南京市浦口人民医院脑电治疗机等项目院内调研项目招标公告(原标题:南京市浦口人民医院脑电治疗机等项目院内调研项目公示)
全部类型江苏南京2025年12月17日
点击登录查看现邀请有资质、有合作意向的供应商对以下医疗设备进行调研。
一、项目清单
| 包号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 申请科室 | 备注 |
| 1 | 脑电治疗机 | 1 | 台 | 心身医学中心 | |
| 2 | 迈瑞DR维保(三年) 型号:(DigiEye 680E) | 1 | 台 | 放射科 | |
| 3 | 离子导入治疗仪 | 1 | 台 | 眼科 | |
| 4 | 便携式睡眠监测设备 | 1 | 台 | 耳鼻喉科 | |
| 5 | 压力滴定(人工加自动) | 1 | 台 | 耳鼻喉科 | |
| 6 | OSAHS手术患者无创呼吸机 | 1 | 台 | 耳鼻喉科 | |
| 7 | 耳鼻喉综合治疗台 | 1 | 台 | 耳鼻喉科 | |
| 8 | 内窥镜设备 | 1 | 台 | 耳鼻喉科 | |
| 9 | 智能运动一体机 | 1 | 台 | 健康生活方式医学中心 | |
| 10 | 全自动荧光免疫分析仪 | 2 | 台 | 检验科 |
二、供应商资格要求
报名单位必须具备《中华人民共和国政府采购法》第22条所规定的条件外,还须具备如下条件:
1、在国内工商管理部门注册,具有独立的法人资格;
2、必须是产品的制造商或授权代理商;
3、所供产品若作为第一类医疗器械管理,必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表,且在有效期内;
所供产品若作为第二类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证,且在有效期内;
所供产品若作为第三类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证,且在有效期内;
4、未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
5、本项目不接受联合体参加。
三、点击登录查看医疗设备院内调研报名需提交的材料
1、调研采购项目报名登记表(格式PDF)(表格获取见公告下方附件),请发送至邮箱(****@163.com);注:(邮件发送请备注报名项目包号+项目名称+报名公司名称+品牌,如报多个项目,填在一张报名表上)。
2、投标人营业执照(三证合一)的复印件。(放入调研采购项目报名登记表中)
3、法定代表人身份证明和授权委托书;(放入调研采购项目报名登记表中)
4、授权代理商提供制造商的营业执照及授权书。(放入调研采购项目报名登记表中)
5、相关资质证书。(放入调研采购项目报名登记表中)
6、单位简介及产品介绍彩页。(放入调研采购项目报名登记表中)
7、信用中国网页截图。(放入调研采购项目报名登记表中)
8、如符合请提供中小企业(含监狱企业、残疾人福利单位)的企业声明函,节能产品认证证书、环境标志产品认证证书。(放入调研采购项目报名登记表中)
四、报名时间
截止时间:报名时间****-12月22日17:00截止,
截止时间****下午17:00。
五、相关耗材备案及审核
如有与设备相关的耗材应最迟在调研材料递交截止日期后3个工作日内完成备案与审核,该工作与采购中心接洽。
未完成耗材备案及审核的供应商视为放弃参与该项目,后果自负。
六、调研文件的获取:报名文件审核通过后,邮箱发送调研文件模板,邮箱地址:(****@163.com)。
七、联系事项
联系人:夏老师
联系方式:****(上午8:00-11:30下午14:00-17:00 请于工作时间内拨打)
地址:南京市****
邮编:211800
设备科
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