白血病相关融合基因检测试剂盒(二项)采购公告
全部类型安徽蚌埠2025年12月19日
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 型号规格 | 单位 | 数量 | 其他属性 | 需求单位 | 使用方向 | 备注 | 附件 |
| 1 | 001 | 人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) | 人份 | 300 | 血液科实验室 | 1、试剂盒具备有效的医疗器械注册证。2、方法学:荧光PCR法。3、可定性检测人外周血提取的基因组DNA中JAK2V617F基因突变。4、最低检测限:反应体系内加入检测限参考品(浓度5ng/ul,突变序列百分率0.5%)检测3次结果为阳。5、精密度:对中阳性参考品进行检测,重复10次,结果均阳性,且CT值CV≤5%。 | |||||
| 2 | 002 | 白血病相关15种融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法) | 人份 | 300 | 1、试剂盒具备有效的医疗器械注册证。2、方法学:荧光RT-PCR法。3、可定性检测BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PBX1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-(AF6、AF10、ELL、ENL)、CBF-MYH11、DEK-CAN。4、精密度:检测10份精密度参考品样品,在相应的反应液中重复10次,均能检出,且实验数据CV值≤5%。5、准确度:检测28份准确性参考品样本及64例不同融合基因类型的阳性临床样本,其阳性符合率100%。 |
| 物资采购详细要求 | 1 .有流水号的产品需在安徽省集采平台做网采,并在标书中提供证明材料或承诺涵。 2 .报名时,报价单中注明品牌和流水号,并上传电子标书或商务得分相关佐证资料。 |
| 交货地址 | 蚌埠医科大学第一附属医院蚌埠市**** | |
| 报价是否含税 | 是,说明: 增值税普票 | |
| 物资报价备注 | 可不填写 | |
| 物资报价要求 | 必须全部报价 | |
| 发票要求 | 普票 | |
| 报价有效期 | 不填写 | |
| 是否上传报价单 | 是 | |
| 报名供应商要求 | 本项目接受已在平台注册通过,且满足本公告要求的所有供应商 | |
| 基本证件 | 营业执照,经营许可证,产品授权销售证书 | |
| 供应商邮箱 | 非必填 | |
| 是否允许自然人报价 | 否 | |
| 序号 | 条件名称 | 条件内容 |
|---|---|---|
| 1 | 违约责任 | 成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约,需承担违约赔偿责任,情节严重的,采购方有权取消其为成交供应商。 |
| 2 | 交货时间 | 协商一致 |
| 3 | 付款方式 | 协商一致 |
| 报价须知 | .有流水号的产品需在省集采平台做网采。 2.报名时,报价单中注明品牌和流水号,并上传电子标书(没有模版,可按商务打分项目提供)。 3.报名截止后一周内,将标书或相关资料(2份)和样品(试剂可不提供样品)装一个纸箱内,寄或送至蚌埠医科大学第一附属医院设备科 四楼 点击登录查看收 ****(外包装上注明项目名称、项目编号、投标公司,外包装只有快递单号的视为无效,不要到付邮费)。 4.项目年使用量达20万,停止采购,重新招标。 5.试剂使用合同期内,需免费提供配套耗材。 为进一步规范医院年使用量在20万元以下医用耗材、试剂采购管理,确保医用耗材采购工作公开、透明、公平、公正、合规、合法,根据《点击登录查看招标工作管理办法(试行)》的通知(蚌医一附[2020]30号)、《蚌埠医科大学第一附属医院医用耗材管理办法(试行)》(蚌医大一附〔2024〕125号),并参照《点击登录查看招标技术参数制定管理办法(试行)》的通知(蚌医一附[2023]50号)等文件,结合医院工作实际,对年采购量在20万元以下医用耗材采购特制定如下评审办法; 一、综合评审方法 采取百分制的方法进行综合评分,共分为商务技术评分(60 分)和综合报价评分两部分(40分)。 二、商务技术部分(60 分) 1.营业执照,产品注册证,投标授权书符合性评审,法人身份证复印件,生产厂家资质等相关基础资料若有一项不符合要求则一票否决。 2.技术指标响应性:根据响应产品的技术参数是否总体上优于或满足采购技术指标要求进行综合评价,优得24—19分,良得18—10分,一般得10—1分,若是不合格直接淘汰,需评审专家附上情况说明且本人签字。 3.投标产品能否提供生产厂家或者全国总代理的发票,即满足安徽省相关文件中关于“两票制”的要求,满足得10分,不满足得0分。 4.投标产品的投标价格是否低于安徽药品和医用耗材招采管理系统上面的限价或者最高价。如果满足,在“三色九段线内”越接近最低价得分越高,满分为10分;不满足得0分。(提供截图或流水号) 5.产品业绩:每提供一份****至今(以合同签订时间为准)的响应产品同品牌、同型号在合同有效期内的供货业绩合同,如果是省属三级医院则每份得2分; 如果是市**** 6.售后服务:评委依据质保承诺、供货方案、优惠条件、管理制度、保障措施、维保方式、维保内容、质保期满后的维保费用、时间保证等承诺情况,优得10-7分,良得6-4分,一般得3-1分,不合格得0分。 三、产品报价部分(40 分): (按照安徽省“皖医保发【2024】5号”文件要求有医保编码的必须能做网采,不能满足的报价部分不得分) 报价得分计算方式:本项目报价部分取供应商固定(总价/单价/费率)进行评审。 基准价:取所有满足采购文件要求的最终报价的最低价为基准价。 响应报价得分=(基准价/最终报价)×40; 报价部分得分保留小数点后两位数字,第三位四舍五入。 四、对报名时IP地址异常,我方进行电话通知,实行黑名单管理,6个月不允许参与蚌医附院所有相关招投标。 五、中标后签合同相关事宜请加QQ群,群号:****。 |
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 备注 | 附件 |
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| 1 | 001 | 人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) | 人份 | 300.00 | 1、试剂盒具备有效的医疗器械注册证。2、方法学:荧光PCR法。3、可定性检测人外周血提取的基因组DNA中JAK2V617F基因突变。4、最低检测限:反应体系内加入检测限参考品(浓度5ng/ul,突变序列百分率0.5%)检测3次结果为阳。5、精密度:对中阳性参考品进行检测,重复10次,结果均阳性,且CT值CV≤5%。 | 无附件 | ||
| 2 | 002 | 白血病相关15种融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法) | 人份 | 300.00 | 1、试剂盒具备有效的医疗器械注册证。2、方法学:荧光RT-PCR法。3、可定性检测BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PBX1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-(AF6、AF10、ELL、ENL)、CBF-MYH11、DEK-CAN。4、精密度:检测10份精密度参考品样品,在相应的反应液中重复10次,均能检出,且实验数据CV值≤5%。5、准确度:检测28份准确性参考品样本及64例不同融合基因类型的阳性临床样本,其阳性符合率100%。 | 无附件 |
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