云南省第一人民医院奥林巴斯内窥镜及其周边设备维保服务项目咨询招标公告(原标题:云南省第一人民医院奥林巴斯内窥镜及其周边设备维保服务项目咨询公告)
全部类型云南昆明2026年03月16日
点击登录查看将于近期启动部分设备维保服务项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该设备维保服务进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
| 序号 | 科室 | 产品名称 | 品牌 | 型号 | 数量 | 拟购服务 |
| 1 | 消化内科 | 电子结肠镜 | 奥林巴斯 | CF-H290I | 8 | 维保服务 |
| 超声镜 | CF TYPE UCT260 | 1 | ||||
| 超声镜 | CF-UE260 | 1 | ||||
| 电子放大胃镜 | GIF-H290Z | 2 | ||||
| 电子双焦胃镜 | GIF-HQ290 | 8 | ||||
| 电子胃镜 | GIF-XP290N | 1 | ||||
| 电子胃镜 | GIF-Q260J | 2 | ||||
| 监视器 | OEV262H | 4 | ||||
| 送水泵 | OFP-2 | 2 | ||||
| 二氧化碳气泵 | UCR | 2 | ||||
| 冷光源 | CLV-290SL | 2 | ||||
| 主机 | CV-290 | 2 | ||||
| 超声探头驱动器 | MAJ-1720 | 2 | ||||
| 键盘 | MAJ-1995 | 1 | ||||
| 超声主机 | EU-ME2 PP | 1 | ||||
| 超声主机 | EU-ME2 | 1 | ||||
| 呼吸与危重症医学科 | 内科胸腔镜 | LTF-240 | 2 | |||
| 内镜自动清洗消毒机 | OER-AW | 1 | ||||
| 电子支气管镜 | BF-1TQ290 | 1 | ||||
| 电子支气管镜 | BF-P290 | 2 | ||||
| 电子支气管镜 | BF-Q290 | 1 | ||||
| 电子支气管镜 | BF-260 | 1 | ||||
| 电子支气管镜 | BF-1T260 | 2 | ||||
| 超声支气管镜 | BF-UC260FW | 1 | ||||
| 主机 | CV-290 | 1 | ||||
| 冷光源 | CLV-290SL | 1 | ||||
| 键盘 | MAJ-1995 | 1 | ||||
| 超声主机 | EU-ME1 | 1 | ||||
| 冷光源 | CLV-260SL | 2 | ||||
| 主机 | CV-260SL | 2 | ||||
| 治疗型视像气管插管镜 | MAF-TM | 1 | ||||
| 超声探头驱动器 | MAJ-935 | 1 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质,并加盖公司公章,以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:****---****下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《报价表》
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备2份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式)发送到电子邮箱:****@126.com(邮件名称及文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项每个项目不少于7份,请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:****上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:**** 上午9:00
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询:点击登录查看国资处
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重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
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