左 / 右）
1.5 系统启动时间：≤ 25 秒，从电源启动至检查开始（冷启动）
1.6 图像大小≥ 180mm x135 mm
1.7 系统架构：全数字宽频带架构
1.8 灰阶： 256 阶
1.9 动态范围：≥ 165dB
1.10 符合 HIPAA
1.11 医用显示器亮度：最大 450cd/m2, 默认情况下 350cd/m2
1.12 触摸面板操作，防水、防尘、防异物
2. 成像模式
2.1 二维 /B 模式
2.1.1 宽频成像技术
2.1.2 组织谐波成像技术
2.1.3 穿刺针显影增强技术
2.2 速度彩色多普勒模式（ CVD ）
2.3 彩色能量多普勒模式（ CPD ）
2.4 脉冲波多普勒模式（ PW ）
2.5 脉冲波组织多普勒模式（ TDI ）
2.6 连续波多普勒模式（ CW ）
2.7 M 模式
3. 穿刺针显影增强技术
3.1 支持凸阵探头，肌骨及神经检查模式
3.2 支持线阵探头，乳腺，肌骨，神经，小器官，动脉，静脉检查模式
3.3 具有专利的肺部检查模式
B 模式成像
4.1 B 模式调节
4.1.1 深度调节
4.1.2 二维增益调节（近场、远场及整场）
4.1.3 一键自动增益调节
4.1.4 二维模式组织谐波成像开关
4.1.5 二维图像自适应优化（ Res, Gen, Pen ）
4.1.6 空间复合成像开关
4.1.7 图像动态范围：≥ 7 档可调
4.1.8 图像翻转功能
4.2 支持最大采样帧率≥ 150Hz
4.3 B 模式成像技术
4.3.1 组织谐波技术（ THI ）：发射低频信号接收其高频谐波信号，用以降低噪声，提升横向分辨力及组织对比度
4.3.2 高分辨率成像：该图像处理算法用以改善组织边界分辨，组织对比度，图像纹理显示及斑点噪声抑制
4.3.3 多波束空间复合成像：有效降低斑点噪声伪像，增强组织对比度，改善边界连接分辨
4.3.4 彩色多普勒成像：算法改进彩色显示提升彩色血流敏感度及帧频，从而提供更多诊断信息
4.4 图像放大：支持最大≥ 2 倍放大
4.5 支持最大≥ 3 个聚焦区域改善图像分辨率一致性
4.6 支持双幅显示时任一幅画面实时显示
4.7 支持双福显示时无缝拼接作为检查视野的延伸
5. 彩色模式成像：速度彩色多普勒与彩色能量多普勒
5.1 速度彩色多普勒与彩色能量多普勒调节控制
5.1.1 彩色增益调节
5.1.2 彩色图谱（ CVD ， CPD ，方差显示）
5.1.3 彩色功能调节（ CVD ， CPD ）
5.1.4 彩色方差显示（开关）
5.1.5 彩色标尺量程调节
5.1.6 彩色优化功能（高速、中速、低速）
5.1.7 彩色壁滤波器
5.1.8 彩色角度调节
5.1.9 彩色采样框大小及位置调节
5.2 最大脉冲重复频率 12500Hz
6. 探头技术
6.1 锐清成像技术：提升声波穿透力及图像分辨力。支持凸阵，相控阵探头
6.2 铠装线缆技术：不锈钢加强线缆，保护探头线缆提升耐用性。可于凸阵及相控阵探头上选配
6.3 所有线阵探头上标注中心线
7. 频谱多普勒成像
7.1 多普勒模式：
7.1.1 脉冲多普勒（ PW ）
7.1.2 组织多普勒（ TDI ）
7.1.3 连续多普勒（ CW ）
7.1.4 经颅多普勒（ TCD ）
7.1.5 眼科（ ORB ）
7.1.6 多普勒控制调节：
7.1.7 PW / CW 多普勒增益
7.1.8 PW 多普勒样本容量大小
7.1.9 TDI-PW 多普勒样本容量大小
7.1.10 多普勒反转
7.1.11 多普勒迹线类型（峰值 / 平均值）
7.1.12 多普勒追踪（高于 / 低于 / 全部）
7.1.13 多普勒标尺
7.1.14 多普勒扫描速度
7.1.15 扫描速度
7.1.16 多普勒基线
7.1.17 多普勒角度矫正
7.1.18 多普勒壁滤器
7.2 频谱多普勒显示中有 256 个灰度阶
7.3 视频帧图回顾（最多 255 帧图像）
8. 用户界面和个性化控件
8.1 临床显示信息
8.2 可编程 A 和 B 键
8.3 低平的按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染
8.4 图像采集键：保存，查看，报告，视频剪辑存储，视频剪辑编辑
8.5 双重成像的显示格式： 1/3 和 2/3 ， 1/2 和 1/2 ，全 2D ，全迹
8.6 多普勒控制：角度，转向，比例，基线，取样容积，增益，比率器和容积
9. 图像和视频回顾
9.1 2D 视频回顾 ≤ 20 秒
9.2 PW ， CW ， M 模式视频回顾 ≤ 16 秒
9.3 内部闪存存储≥ 16GB
9.4 支持多达 500 名患者的存储
9.5 预期和回顾性视频储存
9.6 具备自动视频导出（检查结束时自动导出到 U 盘）， 单次视频保存时长≥ 1 小时
9.7 视频播放以 1 ， 1/2 或 1/4 的捕获速率
9.8 视频保存长度： 2,4,6,10,15,30 和 60 秒。
9.9 图像格式： JPEG ， MP4 ， BMP
9.10 导出格式： HTML
9.11 JPEG 压缩选项：高，中，低
10. 通用测量
10.1 最多可同时进行 8 个通用测量
10.2 2D ：距离，椭圆，手动描迹体积，膀胱体积，多普勒：速度测量，压力梯度，经过时间，加速度，心率，阻力指数，收缩 / 舒张比，
10.3 测量可以手动或自动跟踪
10.4 速度时间积分，峰值速度，平均压力梯度，峰值迹线上的平均速度，压力梯度，心输出，峰值收缩速度，时间平均值，收缩 / 舒张比率，脉冲指数，舒张末期速度，加速时间，阻力指数，时间平均峰值，门深度，心率
10.5 M 模式：扫描部位运动轨迹，测量距离和时间，心率
11. 应用测量计算包
11.1 妇产科、生殖测量计算包
11.2 动脉（含颈动脉）测量计算包
11.3 心脏测量计算包
11.4 小器官、肌骨测量计算包
11.5 经颅多普勒（ TCD ）测量计算包
12. DICOM 图像管理
12.1 打印、存储、工作列表、 MPPS 、存储确认模块
12.2 能够通过 bath 或正在进行的检查将图像传输到 DICOM 存档
12.3 允许通过 USB 保存 DICOM 配置，以便于复制或恢复
12.4 符合 DICOM 3.0
13. 连通性和外部数据管理
13.1 3 个 USB 2.0 端口（ 2 个在主机上， 1 个在 Mini-dock 上）
13.2 系统数据加密
13.3 以太网端口
13.4 ECG 连接器，并配置红黄蓝导联线。
13.5 内部存储小于 10 ％时的存储容量警报
13.6 条形码自动查询（从工作列表中填充患者统计数据）
13.7 DVI 视频输出接口
13.8 复合视频输出
13.9 音频输出
13.10 RS-232 传输
13.11 S-Video ，输入和输出
14. 无线解决方案
14.1 外部无线选项： 802.11 （ B ， G 和 N 网络）
14.2 安全策略：打开， WEP ，共享 WEP ， Radius ， WPA 和 WPA2
14.3 密钥管理协议： WEP64 ， WEP128 和 WPA / WPA2 （个人和企业）
14.4 允许位置特定的连接配置
15. 电源供应
15.1 系统通过电池或交流电源运行
15.2 可充电锂离子电池，连续使用时间：≥ 2 小时，待机时间：≥ 4 小时；
16. 探头配置
16.1 宽频带凸阵探头用于腹部、妇产、肌骨、神经检查，频带宽度 2-5MHz ，阵元数不小于 128 ，最大显示深度≥ 30cm
16.2 宽频带线阵探头用于神经、肌骨、乳腺、小器官、血管、肺部检查，频带宽度 6-13MHz ，阵元数不小于 192 ，最大显示深度≥ 6cm
16.3 宽频带相控阵探头用于腹部、心脏、肺部、经颅多普勒、产科、眼科检查，频带宽度 1-5MHz ，单晶阵元材料，最大显示深度 35cm
16.4.1 内镜轴：外径： 10.5mm ，长度： 110mm 。
16.4.2 最大调弯角度：向前：最小 120 度，最大 130 度；向后：最小 40 度，最大 60 度；向左和向右：最小 40 度，最大 60 度。
16.4.3 扫描角度：最大 90 度。
16.4.4 换能器端头尺寸：长度： 35mm ，最大横断面： 14mmX12.5mm 。
16.4.5 换能器端头温度限制：上限 42.5 ℃，下限： 17.5 ℃。
16.4.6 换能器：中心频率 2MHz
16.4.7 TEE 换能器 / 内镜采用的所有病人接触材料均符合 ISO 10993-1 标准。换能器不含胶乳成分。
17. 外部扩展连接：
17.1LCD 复合视频输出 (NTSC/PAL);
17.2 USB 输出，可外接 U 盘；
17.3 S 端、 Ethernet 、 VGA 输出；
17.4 ECG 输出，可扩展心电图；
17.5 电源要求：交、直流两用电源供电方式；
17.6 配置专用台车，可牢固放置主机及探头，台车高度可升降；
17.7 配置探头连接器，可同时连接探头≥ 3 个，每个接口均为激活状态。
三、 射频治疗仪
适用范围：用于皮肤科及妇科的体表、浅表自然腔道，解决阴道松弛、盆腔器官脱垂、尿失禁等症状。
1. 设备输出功率 1 ～ 45W 可调
2. 射频工作频率： 1MHz ，误差为 ±10%
3. 阴道电极可实现双极射频技术
4. 电极产生热效应温度 38-48℃ 可调，步进 0.5℃
5. 实时温度显示与实际温度误差不超过 3℃
6. 阴道电极电极片数量不少于 4 片
7. 阴道电极应具备单极技术及双极技术，可通过一根或多根电极实现
8. 腔内治疗过程中无需更换电极，即可通过单双极切换技术实现对盆腔深层和浅层的治疗
9. 适应证不同，治疗路径不同，选定方案后，设备可以自动标准化进行不同区****
10. 治疗全程安全可控，可脱离人力，至少包含全程智能控温及全程脱离人力治疗，以应对人力紧急情况
11. 温度控制全环节把控；精准温度采集，实时阻抗检测，并可根据实时温度及目标温度差进行实时的输出功率调整，保证治疗过程的安全性及有效性
12. 包含自动检测模块，设备故障时显示错误代码并提供解决方案
13. 治疗过程中，可针对治疗基础参数进行动态调整，其中包括治疗温度、治疗能量大小等
14. 设备包含内置标准化方案，并可根据需求进行治疗方案自定义
15. 外阴治疗含有双极 / 多级技术，针对皮肤真皮层进行精准能量输送，达到改善功能障碍的目的
16. 电极连接后即可开始进行实时温度显示
四、 腹直肌刺激反馈仪
1.1. 硬件
1.1.1. 硬件要求
1 ）专用的信号采集及电刺激发生器，既可采集盆底表面肌电信号（ SEMG ），也可进行电刺激（ Stim ）；
2 ）生物反馈通道： 2 个；
3 ）电刺激治疗通道数量： 4 个；
4 ）外部数字信号通道数量： 1 个，用于采集超声检测图像；
5 ）电刺激发生器数量： 4 个；
6 ）全数字超声显像诊断仪：电子阵列扫描， 7.5MHz/10MHz ，探头宽度 8cm ；
1.1.2. 硬件技术参数（腹直肌刺激反馈仪）
1 ） SEMG 采样位数： 16 位；
2 ）表面肌电信号 SEMG 采集范围： 1-999μV （ r.m.s ）；
3 ）通频带： 20 ～ 500Hz ；
4 ）系统噪声： ≤1μV ；
5 ）差模输入阻抗：＞ 5MΩ ；
6 ）共模抑制比：＞ 100dB ；
7 ）刺激频率： 2-800 Hz ，可任意调整，调节精度 1Hz ；
8 ）刺激脉冲宽度： 100 ～ 400μs ，可任意调整，调节精度 1μs ；
9 ）刺激幅度： 0 ～ 100mA ；
10 ）刺激波形上升时间： 0-10s ；
11 ）刺激波形下降时间： 0-10s ；
12 ）刺激波形平台时间： 0-30s ；
13 ）刺激波形休息时间： 0-10s ；
1.1.3. 硬件技术参数（全数字超声显像诊断仪）
1 ） 扫描方式：电子阵列扫描
2 ） 探头阵元数： 256
3 ） 声头宽度： 8cm
4 ） 探头频率： 7.5/10MHz
5 ） 扫描深度： 20/40/60/100mm ，可调
6) 显示模式： B 、 B/M 、 CF 、 PW 、 PDI
7 ） 图像调节：增益、焦点、反相脉冲谐波、降噪
8 ） 电池工作时间： 3 ～ 6 小时，且可随时无线充电无限延长工作时间
9 ） 探头与主机连接方式： wifi 无线连接、 Wifi 类型： 802.11n/2.4G/5G 双频 450Mbps
10 ）软件支持系统：苹果 iOS 和安卓 Android ， Windows
1.2. 软件配置及功能
1 ）软件配置：病历管理系统，盆底功能肌电评估系统、腹直肌超声评估系统、腹直肌康复治疗系统；
2 ）肌电评估功能：根据国际标准化的肌电评估理论，通过电极采集腹直肌肌电信号，通过对最大值、平均值、变异性等关键参数做出相应的评估和分析，可以准确确定功能损伤及其趋势状况，并自动生成完整的评估报告。通过与标准值对比后，即可清晰地反映出患者腹直肌的具体损伤情况，从而帮助医护人员对该病人进行针对性的治疗。
3 ）具有视觉和听觉辅助，可指导病人进行正确的肌肉收缩和放松。
4 ）治疗模式：电刺激。
5 ）治疗方案中包含多阶段刺激治疗方案，医护人员可对通道和阶段设置治疗参数，阶段数定义无限制，根据治疗需要个性化定制。
6 ）医护人员可根据患者的病情及个体化差异，自行设计和定制个性化治疗方案，使康复治疗更有针对性。
7 ）病历档案管理：可对病人档案进行新增、修改、删除操作，可查阅病人的评估记录、治疗记录等数据。
8 ）配合超声图像采集设备使用，采集病人的腹直肌多个部位的超声图像，医护人员可冻结图像并测量腹直肌分离距离，系统将通过采集的数据进行数学建模分析，自动计算并判定腹直肌分离的分型及分类，诊断更为客观、准确、智能。
9 ）系统根据病人的综合评估结果，自动分析并生成符合该患者的专属治疗方案。
10 ）医护人员可根据系统内置的治疗方案，对病人进行治疗；也可根据病人实际情况，制定个性化的治疗方案，可根据临床需求，调整治疗次数、治疗模式、治疗参数等。
二 、 市场调查报名 时间： 202 5 年 12 月 17 日 17:00 点前
三 、集中调查时间： 2025 年 12 月 18 日
四 、 报名 地点：点击登录查看设备科 （ 可仅报名部分设备 ）
五 、市场调查文件（ 胶装 ）内容：
（ 1 ）市场调查表设备类请用附表 1 填写
（ 2 ）营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证复印件
（ 3 ）所调查设备医疗器械 产品 注册证、 生产许可证
（ 4 ）产品授权委托书
（ 9 ） 提供厂家关于设备的技术白皮书，结合实际 做技术参数响应偏离表 （ 参与调查的设备参数将成为最终招标参数的参考，若虚假响应没有参考意义 ）
（ 10 ） 如需使用配套耗材，应对耗材报价
特别提示 ： 产品报价机构请在 调查医用设备信息采集备案表的备注中填写所报价设备的品目。
六 、所有 市场调查 文件须在有效期内并盖红章， 参与 人未 满足 以上 要求视为 无效 参与 。
七 、产品供货商可以 仅参与部分设备的市场调查 。
八、本次市场调查设备参数仅供参考，欢迎大家提出意见和质疑。
附件
设备科联系电话： **** 7
联系地址：点击登录查看设备科
二〇二 五 年 十二 月 十二 日