福清市江阴镇卫生院五分类全自动血细胞分析仪采购意向（市场调研）公告

公 告

为进一步完善我院临床检验硬件配置，满足日常诊疗及检验工作的标准化、精准化需求，我院拟对五分类全自动血细胞分析仪采购项目开展市场调研工作，现面向社会公开征集符合资质要求的供应商参与调研，广泛收集设备技术、价格、服务等相关信息，为后续正式采购工作提供科学依据。现将本次市场调研相关事项公告如下：

一、项目基本情况

（一）项目名称

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（二）采购方式

后续将采用公开招投标方式组织正式采购。

（三）采购需求

拟采购五分类全自动血细胞分析仪 1 台，设备需满足临床五分类血常规、C-反应蛋白一体化检测需求，生产厂家为大型企业，具体技术参数需符合本公告明确要求。

（四）五分类全自动血液细胞分析仪技术参数

本设备为血常规、CRP 检测一体机（单机单台），可有效节约科室空间，供应商需提供彩页或技术白皮书作为证明依据；其余技术参数需同时满足以下全部要求：

1.整套检测系统主要由分析仪主机、自动进样装置、外接计算机、配套软件以及配套试剂等组成，无需外置气源；

2.血常规报告参数≥37 个 (不含直方图、散点图)，二维散点图≥6 个，三维散点图≥3 个；

3.检测速度：CBC、CD≥110 样本/小时，CD+CRP≥100 样本 /小时，体液标本≥50 样本/小时；

4.支持静脉血、末梢全血自动批量进样/手动进样，末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl；

5.末梢全血自动批量检测模式具备自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检功能，自动混匀功能适配主流末梢全血采血管；

6.末梢全血预稀释模式可完成白细胞五分类、有核红细胞、CRP检测，配备急诊插入功能；

7.具有全自动体液（胸水、腹水、脑脊液、浆膜液等）细胞计数及体液白细胞分类功能，可通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示；

8.采用荧光染料+半导体激光检测WBC五分类，具备有核红细胞检测功能，可自动校正白细胞计数；

9.血小板检测采用鞘流阻抗法、荧光染色法两种方法，且方法可自由转换；

10.具备低值血小板检测功能，血小板低值时自动将计数颗粒数量提升8倍以保证检测精度，也支持手动选择8倍进样检测模式；

11.对EDTA依赖性血小板聚集标本具备自解聚功能，血小板聚集时自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%；

12.具有低值白细胞检测功能，白细胞低值时自动增加计数颗粒数量保证结果准确性，无需二次折返检测；

13.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带≥10 寸彩色触摸屏；

14.静脉血血液分析线性范围：白细胞（0-500）×10/L、红细胞（0-8.6）×1012/L、血小板（0-5000）×10/L、血红蛋白0-260g/L；

15.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1×10/L、红细胞≤0.02×1012/L、血红蛋白≤1g/L、阻抗法血小板≤5×10/L；

16.CRP线性范围：0.2~320mg/L；

17.全血CRP检测时，可自动校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰；

18.设备具备升级潜力，可根据医院发展需求升级为血液分析流水线；

19.配备经过NMPA注册的同品牌网织红细胞校准品，供应商需提供相关证明文件。

二、供应商资格要求

参与本次调研的供应商需同时满足以下全部资格条件，且提供的所有证明文件均在有效期内：

（一）具有独立法人资格，能够独立承担民事责任，提供有效的营业执照复印件；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近一年度财务状况相关证明材料（如财务报表）；

（三）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近 6 个月缴纳税收、社保资金的凭证复印件；

（四）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供无重大违法记录承诺书；

（五）具备与所供医疗设备相匹配的经营资质，二类/三类医疗器械需提供对应的经营许可证/备案凭证；

（六）近1年内具有同类医疗设备（五分类全自动血细胞分析仪）供应服务经验，提供合同、中标通知书等证明材料（需体现服务内容、设备规格及合作规模）；

（七）未被列入 “信用中国” 网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单（供应商需提供查询截图）。

三、报名应提交材料

供应商提交的所有材料均需加盖单位公章，按以下顺序整理装订并密封，密封袋封面需注明“五分类全自动血细胞分析仪调研材料+供应商名称+联系人及电话”，材料一式二份，缺一不予受理：

（一）报价文件

《报价单》（需明确五分类全自动生化分析仪及全自动血细胞分析仪的单价、总价，报价包含设备采购、运输、安装、调试、培训、税费、质保等所有相关费用）；

（二）设备及服务方案

包含设备详细配置清单、技术参数逐条响应说明（需明确是否满足、优于要求）、供货周期、现场安装调试计划、售后服务方案（含维修响应时间、免费保修期、质保期后服务收费标准）、操作人员专业培训计划（含培训时长、内容、考核方式）；

（三）供应商资质文件

1.营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证/备案凭证复印件；

2.法定代表人身份证复印件；

3.授权委托书（如需委托代理）及被授权人身份证复印件、近 3 个月社保缴纳凭证。

（四）设备相关证明材料

1.证明设备满足本公告技术参数要求的彩页、技术白皮书等文件；

2.同品牌网织红细胞校准品的NMPA注册证明文件复印件；

3.所投设备的医疗器械注册证/备案凭证复印件。

（五）业绩证明材料

近1年内服务医疗机构的同类设备供应项目合同复印件（需清晰体现合同双方、设备规格、服务内容、签订时间，关键信息不得遮挡）。

（六）承诺文件

1.资料真实性承诺书（承诺所有提交材料真实有效，若有虚假自愿取消参与资格）；

2.售后服务正式承诺书（含设备维修、日常保养、零部件供应、技术支持等保障措施）。

四、报名相关事宜

（一）报名时间：自本公告发布之日起，至****17:00 止（逾期送达的材料一律拒收）；

（二）报名方式：现场递交密封材料，不接受邮寄、线上传输等其他方式；

（三）递交地址：点击登录查看设备科；

（三）联系人及电话：点击登录查看 ****。

五、其他事项

（一）供应商需对提交资料的真实性、合法性、有效性负责，若发现虚假信息、伪造证明材料等情况，立即取消其参与本次调研及后续我院相关采购项目的资格，并列入供应商黑名单；

（二）本次市场调研仅为我院收集采购相关信息的前期工作，所有供应商提交的调研资料不予退还，我院不向供应商支付任何费用；

（三）本公告仅为采购意向调研，不构成最终采购承诺，后续正式招标的具体流程、要求、参数等均以我院发布的正式招标公告为准。

（四）我院对本次市场调研公告拥有最终解释权，若有相关疑问可在工作时间致电咨询。

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