| 二零二五年河西区**** 根据相关工作要求，我中心需要完成10种细菌性病原荧光PCR 检测的质控标准品测试项目。现诚邀有意的公司参与投标。 一、项目信息 1.项目名称：点击登录查看关于2025年国家致病菌识别网实验室能力测试试剂耗材采购项目 2.公示期号：二零二五年河西区**** 二、资质审查要求、采购说明及需求清单 1.承诺书详见附件一。 2.采购具体内容详见附件二。 3相关要求详见附件三。 三、公示期限 网上公示期限为5天，即****至**** 四、报送方式 邮箱报送，报送邮箱为 ****@163.com 五、报名要求 投标单位须在公示期内将邮件报送至本中心邮箱。邮件主题为：河西疾控中心招标四十四期投标信息，报送邮件需包含：投标人营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书副本复印件（加盖公章），联系人、联系电话。报送格式要求：1.新建一个文件夹。2.文件夹名称格式：招标公告期号、公司名称、联系人、联系电话3.将上述材料压缩此文件夹发至河西疾控中心指定邮箱。 六、投标文件报送要求 1.投标文件需在****上午11点前送达到本中心。未按时送达按照放弃投标处理。 2.投标文件须包括：投标公司须填写附件一做出承诺；须响应附件二、附件三的要求并提供佐证材料，要求内容详实、投标公司须提供报价单。请将文件用档案袋密封，在档案袋封面注明投标的期数及投标单位名称。 七、中心地址及联系电话： 中心地址：天津市**** 联系电话：****转6006。 联系人：戈老师。 八、招标完成后，14天内签订合同。付款时间为上级拨款到位后半个月之内。 附件一 招标采购承诺书 致：点击登录查看 我司 (投标公司全称）自愿参与 （项目名称）的投标，现承诺如下： 一、基本承诺 1.合法性与诚信承诺：我司具备独立法人资格及投标资质，所提交材料真实合法，无任何虚假、伪造、篡改或隐瞒内容。严格遵守《中华人民共和国招标投标法》及其他相关法律法规。若因提供虚假材料等导致的一切后果，我方愿承担相应的法律责任和赔偿责任。 2.公平竞争承诺：不参与围标串标、行贿等违法违规行为，不干扰招标秩序，否则承担相应的法律责任及赔偿责任。 3.无犯罪记录承诺：在投标截止日前三年内，在经营活动中没有重大犯罪记录（若成立时间不足三年，则自成立以来在经营活动中无重大犯罪记录）。 二、质量与履约承诺 若中标，将严格按照招标文件及合同约定履约，保证项目按时、按质、按量完成。不擅自变更合同内容，不转包或分包。如出现违约，愿承担相应的法律责任及赔偿损失。 三、保密及廉洁承诺 对招标过程中知悉的商业秘密及技术信息予以保密，杜绝商业贿赂，积极配合招标人及监管部门的监督检查。 本承诺书自签署之日起生效，如违反上述承诺，自愿承担包括但不限于取消中标资格、列入不良记录名单等处罚并承担相应法律责任。 承诺单位（盖章）： 法定代表人（签字或盖章）： 联系电话： 承诺日期： 年 月 日 附件二： 2025年国家致病菌识别网实验室能力测试试剂耗材清单 | 序号 | 采购类别 | 采购商品名称 | 型号规格 | 计量单位 | 数量 | 预算金额（元） | 具体参数 （要求） | | 1 | 试剂 | 致病菌识别网考核标准品 | 60支/套 | 套 | 1 | 28000 | 1.每种病原菌的质控标准品（霍乱弧菌、志贺氏菌、大肠埃希氏菌 、沙门氏菌、副溶血弧菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、A 族链球菌、肺炎支原体）包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品
(浓度分别是1000Copies/mL2000Copies/m、10000Copies/mL)、至少3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。
2.质控标准品是液体状态(直接使用状态)，避免使用前再配置导致的计量误差。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度<10%，均匀性引入不确定度<8%,长稳引入的不确定度<15%，扩展不确定度<25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（提供测试报告证明文件）
4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证，（提供来源证明文件）
5.出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。（提供认证编号证明文件） | | 2 | 试剂 | 肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本中提取的肺炎支原体核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 3 | 试剂 | 百日咳杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、菌种及其培养物中提取的百日咳杆菌核酸。。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 4 | 试剂 | A族链球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从环境样本、临床样本及其培养物中提取的 A 族链球菌核酸
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 5 | 试剂 | 肺炎链球菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本及其培养物中提取的肺炎链球菌核酸
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 6 | 试剂 | 流感嗜血杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从环境样本、临床样本及其培养物中提取的流感嗜血杆菌核酸
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 7 | 试剂 | 副溶血性弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的副溶血性弧菌核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 8 | 试剂 | 霍乱弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的霍乱弧菌核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 9 | 试剂 | 志贺氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的志贺氏菌核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 10 | 试剂 | 沙门氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的沙门氏菌核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 11 | 试剂 | 大肠埃希氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 1000 | 1.适用范围：适用于定性检测从食品样品、菌种及其培养物中提取的大肠埃希氏菌核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。 | | 合计 | | | | | | 38000 | | 附件三： 相关要求 | 需求条款 | 具体要求 | | 资质审查 | 1.投标公司的营业执照复印件及法人的身份证复印件 | | 2.“信用中国”上下载的信用报告 | | 3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近半年的至少一个月的相关证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税（税务机关出具）或不需要缴纳社会保障资金（社会保险基金管理部门出具） | | 附加条款 | 1.投标人提供的试剂、耗材须在产品有效期内，对送达招标人指定地点的产品剩余有效期不足原有效期50%的产品给予更换货品。 | | 2.对于投标人所配送的产品在有效期内出现质量问题（含破损）时，投标人应在24小时内退货，48小时内更换合格产品，并出具针对此问题原因的书面分析报告。连续出现两次质量问题，招标人有权中止该投标人的供货。 | | 3.投标人应采用优质的包装，保证运输过程中试剂不泄露破损、耗材不损坏；应制定应急预案以应对本项目采购的试剂耗材储运过程中发生的异常情况，保证试剂耗材安全、准确、及时送达。 | | 4.对于投标人所配送的产品由于非招标人原因的，如国家政策变化或产品本身质量原因或被国家禁用不允许使用的产品，投标人应给予无条件退货。 | | 5.为保证招标方应急使用，投标人保证48小时内货物送达。 | | 6.投标人必须有相关运输货物资质和专人运输，配合招标方验货入库。招标方不接收第三方送货，不代收第三方运输货物。 | | 
