江苏省肿瘤医院第二次采购高压注射器（一）、高压注射器（二）比选公告

点击登录查看第二次采购高压注射器(一)、高压注射器(二)比选公告
(采购编号:****)
项目所在地区:江苏省
一、采购条件
本点击登录查看第二次采购高压注射器(一)、高压注射器(二)已由项目 审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金:90.****万元,采购人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为其他。
二、项目概况与采购范围
规模:采购人为提高核心技术,以提高服务档次,拟采购高压注射器(一)1套、高压注射器(二)2套。
范围:本采购项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
高压注射器(一)、高压注射器(二)
三、投标人资格要求
高压注射器(一):
1、基本资格要求 1)具有独立承担民事责任的能力,提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,复印件加盖公章; 2) 法人代表授权书(原件)及法定代表人、授权代表身份证复印件(如果是法定代表人直接参与比选的可以不提供授权书); 3) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供距比选时间六个月内任意一月份的财务状况报告(至少包括资产负债表、利润表和现金流量表)(法人或者其他组织成立未满三个月的可以不提供),或其银行出具的资信证书(复印件)(比选前六个月内),或其上一年度经审计的财务报告复印件加盖公章: 4) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或相关加盖公章的承诺函,承诺函自行编写); 5) 有依法缴纳税收的良好记录,提供距比选时间六个月内任意一月份的纳税凭据复印件加盖公章(依法免税的应提供相应文件说明); 6) 有依法缴纳社会保障资金的良好记录,提供距比选时间六个月内任意一月份的依法缴纳社会保障资金的凭据复印件加盖公章: 7) 参加采购活动前三年内(成立时间不足三年的、自成立时间起),在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书,格式自拟,重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额等行政处罚); 8) 拒绝下述供应商参加本次采购活动的情形: (1)供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。 (2)凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动。 (3)拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与采购活动。 2、本项目的特定资格要求: 1) 响应产品按国家规定须进行医疗器械备案或注册的,须提供产品的《医疗器械注册(备案)证》(复印件加盖公章)(开启时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件); 2) 若响应供应商为代理商,须根据国家相关规定提供范围涵盖响应产品的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件: 3) 若响应供应商为生产商,须根据国家相关规定提供范围涵盖响应产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件。

高压注射器(二):
1、基本资格要求 1)具有独立承担民事责任的能力,提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,复印件加盖公章; 2) 法人代表授权书(原件)及法定代表人、授权代表身份证复印件(如果是法定代表人直接参与比选的可以不提供授权书); 3) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供距比选时间六个月内任意一月份的财务状况报告(至少包括资产负债表、利润表和现金流量表)(法人或者其他组织成立未满三个月的可以不提供),或其银行出具的资信证书(复印件)(比选前六个月内),或其上一年度经审计的财务报告复印件加盖公章; 4) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或相关加盖公章的承诺函,承诺函自行编写); 5) 有依法缴纳税收的良好记录,提供距比选时间六个月内任意一月份的纳税凭据复印件加盖公章(依法免税的应提供相应文件说明); 6) 有依法缴纳社会保障资金的良好记录,提供距比选时间六个月内任意一月份的依法缴纳社会保障资金的凭据复印件加盖公章; 7) 参加采购活动前三年内(成立时间不足三年的、自成立时间起),在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书,格式自拟,重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额等行政处罚); 8) 拒绝下述供应商参加本次采购活动的情形: (1)供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。 (2)凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动。 (3) 拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与采购活动。 2、本项目的特定资格要求: 1) 响应产品按国家规定须进行医疗器械备案或注册的,须提供产品的《医疗器械注册(备案)证》(复印件加盖公章)(开启时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件); 2) 若响应供应商为代理商,须根据国家相关规定提供范围涵盖响应产品的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件; 3) 若响应供应商为生产商,须根据国家相关规定提供范围涵盖响应产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件。
本项目不允许联合体投标。
四、采购文件的获取
获取时间:2026 年 01 月 23 日 13 时 30 分到 2026 年 01 月 29 日 17 时 00 分
获取方式: 现场领购(每天上午 09:30 至 11:30,下午 13:30 至 17:00(北京时间,法定节假日除外)); 领购地址: 江苏省南京市****
五、投标文件的递交
递交截止时间: 2026 年 02 月 03 日 09 时 00 分
递交方式: 纸质文件递交
六、文件开启时间及地点
文件开启时间:2026 年 02 月 03 日 09 时 00 分
文件开启地点: 江苏省南京市****点击登录查看 10 号楼 512 室
七、其他

1、本项目不接受进口产品。（注：本文件所称进口产品是指通过中国海关报关
验放进入中国境内且产自关境外的产品） 2、成交后不允许转包、分包。 3、领购
采购文件操作流程如下： 供应商领购人到采购代理机构现场填写《采购文件领购
登记表》，并携带以下材料： 法人代表授权书（原件）及法定代表人、授权代表
身份证复印件加盖公章；供应商营业执照复印件加盖公章；标书费支付凭证。 收
款账户信息： 户名：点击登录查看 开户银行：交通银行南京分行玄武
支行 账户：******** 4、本项目接受现场响应。 供应商应将响应
文件正本、副本包装物上加盖供应商公章，并注明供应商名称、项目名称、项目编
号。 各供应商原则上只允许 1 人进入比选现场。现场递交响应文件时，供应商代
表须出示有效的居民身份证，填写响应文件递交情况登记表。 5、在比选期间，比
选小组就比选响应文件要向有关供应商进行询问，届时供应商须有熟悉比选方案及
货物或服务并能决定比选响应文件中有关条款的授权代表参加。
八、监督部门
本采购项目的监督部门为江苏省卫生健康委员会
九、联系方式
招 标 人：点击登录查看
地 址：江苏省南京市****
联 系 人：康老师
电 话：025 - ****
电 子 邮 件：****@jszlyy.com.cn
招标代理机构：点击登录查看
地 址：南京市****
联 系 人：荣芳
电 话：025 - *****8054
电 子 邮 件：****@qq.com
采购人或其采购代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
采购人或其采购代理机构： （盖章）