罗氏生化分析仪配套试剂意向公开(2026-JKDZSQ-W9003)(第1包)

医院新购置罗氏诊断公司生产的全自动生化分析仪1台（试剂位全开放），型号为：cobas 8000 c702,为确保设备检验的质量与性能，现面向全国开展试剂调研工作。本次调研旨在全面评估各供应商试剂的产品性能、系统兼容性及资质符合性，为后续试剂遴选提供客观、详实的技术依据。调研过程将秉持公开、公正原则，诚邀符合资质的单位参与。

为保证检测结果准确可靠，提升临床检验质量，我院需对罗氏生化分析仪配套试剂进行系统性评估。本次调研侧重于技术数据收集与分析，不作为最终采购决策的直接依据，仅为后续试剂品牌选择提供专业技术参考。

参与单位应提供完整的试剂技术资料及测试样品，具体要求如下：

包含但不限于以下常规生化检测项目：肝功能：ALT、AST、ALP等；肾功能：CREA、UREA、UA等；心肌酶谱：CK、CK-MB等；血脂系列：TG、HDL-C等；特殊蛋白：CRP、Cys C等（具体上机测试样品待后续通知）。

线性范围：明确标示试剂检测的线性上下限；精密度数据：提供批内及批间变异系数(CV值)；准确度验证：提交与参考方法的比对分析结果；抗干扰能力：详细说明溶血、脂血、黄疸等常见干扰物的影响程度；开瓶稳定性：明确试剂开瓶后有效期及存储条件要求。

需在罗氏生化分析仪实际运行环境中验证：仪器参数设置适配性；交叉污染率（应符合仪器技术要求）；校准曲线稳定性及重复性。

为确保调研数据真实可靠，参与单位须满足以下条件：

1、肝功能类、免疫功能类、贫血类、肾功能类、糖代谢类、微量元素类、心肌标志物类、血脂类、胰腺类必须为集采中选产品。

2、如参与产品已在四川省药品和医用耗材招采管理系统挂网，需提供系统挂网页面截图。

3、如产品为非挂网产品，需提供四川省内三家及以上三甲医疗机构的进货发票复印件。

本次调研工作拟按以下计划推进：

1、材料申报：****17:00前提交盖章后的《报价表》（附件1）及资质文件至邮箱：****@163.com。

2、资格审核：****前完成资质审查，电话通知符合条件的单位。

3、上机测试：****—4月1日组织通过审核单位进行现场试剂性能验证。

1、所有提交资料必须真实、完整，如发现虚假信息将取消参与资格。

2、本次调研结果仅用于院内试剂评估，不直接作为采购依据。

3、测试期间涉及的所有试剂及消耗品由参与单位自行提供。

4、其他未尽事项，请联系张老师、宋老师，联系电话：****。

附件目录：

附件1：罗氏生化分析仪试剂调研报价表