点击登录查看医疗设备采购项目公开招标招标公告
（招标编号：NMGXT2026 - 12HW）

项目所在地区：内蒙古自治区，赤峰市，林西县
一、招标条件
本点击登录查看医疗设备采购项目公开招标已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：第一标包：双能X射线骨密度仪；第二标包：C型臂透视系统；第三标包：电脑非接触眼压计、可视支气管镜。
范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：
(001)第一标包：双能X射线骨密度仪；(002)第二标包：C型臂透视系统；
(003)第三标包：电脑非接触眼压计、可视支气管镜；
三、投标人资格要求
(001第一标包：双能X射线骨密度仪)的投标人资格能力要求：3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力，符合国家有关规定，具有独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，近三年内在经营活动中没有重大违法记录。
3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。
3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的经营备案许可，投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗器械经营许可证》，如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。（所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容）

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、
第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投
标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械
的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标
产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗
器械的无须提供此项内容)
3.6、投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被
执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。
3.7、产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。
3.8、本次项目不接受联合体投标。;
(002第二标包:C型臂透视系统)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共和
国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力的
法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同
一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财
务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和
社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。
3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。
3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应
的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗
器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经
营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)
3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、
第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投
标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械
的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标
产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗
器械的无须提供此项内容)

3.6、投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。
3.7、产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。
3.8、本次项目不接受联合体投标。;
(003第三标包:电脑非接触眼压计、可视支气管镜)的投标人资格能力要求:3.
1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。
3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。
3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)
3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗器械的无须提供此项内容)
3.6、投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。
3.7、产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。
3.8、本次项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取

获取时间:从**** 09时00分到**** 17时00分
获取方式:按公告获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:**** 14时30分
递交方式:详见招标文件纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:**** 14时30分
开标地点:详见招标文件
七、其他
点击登录查看医疗设备采购项目公开招标招标公告
1.招标条件
本次招标项目招标人为点击登录查看,招标项目资金来自筹资金,招标项目已具备招标条件,现委托点击登录查看对该项目进行公开招标,欢迎合格的潜在投标人前来投标。
2.项目概况
2.1项目编号:****
2.2项目名称:点击登录查看医疗设备采购项目公开招标
2.3招标内容、标包情况

标包	设备名称	数量	预算金额(元)	技术规格及参数
1	双能X射线骨密度仪	1	506000.00	详见招标文件
2	C型臂透视系统	1	424000.00	详见招标文件
3	电脑非接触眼压计、可视支气管镜	1	270000.00	详见招标文件

3.投标人资格要求 3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。 3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。
3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)
3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗器械的无须提供此项内容)
3.6、投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。
3.7、产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。
3.8、本次项目不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1合格的潜在投标人请于****至****,每日上午09:00时至12:00时,下午14:30时至17:00时(节假日正常获取招标文件),携带以下资料到如下地址领取招标文件。以下所有须加盖投标单位公章材料均要求鲜章,纸张要求使用A4纸,单面打印,一页A4纸只打印一个资料,如果资料不全或者不合格,将不能获取招标文件。
(1)投标人信息登记表(投标人信息登记表可按公告后附格式也可自拟但须包含:项目名称、项目编号、所投标包号、投标人名称、投标人地址、投标联系人、联系电话、邮箱)(一式两份须加盖投标单位公章);
(2)投标人代表是法定代表人的,须持有法人身份证明附本人身份证(现场核验身份证原件);投标人代表是法定代表人授权委托人的,须持有经法人代表及被授权人签字或签章并加盖公章的法人授权委托书附法人及本人身份证。(现场核验被授权人身份证原件);(格式详见公告后附格式也可自拟,一式两份须加盖投标单位公章);

（3）投标人的有效的营业执照；（原件及一式两份复印件须加盖投标单位公章）；
（4）投标人所投标包产品如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的经营备案许可，投标人所投设备如属于第三类医疗器械须提供有效的《医疗器械经营许可证》，如属于第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（原件及一式两份复印件须加盖投标单位公章）；
（5）所投产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，及所投标产品生产厂家有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械的须提供有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》，及所投标产品生产厂家还须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。（一式两份复印件须加盖投标单位公章）；（不属于医疗器械的无须提供此项内容）
（6）投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）信用失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单查询记录；（提供查询记录的网页截图一式两份复印件须加盖投标单位公章）。
4.2招标文件每包售价500元，售后不退；
4.3获取招标文件地址：赤峰市****；
5.投标文件的递交
5.1投标人按照招标文件要求现场递交纸版投标文件。
5.2投标截止时间（开标时间）：****14:30:00（北京时间）
5.3投标文件送达地点及开标地点：详见招标文件
5.4逾期送达或未按招标文件规定签署和密封的投标文件，招标人不予受理。
5.5招标人定于投标文件递交截止的同一时间、同一地点举行公开开标，投标人应派其授权代表出席。
6.发布公告的媒介
本次招标公告在“中国招标投标公共服务平台（www.cebpubservice.com）”上发布，其他网站转载无效。
7.联系方式
招标人：点击登录查看

地 址: 赤峰市林西县
联系人:敖其尔
联系电话:****
招标代理机构:点击登录查看
办公地址:赤峰市****
联系人:张经理
联系电话:****
****
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地 址:赤峰市林西县
联系人:敖其尔
电 话:****
电子邮件:****@163.com
招标代理机构:点击登录查看
地 址: 赤峰市****
联系人: 张经理
电 话: ****
电子邮件: ****@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): 高利签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)

公告格式附件:

投标人信息登记表

| 1 | 项目名称 | |
| 2 | 项目编号 | |
| 3 | 所投标包号 | |
| 4 | 投标人名称 | |
| 5 | 投标人地址 | |
| 6 | 投标联系人姓名
(法定代表人或授权代表) | |
| 7 | 联系电话 | |
| 8 | 电子邮箱 | |
| 9 | 其他信息 | |

潜在投标人可用此表格式也可按招标公告的要求自拟投标人信息登记表

法定代表人(单位负责人)身份证明

投标人名称:
姓名:性别:年龄: 职务:
身份证号:
系 投标人名称 的法定代表人(单位负责人)。
特此证明。
附:法定代表人(单位负责人)身份证复印件。
法定代表人身份证复印件
正面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)
法定代表人身份证复印件
反面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)
投标人名称(公章):
法定代表人(签字或签章):
日期: 年 月 日

授权委托书

点击登录查看:
我系(投标单位全称)的法定代表人,现授权我单位(全权代表姓名)为全权代表,参加贵处组织的__(项目名称)__(招标编号:)的招标活动,全权处理招标活动中的一切事宜。授权代表无权转授权。
授权期限:
(附法人身份证复印件及授权代表身份证复印件)

法定代表人身份证复印件

正面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)

法定代表人身份证复印件

反面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)

授权代表身份证复印件

正面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)

授权代表身份证复印件

正面
(所附证件必须清晰,不允许粘贴)

投标人名称(公章):
法定代表人(签字或签章):
授权代表(签字):
日 期:____ 年____ 月____ 日