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元江县澧江卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目

全部类型云南玉溪2025年12月17日

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预算金额：￥101000 元采购方式：询比采购

项目需求详情

第四章采购需求

一、采购清单

序号	产品名称	数量	单位	单项最高限价（元）	小计（元）	是否允许进口产品	备注
1	心电图机	1	台	31000.00	31000.00	否
2	心电图机	2	台	10000.00	20000.00	否
3	便携式彩色多普勒超声诊断仪	1	台	50000.00	50000.00	否	核心产品
采购预算					101000.00

二、技术参数要求

序号	货物名称	技术参数要求	备注
（一）	心电图机	一、工作条件 1.1 产品可在交流电源100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃，相对湿度15% ~95%，大气压57.0 kPa ～ 107.4 kPa的环境下正常工作 1.2 产品电源插头符合中国标准，无需适配器 1.3 内置可充电锂电池，连续工作时间不少于500 份自动报告，或不少于1 小时连续记录，或不少于8 小时无记录测量二、ECG测量规格 2.1 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz 2.2 采样率：≥64 kHz 2.3 起搏器采样率：≥85kHz 2.4 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） 2.5 定标电压：1mV±1% 2.6 耐极化电压：≥±900mV（±5%） 2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p 2.8 共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启） 2.9 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自动mm/mV ±5% 2.10 除颤防护：承受5000V(360J) 除颤放电，无数据丢失和损坏三、显示器 3.1 ≥8英寸彩色液晶屏，分辨率≥1280800 3.2 支持全屏多点触控 3.3 倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示 3.4 支持同屏显示10秒12导同步心电波形四、存储器： 4.1 内置存储器支持存储≥1200 份心电图报告 4.2 支持外接U盘扩展存储空间五、打印机 5.1 内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和US letter大小的热敏纸 5.2 走纸速度：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5% 5.3 打印分辨率：垂直分辨率≥8点/mm，水平分辨率≥40点/mm（25mm/s）六、软件功能 6.1 具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示 6.2 具有起搏检测功能，起搏标记在显示屏上单独区域显示，方便医生查看 6.3 支持一维码/二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息 6.4 具有预约下载功能，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量 6.5 具有关机延迟功能：自第一次低电量提示后，有至少5分钟的关机延迟时间七、数据传输 7.1 外部接口：USB接口2，网络接口 7.2 标配无线WIFI模块，支持2.4G/5G双频 7.3 支持HL7/DICOM/FTP标准协议，满足医院联网需求	心电图机1台，单项最高限价31000.00元/台
（二）	心电图机	一、基本要求 1.1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。 1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。 1.3 显示屏≥9.7英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。 1.4 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。 1.5 支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式。 1.6 支持有线和无线联网，支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。二、性能要求 2.1 A/D转换：24bit。(提供注册检验报告证明) 2.2 采样率：≥30000Hz。(提供注册检验报告证明) 2.3 频率响应：0.01Hz ~ 320Hz。(提供注册检验报告证明) 2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p。 2.5 时间常数：≥3.2 s。 2.6 耐极化电压：±920mV。(提供注册检验报告证明) 2.7 输入电流：≤0.01μA。 2.8 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。 2.9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。 2.10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。三、功能要求 3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。 3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。 3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。 3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析。 3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持34、34+1R、34+3R、62、62+1R、62+3R、12*1等多种显示布局。 3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。 3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。 3.8 支持起搏检测功能。 3.9 具备平均模板功能。 3.10设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。 3.11支持U盘、SD卡的扩容存储。 3.12支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。	心电图机2台，单项最高限价10000.00元/台
（三）	便携式彩色多普勒超声诊断仪	1.便携式彩色多普勒超声诊断仪主机 1.1 ≤ 12英寸高清晰度医用显示器，显示器可独立于主机上翻90°，整机三段式，立式设计，自带主机一体化提手，方便设备移动。 1.2主机背面内置标准化探头接口≥2个，全部激活，互通互用，且主机上标配可拆卸探头挂杯，可同时放置≥2把探头。 1.3操作面板具有物理按键式文本键盘，方便操作，主机面板按键亮度0-9级可调，按键音量：开/关（提供证明图片）。 1.4 成像模式支持二维灰阶成像、谐波成像单元、M型模式、彩色M型，、彩色多普勒成像（包括速度、速度方差、能量多普勒、方向能量多普勒）、频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）等 1.5 空间复合成像≥9条偏转线（提供曲别针试验9条扫描线证明图片） 1.6 斑点噪声抑制技术≥6级可调 1.7扩展成像（支持凸阵、线阵、腔内探头）。（提供证明图片） 1.8 组织特征性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件（如常规、肌肉、脂肪、液体等） 1.9 一键自动快速优化二维、彩色、频谱 1.10高分辨率血流成像技术，能显著提高微小血管的血流显像能力，与普通彩色多普勒成像一键切换（提供图片证明） 1.11穿刺引导功能，支持单线和双线引导，穿刺引导下具有横向标尺，穿刺线角度和位置可调。（提供证明图片） 1.12 支持冻结和实时状态下全局及局部放大功能，最大放大倍数≥10 倍，二维及彩色模式下均可放大。 1.13 可选配内置锂电池 1.14 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并可自定义名称以文字形式显示 1.15 18cm深，全视野下，腹部探头二维帧频≥60帧/秒，彩色帧频≥6帧/秒，心脏探头二维帧频≥121帧/秒，彩色帧频≥29帧/秒（提供图片证明） 1.16二维电影回放≥9000帧，支持手动和自动电影回放，可手动设置回放起始帧和结束帧 1.17 支持动、静态图像冻结后，再进行增益、TGC、动态范围等参数调节和再测量。 1.18 最大显示深度：≥40cm（提供图片证明） 1.18线阵探头彩色取样框偏转: ≥±28度，左右各≥4级可调(线阵探头) 1.19支持B/C同宽功能 1.20支持彩色焦点自动追踪功能， 1.21频谱多普勒支持5种不同模式显示布局，支持全屏频谱 1.22时频分辨率≥5级可调 1.23多普勒取样容积宽度：0.5-40mm，分级可调（提供最大值及最小值图片证明） 1.24零位移动：≥16 级 2.测量/分析和报告 2.1支持距离、描迹、椭圆、角度、体积、比率、双距离、直方图、深度、彩色速度、比率、VTI比率、血流量等测量，支持胎儿各项指标的测量，支持≥4胞胎测量，支持胎儿生长曲线及生理评分等分析功能。 2.2血管内中膜自动测量，支持前壁和后壁同屏独立测量显示，测量长度及区域自由选择，测量结果包括最大值、最小值、均值、标准差、ROI长度、测量长度等，测量结果项以中文显示（提供图片证明） 2.3彩色模式下具有定点测量血流速度功能，能同屏测量血管内≥8个点的血流速度，测量角度可视可调（提供图片证明） 2.4具有频谱实时自动包络测量、半自动测量、手动测量，测量结果数据项≥17项，测量参数可根据医生需求自行增减，自动计算描迹区域可选择上、下和全部≥3种（提供图片证明） 2.5.支持测量结果框，体标位置任意移动；支持自定义参数保存，并显示在相应探头下（提供证明）。 3.探头规格 3.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，频率带宽1.5-12.0MHz，二维基波频率≥3种变频，谐波频率≥4种变频： 3.2探头配置：腹部凸阵探头、线阵探头

注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）

三、商务要求

（一）包装、运输

1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。

2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。

（二）安装调试要求

1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。

2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。

3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。

4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。

5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。

6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。

7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。

（三）验收

1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。

2.交付验收标准

依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。

3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。

4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。

5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。

6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。

7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。

（四）培训

1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。

2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。

3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。

（五）质量保证及售后服务

▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。

2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。

3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。

4.售后服务要求

①提供售后维修联系人的联系方式。

②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。

③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。

④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。

⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。

⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。

⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。

（六）付款方式

所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。

（七）知识产权

采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

（八）其他

其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。

项目名称：

计划编号：

计划名称：

服务周期： 30天天

报价方式：价格

评选方式：综合评分

最低价相同评审办法：

采购成本价：￥0

服务地址：

询价通知书：询价通知书

联系人：点击登录查看

座机电话： ****

报名开始时间：

报名结束时间： **** 10:00:00

发布时间： **** 10:12:16

采购编号： ****

采购单位：点击登录查看

供应商数量：报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

是否需要上传响应文件：

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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