玉环市人民医院糖化血红蛋白分析仪采购项目院内竞争性磋商公告

竞争性磋商文件

项目名称：糖化血红蛋白分析仪

采 购 人：点击登录查看

****

第一章 竞争性磋商公告（非政府采购项目）

点击登录查看就糖化血红蛋白分析仪采购项目进行院内竞争性磋商，诚邀符合相关条件的国内合格供应商参加磋商。具体如下：

一、项目名称：糖化血红蛋白分析仪

二、采购组织类型：自行组织采购

三、采购方式：竞争性磋商

四、采购项目编号：****

五、项目概况及数量：

序号	设备名称	数量	预算单价（元）	预算总价（元）
1	糖化血红蛋白分析仪	1台	20000.00	20000.00

五、供应商资格要求

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）截止磋商之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）本项目不接受联合体磋商；

（7）法律、行政法规规定的其他条件。

六、供应商报名要求

发送“项目名称+经销商+授权代表姓名及手机+营业执照副本扫描件+法人授权委托书扫描件+被授权人身份证扫描件发送至****@qq.com电子邮箱

七、报名时间及方式

1.报名时间：****至****17:00止

八、磋商文件递交截止时间与地点

磋商文件递交截至时间和地点：另行通知

▲注：供应商将招标文件密封在医院通知招标时间送交至医院规定地点，逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效磋商响应文件处理）。恕不接受寄送磋商文件到医院。

九、联系方式：

采购人名称：点击登录查看

联系人： 点击登录查看 ****

质疑联系人：林科长 ****

医院监督电话：****

前附表

磋商须知条款	名称	内容
1	采购人	采购人：点击登录查看 联系人：点击登录查看 电 话：****
2	响应文件有效期	自磋商截止时间起90天
3	响应文件装订要求	响应文件装订成一册，建议采用胶装（粘贴方式装订），不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。
4	响应文件份数	提供一式三份，正本一份，副本贰份
5	签字或盖章要求	响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。
6	截止时间	按“竞争性磋商公告”规定
7	响应文件提交地点	按“竞争性磋商公告”规定
8	截止时间和地点	按“竞争性磋商公告”规定
9	其他	请供应商仔细阅读本采购文件，其中带“▲”标记的条款为实质性内容，供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应，不响应的投标文件将作无效标处理。

第二章 磋商内容及需求一、磋商内容一览表

序号	货物名称	数量	交货期	目的地
1	糖化血红蛋白分析仪	1台	合同签订后30天内	玉环市人民医院
2	磋商人可对上述一个或多个标段进行磋商。
3	技术资料	全套
4	供应商须提供的其他资料

二、磋商技术要求

序号	参数内容
1	技术参数
▲1.1	检测原理：离子交换高效液相色谱法（HPLC）；
1.2	检测方法：双波长吸光度法；
1.3	检测模式：具备标准模式、变异体模式等；
1.4	通过认证：通过IFCC/NGSP认证；（提供证明文件）
1.5	溯源体系：可溯源至IFCC参考物质；（提供证明文件）
1.6	样本类型：全血或稀释血；
1.7	全血用量≤5μl，稀释血用量≤15μl；
1.8	检测参数：可检测糖化血红蛋白， 研究参数：胎儿血红蛋白（HbF）；
1.9	标准模式检测速度：≥120样本/小时；（提供证明文件）
1.10	变异体模式分析速度：≥60样本/小时；
★1.11	变异体识别：变异体识别类型≥4种，至少包含HbC、HbD、HbE、HbS变异体在内；（提供设备说明书证明文件）
★1.12	可分离HbC、HbD、HbE、HbS，排除对HbA1c结果干扰；（提供设备说明书证明文件）
1.13	具备对异常疑似变异体自动回退切换变异体模式复检功能，变异体模式无需停机和更换试剂；（提供设备说明书证明文件）
1.14	样本容量：样本位≥50个；
1.15	急诊能力：急诊样本位≥1个；
1.16	重复性
★1.16.1	分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%；（提供证明文件）
★1.16.2	层析柱重复测量结果变异系数CV≤1.5%（提供层析柱说明书证明文件）
1.16.3	试剂批内重复测量结果变异系数CV≤1%， 试剂批间重复测量结果变异系数CV≤2%， （提供试剂说明书证明文件）
1.17	线性范围最高≥18%，线性范围最小≤4%。
1.18	携带污染率≤1.5%；
1.19	准确度：测定结果的相对偏差在±5%范围内（提供证明文件）
1.20	洗脱方式为梯度洗脱
1.21	数据存储：可存储记录（含扩展）≥2万条；
1.22	数据传输：可与医院LIS系统进行双向数据传输，支持上传图谱，无需手动干预；中标方承担医院LIS系统对接的所有费用；
1.23	具备样本原始管上机、自动混匀、自动穿刺吸样、自动测试、自动分析结果、报警提示等功能；
1.24	每年免费校准1次
1.25	试剂参数：
1.25.1	层析柱寿命≥8000T；
1.25.2	试剂开瓶后，于分析仪上4~30℃可稳定存放≥90天；
1.25.3	过滤器寿命≥500次；
1.26	提供中文电脑1台（CPU≥I5，内存≥16GB,固态硬盘≥240GB）
★1.27	免费提供科室认可的质控；
▲1.28	耗材按LIS系统每人份结算。医院不再支付设备配件、耗材其他任何费用

三、商务要求

1. 保质期

1.1.提供原厂整机保修≥1年。

1.2. 保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由投标人免费技术服务和维修。

1.3 单次停机时间不得超过一周，超过一周，每增加一天质保期延长15天。

1.4 中标产品的制造商应提供免费软件升级。及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。

1.5.设备质保期内每一年两次对设备进行参数调节至最佳工作状态及每半年做PM维护保养。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。

1.6. 投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。

2. 付款方式

2.1. 合同签订生效设备安装验收合格后3个月内支付合同款的100%。

3. 售后服务

3.1. 在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后2小时响应，48小时内到场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证8年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。

3.2. 投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。

4. 技术支持

4.1. 中标商应提供免费软件升级，提供维修密码。

5. 培训

5.1. 培训要求：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料中标人承担所有费用。（提供培训计划）使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。

5.2. 投标人应对用户的操作人员提供国内的操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。

5.3. 上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。

5.4培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。（培训时附带培训资料）

6. 安装调试

6.1. 安装地点：玉环市人民医院指定地点

6.2. 安装完成时间：接到用户通知后5天内完成安装和调试，如在规定的时间内不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失

6.3. 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。

6.4. 安装过程中发生的费用由投标人负责。

6.5. 投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。

6.6. 随机资料：提供中英文用户操作手册、维修图纸、管路图、维修手册及操作规程，其中中文用户操作手册2份。

7. 验收

7.1. 供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，投标人必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。如属于商检目录则必须提供商检证。中标人承担所有国家要求的检测项目费用。

7.2. 验收费用由产品投标人负担。

8. 交货

*8.1.交货期：合同签订之日起30天内（延期交货1天，保修延长15天）

8.2. 交货地点：玉环市人民医院指定地点

9. 报价方式

9.1 所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费以及本项目所涉及的所有接口费用）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。

第三章 评分标准

1.本项目采用综合评分法（总分100分），评标委员会根据本评审办法进行评审，对各供应商的设备和耗材价格、商务、技术等评分因素在分值范围内进行各自打分。每个供应商最终得分=价格分+商务技术分。

2.本项目采用综合评分法，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按磋商报价由低到高顺序排列。得分且磋商报价相同的并列。磋商文件满足磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。

3.评分因素及分值范围

(1) 商务技术分67分

该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个供应商的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。

序号	评分细则	分值
1	技术功能偏离：对应于招标文件技术指标的偏离度，每1条“★”条款不能满足招标文件要求扣3，其他一般条款不能满足采购文件要求扣1，扣完为止。	40
2	保修年限：1年内0分，每增加1年加1分，最多加5分	5
3	使用年限：5年及以下0分，5年以上每增加1年得1分，最多3分。（提供设备铭牌照片，铭牌上有使用年限字段）	3
4	维修成本：包括保修价格、设备配件价格，维修服务费等维修价格。	3
5	项目实施保障：根据投标人针对本项目实施方案的科学性、全面性，确保供货、运输、验收进度等情况及项目实施人员配置情况综合打分（0-3）	3
6	服务方案： 供货、运输实施方案0-2分 售后服务方案，包括但不限于服务响应时间、故障解决方案0-2分； 售后服务机构备品备件储备情况0-2分； 售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等0-2分。	8
7	投标机型销售业绩：****起（以合同签定时间为准）与本次投标相同型号且与不同用户签订的合同，每个合同1分，总分3分。（须提供合同复印件，能清楚的辨析型号和价格，否则不计分）	3
8	优惠条件：评委对投标文件中是否有超出采购文件的优惠条件进行评价，没有实质性优惠条件得0分；有优惠条件的给0.5-2分。	2

2.1 设备价格分

价格评分将在有效供应商范围内进行，最高得3分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，供应商的价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×3%×100

2.2 试剂价格分（LIS系统每人份结算价）

价格评分将在有效供应商范围内进行，最高得30分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，供应商的价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100

第四章 采购合同

甲方（采购单位）：

乙方(供应商）：

采购编号：

根据《中华人民共和国民典法》及相关法律法规的规定以及关于 采购合同项目（以下简称“项目”）招标文件、中标供应商投标文件、项目采购协议，或入围承诺书，甲乙双方经协商一致，签署本合同。

一、货物内容及合同价格

1、设备名称、规格、生产厂家及维保等

2.医用耗材的名称、规格、生产厂家、最高供应价等

注：以上合同总价包含货物到达用户并能正常使用所需的一切费用。

3、配置要求见附件一

第一条 购销方式

中标产品的耗材价格应该为供应期间的最高供应价，甲方根据采购合同需要发出订单，乙方确认订单并进行配送，具体产品名称、规格型号、注册证号、生产厂家单价等详见上表货物内容。甲方若有需要采购此仪器其他项目的试剂耗材的乙方供应价不超过两定机构医疗保障信息平台的最低价。

第二条 质量保证

1.乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符，甲方有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由乙方承担。

2.乙方提供的货物在质保期内因货物发生质量问题，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：

（1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。

（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。

（3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。

第三条 知识产权

乙方应保证所提供的物资(耗材、设备类物资等），不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期以及其他知识产权的起诉或其他权利主张，若由此造成的一切责任及损失均由乙方承担。

第四条 包装

（1）除对包装另有规定外，乙方或其委托的配送企业提供的全部物资均应按标准保护措施进行包装，以防止在转运中损坏或变质，确保安全无损运抵甲方指定地点，额外包装不得另行收费。

（2）包装、标记和包装箱内外的单据等应符合相关规定要求，包括甲方提出的其他要求。

第五条 伴随服务

（1）乙方应提供下列服务中甲方认为有必要的全部服务：

1）物资送至交付地点后的现场搬运或入库；

2）提供物资开箱或分装的用具；

3）对开箱时发现的破损、其他不合格应及时更换；

4）其他乙方应提供的相关服务项目等。

（2）乙方中标价格已包含上述伴随服务涉及的费用，甲方无需另行支付。

第六条 转让和分包

未经甲方书面同意，乙方不得以任何理由部分转让或全部转让其应履行的协议。

第七条 货物验收

乙方应向甲方出具符合标准的“销售清单”

（一）验收标准主要为：

1、货物应使用原厂包装，包装外观完整无破损。

2、产品外包装上应注明中文标识：产品名称、规格型号、产品批号、生产厂商、注册证号等信息。

3、进口产品还需提供中文标签。

4、乙方所提供的有效期不得少于整个产品有效期的2/3。

（二）对一切不符合验收标准的货物，甲方有权拒收。对甲方未发现，在其他医疗机构、监管部门发现的质量问题乙方有义务告知甲方，以便甲方做好防范。

第八条 交货时间、地点

1、产品配送由乙方负责。乙方应在五个工作日内将设备送达甲方指定地点，耗材配送乙方应保证在收到订单后24小时内发货。甲方与乙方另有约定的除外。

2、交货地点：甲方指定地点。

第九条 约定事项

1、由乙方承担产品的质量责任和售后服务。

2、付款方式：

第十条 违约责任及合同解除和终止

1、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为，甲方有权部分或全部终止合同。

2、乙方提供产品存在质量问题，由此给甲方造成损失或引起事故，乙方负责赔偿，具体赔偿事项经双方协商。

3、合同执行期内，如乙方无法提供有效期的厂家授权，本合同自动作废。

4、在合同执行周期内，如遇两定机构医疗保障信息平台或院内新的招标，本合同从新标执行时间起自动作废。

5、合同有效期为X年，X 年后对设备进行评估及耗材价格进行比价后考虑是否续签。

6、甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收款总值的百分之五违约金。

7、甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。

8、乙方逾期交付货物的，乙方逾期超过约定日期 10 个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值 5 %的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。

9、乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。

第十一条 不可抗力

1、不可抗力是指无法控制、不可预见、不能避免的事件或状况，如战争、严重火灾、洪水、台风、地震、疫情等。

2、在履行合同的过程中，如果乙方因不可抗力造成不能按时配送产品和提供伴随服务的情况时，应及时将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。

第十二条 争议解决

本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决，协商不成时，则可依照有关法律规定向甲方所在地人民法院起诉。

第十三条 其它

1、本合同一式叁份，甲方贰份，乙方壹份。

2、本合同自双方盖章之日起生效。

3、本合同未尽事宜以承诺书及浙江省政府采购合同内容双方协商拟定，如与国家法律、法规相抵触的，以国家法律、法规和政策为准。

4.附件设备配置清单系本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

（以下无正文，为《玉环市人民医院健共体集团采购合同》之签章页）

甲 方：	乙 方：
单位名称（盖章）：玉环市人民医院健共体集团	单位名称（盖章）：
单位地址：浙江省玉环市****	单位地址：
法人代表： 日期：	法人代表： 日期：
法人委托人(签字)： 日期：	法人委托人(签字)： 日期：
邮政编码：317600	邮政编码：
电话号码：****传真：****	电话号码： 传 真：
开户银行：玉环农商银行城关支行	开户银行：
账 号： ****493	账 号：
客户识别码：****41473D	客户识别码：

第五章 磋商文件格式 封面

正本/副本

项目名称：

项目编号：

标项序号及标项内容：

磋商文件

磋商人： （盖单位公章）

磋商文件签署人： （签字或盖章）

日期： 年 月 日

目录

一、报价文件

（1）磋商响应一览表；

（2）磋商价格组成明细表；

二、技术商务文件

（1）资格证明文件：磋商人营业执照副本复印件；

（2）磋商函；

（3）供货清单；

（4）产品性能说明；

（5）技术规格偏离表；

（6）商务条款偏离表；

（7）磋商机型****起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单；

（8）售后服务承诺书；

（9）法定代表人资格证明书；

（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；

法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；

社保机构出具的磋商截止日前6个月内授权代表的磋商单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；

（11）代理证明（或制造商出具的授权书）

（12）磋商人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；

磋商人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；

（适用于按医疗器械管理的货物）；

（13）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）

（14） 磋商机型的样本或彩页和原厂技术参数

（15） 磋商人认为有必要提供的其它文件。

一、报价文件

1、磋商响应一览表；

项目名称：

项目编号：

价格单位：元人民币

标项内容	型号和规格	数量	制造商名称和国籍	备注
磋商总价	小写： 大写：

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

2、磋商价格组成明细表格式

磋商价格组成明细表

项目名称：

磋商项目编号：

标项内容：

价格单位： 元人民币

序号	设备材料名称	规格型号	数量	单位	制造商/产地/品牌	单价	合价	备注
1
2
3
	磋商总价：

选购件	设备材料名称或功能	规格型号	数量	单位	制造商/产地/品牌	单价	合价	备注

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

二、技术商务文件

1、资格证明文件：磋商人营业执照副本复印件

2、磋商函格式

磋商函

（磋商人单位名称）：

（磋商人全称）参加贵方组织的（项目名称）（磋商项目编号）磋商的有关活动，并对（项目名称）进行磋商。为此我方：

1、承诺在磋商人须知规定的磋商截止日起遵守本磋商文件中的承诺，且在磋商有效期满之前均具有约束力。本磋商文件的有效期为自磋商截止时间起 天。

2、承诺已经具备规定的参加采购活动的磋商人应当具备的条件及磋商人规定的特定条件。

3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。

4、提供磋商人须知规定的全部磋商文件，包括磋商文件正本 份，副本 份。

5、磋商报价详见《开标一览表》。

6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。

7、完全理解不一定接受最低价中标。

8、我公司自愿参加本项目的磋商，并保证磋商文件中所列举的磋商报价文件及相关资料和公司基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目磋商有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。

9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。

10、我方承诺不存在以下情况：

a）提供虚假材料谋取中标、成交的；

b）采取不正当手段诋毁、排挤其他磋商人的；

c）与磋商人、其它磋商人或者采购代理机构恶意串通的；

d）向磋商人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；

e）在磋商采购过程中与磋商人进行协商谈判的；

f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

单位地址：

邮编：

电话：

传真：

3、供货清单

供货清单

项目名称：

磋商项目编号：

标项内容：

序号	名称	主要技术指标	规格型号	品牌/产地	数量	备注
1
2
3
……

填表说明：

1） 供货清单应为供货到现场的所有设备、资料、备件等，将作为验收的依据，供货清单中包含内容的价格均在《磋商价格组成明细表》中投报。意同装箱清单。

2） 本清单应与报价文件中提供的清单一致。

3） 表格可扩展。

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

4、产品性能说明

5、技术规格偏离表

技术规格偏离表

项目名称：

磋商项目编号：

标项内容：

序号	磋商要求	磋商响应	偏离情况	说明

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

注：

1、与第二章，采购内容及需求“磋商技术要求”逐条对应

2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”

6、商务条款偏离表

商务条款偏离表

项目名称：

磋商项目编号：

标项内容：

序号	磋商要求	磋商响应	偏离情况	说明

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

注：

1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应

2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”

7、磋商机型****起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单

磋商机型****起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单

项目名称：

磋商项目编号：

标项内容：

序号	用户名称	设备型号	数量	签约日期	联系人	联系电话

磋商人全称（盖单位公章）：

磋商文件签署人（签字或盖章）：

日期： 年 月 日

8、售后服务承诺书
9、法定代表人资格证明书

法定代表人资格证明书

磋商人名称：

法定地址：

姓名：

性别：

年龄：

职务：

身份证号码：

该同志系公司法定代表人。

特此证明！

磋商人：（盖章）

日期： 年 月 日

附：

法定代表人身份证复印件

10、法定代表人授权委托书

法定代表人授权委托书

（法定代表人签署不需提供此书）

致： _（采购代理机构）：

我 _（姓名）系 __（磋商人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的磋商活动，并代表我方全权办理针对上述项目的磋商、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。

我方对被授权人的签名事项负全部责任。

在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。

被授权人无转委托权，特此委托。

被授权人签名：

职 务：

被授权人身份证号码：

法定代表人签名：

职 务：

身份证号码：

磋商人公章：

签署时间： 年 月 日

法定代表人身份证复印件

被授权人身份证复印件

附：社保机构出具的磋商截止日前6个月内授权代表的磋商单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件

11、代理证明（或制造商出具的授权书）

代理证明（或制造商出具的授权书）

附：制造商出具的授权书参考格式：

致：__ __（采购代理机构）：

我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：

（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）磋商邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。

（2）作为制造商，我方保证以磋商合作者来约束自己，并对该磋商共同和分别承担采购文件中所规定的义务。

（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。

我方于 年 月 日签署本文件，（贸易公司名称）于 年 月 日接受此件，以此为证。

贸易公司名称： 制造商名称：

签字人职务和部门： 签字人职务和部门：

签字人姓名： 签字人姓名：

签字人签名： 签字人签名：

贸易公司盖章： 制造商盖章：

12、磋商人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；磋商人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；

13、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）

14、磋商机型的样本或彩页和原厂技术参数

15、 磋商人认为有必要提供的其它文件。