住院处超声科购置国产超声诊断仪（2025226）招标公告

合同包1(高档彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,900,000.00元

合同包2(彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,800,000.00元

合同包3(全数字化彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：2,700,000.00元

合同包4(彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包1(高档彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(全数字化彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与点击登录查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与点击登录查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与点击登录查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与点击登录查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(2)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。