全数字彩色多普勒超声诊断仪及荧光分析仪采购项目

项目概况

全数字彩色多普勒超声诊断仪及荧光分析仪采购项目的潜在投标人应在福建省福州市****获取招标文件，并于****09时30分（北京时间）前提交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪及荧光分析仪采购项目

采购方式：公开招标

采购包1：

采购包预算金额（元）: 954000.00

采购包最高限价（元）: 954000.00

采购包保证金金额（元）: 9500.00

采购需求：

序号	品目编号及品目名称	标的名称	数量	标的金额 （元）	最高限价 （元）	计量单位	所属行业	是否允许进口产品
1	A****-医疗设备	全数字彩色多普勒超声诊断仪及荧光分析仪采购	1	954000.00	954000.00	批	工业	否

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

本项目(不接受)联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1、一般资格条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件,具体详见招标文件第四章。

2、特定条件：

采购包1：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《中华人民共和国政府采购法实施条例 》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。
特定资格要求	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

3、是否接受联合体投标：不接受。

三、获取招标文件

时间：****至****，每天8:30至12:00，14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：福建省福州市****

方式：直接至代理公司获取招标文件的，须至代理公司填写获取招标文件登记表；邮件获取招标文件的，须将公司全称、联系人、联系电话、所报项目名称和项目编号通过邮件形式发送至代理公司邮箱（电子邮箱：****@qq.com），未办理报名手续的不予以书面变更通知及不受理投标。投标人投标时名称须与报名时的名称一致，除能提供工商管理部门出具的单位名称变更证明外，否则投标将被拒绝。

售价：0.00元人民币，售后不退。

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：****09时30分（北京时间）

开标时间：****09时30分（北京时间）

地点：福建省福州市****

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

投标保证金和中标服务费转入账户：

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息：点击登录查看

地址：福州市****

联系人：点击登录查看

联系电话：****

2、代理机构信息：点击登录查看

地址：福建省福州市****

联系人：许花、吴蕊

联系电话：****

点击登录查看

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