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元江县甘庄中心卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医用X射线摄影系统采购项目

全部类型云南玉溪2025年12月15日

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预算金额：￥362000 元采购方式：询比采购

项目需求详情

第四章采购需求

一、采购清单

序号	设备名称	数量	单位	单项最高限价（元）	是否允许进口产品参与响应	备注
1	医用X射线摄影系统	1	台	362000.00	否

二、技术参数要求

招标参数

一、高压发生器

1.输出功率≥50KW（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

2.千伏范围:40—150KV

3.APR功能及手动调节设置

★4.曝光时间范围：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s

5.最大输出电流≥630mA

6.最小电流时间积≤0.1mAs

7.最大电流时间积≥980mAs

8.具备自动曝光控制系统，通过硬件电离室实现，非软件功能

★9.逆变频率≥500kHz

二、X线球管及支架系统

1.一体化落地式机架，非独立地轨、单立柱C形臂或U形臂

2.大焦点尺寸 ≤1.2mm，小焦点尺寸 ≤0.6mm

★3.阳极热容量≥300KHU（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

4.球管绕垂直轴旋转≥-90°— +180°

5.球管绕水平轴旋转≥±119°

★6.X线管组件沿摄影床纵向移动距离≥2200mm

三、无线平板探测器

1.探测器尺寸≥410mm×410mm

2.像素尺寸≤139um

3.采集灰阶度≥16bits

★4.空间分辨率≥3.7lp/mm（需提供有检验资质的第三方有效证明资料）

5.采集距阵≥3000×3000

6.具备无线电发射设备型号核准证

四、胸片架

1.摄影台垂直移动范围≥1380mm

2.探测器中心的标线距地最低≤370mm

3.滤线栅栅密度≥103L/inch

4.支持平板在线充电

五、固定摄影床

1.配备固定式摄影床，非移动式

2.四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm 、横向≥260mm

★3.滤线器纵向范围≥530mm

4.床面板下表面至平板探测器接收面距离≤65mm

5.床面最大承重≥200kg

6.床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁，非内踢式

7.支持平板在线充电

六、近台触控屏

1.具备近台操控彩色触摸屏

2.屏幕尺寸≥7.8英寸

3.屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向

4.可显示患者的详细登记信息

5.可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）

6.可调整部位选择

7.显示摆位图示化引导提示

8.具备患者体型选择

9.可以显示SID数值

★10.可显示曝光图像预览

七、图像采集工作站

1.windows 7及以上操作系统

2.操作界面语言采用中文设计

3.高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示

4.具有图像放大及漫游功能

5.具有曝光参数记录和显示功能

6.具有边缘增强功能

7.具有窗宽窗位调节功能

8.具有图象翻转及旋转功能

9.具有图像正负像翻转功能

10.具有图像标注功能

11.具有DICOM图像导出存储功能

12.具有病人登记，信息管理功能

13.具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能

14.支持DICOM3.0：WORKLIST，MPPS

15.具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等

★16.具有DAP剂量面积乘积显示功能

17.具有智能售后远程服务系统，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家

18.免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

八、其他要求

1.DR室机房防护改造、办理辐射安全许可证、放射诊疗许可证及所需的相关材料；

2.牙片室防护改造、办理辐射安全许可证、放射诊疗许可证及所需的相关材料；

（注：机房防护工程各家供应商投标前现场勘查）

3.拆除DR旧机。

4.提供第三方工作站。

售后服务

整机保修 ≥2 年

注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）

三、商务要求

（一）包装、运输

1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。

2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。

（二）安装调试要求

1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。

2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。

3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。

4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。

5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。

6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。

7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。

（三）验收

1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。

2.交付验收标准

依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。

3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。

4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。

5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。

6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。

7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。

（四）培训

1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。

2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。

3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。

（五）质量保证及售后服务

▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。

2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。

3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。

4.售后服务要求

①提供售后维修联系人的联系方式。

②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。

③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。

④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。

⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。

⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。

⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。

（六）付款方式

所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。

（七）知识产权

采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

（八）其他

其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。

项目名称：

计划编号：

计划名称：

服务周期： 30天天

报价方式：价格

评选方式：综合评分

最低价相同评审办法：

采购成本价：￥0

服务地址：

询价通知书：询价通知书

联系人：点击登录查看

座机电话： ****

报名开始时间：

报名结束时间： **** 10:00:00

发布时间： **** 18:11:24

采购编号： ****

采购单位：点击登录查看

供应商数量：报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件：

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.本项目拟采购产品属于射线装置，须提供制造商的《辐射安全许可证》。
3.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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