西安市胸科医院检验相关试剂耗材采购项目院内议标公告
全部类型陕西西安2026年04月14日
点击登录查看拟对“检验相关试剂耗材采购项目”进行院内议标,欢迎符合资格条件的,有能力完成本项目所需服务的供应商参加。
一、项目内容
采购包1:
| 序号 | 项目名称 | 适用机型 | 单位 |
| 1 | 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒 | 优思达核酸扩增检测分析仪(UC0108) | 人份 |
| 2 | 血栓组织纤溶酶原激活物 | 安图免疫分析流水线(Autolas X1) | 人份 |
| 3 | 血栓纤溶酶 | 安图免疫分析流水线(Autolas X1) | 人份 |
| 4 | 血栓调节蛋白 | 安图免疫分析流水线(Autolas X1) | 人份 |
| 5 | 凝血酶 | 安图免疫分析流水线(Autolas X1) | 人份 |
| 6 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒 | 优思达核酸扩增检测分析仪(UC0108) | 人份 |
| 7 | FOB隐血测试卡 | 科域全自动粪便分析仪(F20) | 人份 |
| 8 | 样本稀释液 | 科域全自动粪便分析仪(F20) | 人份 |
| 9 | 粪便标本采集杯 | 科域全自动粪便分析仪(F20) | 人份 |
| 10 | 蛋白/多肽提取或纯化试剂(微生物鉴定试剂盒) | 融智质谱仪 | 人份 |
| 11 | 新冠快检试剂 | 优思达核酸扩增检测分析仪(UC0108) | 人份 |
| 12 | 新冠核酸检测试剂 | 人份 | |
| 13 | 新冠核酸病毒保存管 | 人份 | |
| 14 | 流行性出血热试剂 | 兰州生物 | 人份 |
| 15 | 抗酸染液中的盐酸酒精溶液 | 贝索 | 人份 |
| 16 | 布鲁氏杆菌抗体检测试剂盒 | 波生生物 | 人份 |
| 17 | 血清淀粉样蛋白变性 | 日立全自动生化分析仪(008AS) | 人份 |
| 18 | 乙肝五项(酶免) | 人份 | |
| 19 | 细胞因子 | BD流式细胞仪 | 人份 |
采购包2:
| 序号 | 项目名称 | 适用机型 | 单位 |
| 1 | 叶酸代谢基因检测 | PCR仪(天隆) | 人份 |
| 2 | 高血压个体化用药基因检测 | 人份 | |
| 3 | 氯毗格雷、奥美拉唑等药物用药基因检测 | 人份 | |
| 4 | 他汀类药物用药基因检测 | 人份 | |
| 5 | 华法林用药基因检测 | 人份 | |
| 6 | 肿瘤基因甲基化检测(结直肠癌加胃癌等甲基化) | 人份 | |
| 7 | 心血管化学药物基因检测试剂 | 核酸质谱分析仪 系统(DP-TOF) | 人份 |
| 8 | 呼吸道病原体核酸检测试剂 | PCR仪(天隆) | 人份 |
| 9 | 偏肺病毒核酸检测试剂 | 人份 | |
| 10 | 真菌核酸检测 | PCR仪(天隆) | 人份 |
| 11 | 病原菌多重PCR检测 | 全自动核酸蛋白分析系统(Qsep 100) | 人份 |
二、资格要求
1.供应商须提供有效的主体资格证明,在中华人民共和国境内注册,依法取得并有效存续的营业执照(含电子营业执照)/事业单位法人证书/民办非企业单位等级证书/非企业专业服务机构执业许可证等;
2.供应商须授权合法有效的人员参加本项目议标的全过程,其中法定代表人直接参加的,须出具其法人的身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加的,须出具法定代表人授权委托书及授权代表人的身份证;
3.凡本院职工及其配偶、直系亲属投资开办或在相关企业担任高管、独立董事等有重大利益关系职务的相关供应商,不得参与投标;
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位不得同时投标;
5.本项目不接受任何形式的联合体投标;
6.供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、进入西安市卫健委各级系统“黑名单”的,不得参与投标;
7.供应商不得存在前3年内在经营活动中有重大违法的记录;
8.财务状况报告(任选其一):1、提供2024或2025年度经审计的财务会计报告(成立时间至提交投标文件截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表);2、或提供供应商基本存款账户信息及开标日期前三个月内其基本存款账户开户银行出具的资信证明;
9.社会保障资金缴纳证明:自****以来已缴存的至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明(缴费种类至少包含养老保险),单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明;
10.税收缴纳证明:自****以来已缴纳的至少一个月的纳税证明或完税证明(税种为增值税或企业所得税),纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明;
11.投标供应商为生产厂家的,须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标供应商为经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
报名方式:邮件报名。报名材料:上述每一条资质要求的资格证明材料扫描为一个PDF文件,其中,无违法记录、与本院职工无利益关系、非关联企业、非卫健委黑名单、非信用中国失信人分别提供公司声明。报名要求:清晰可见,格式自拟,需要加盖公章处加盖公章。邮件名称:项目名称+采购包号+单位全称。邮件正文:联系人姓名、电话。若所提供资料模糊不清的按无效证明处理,若供应商资格证明文件不符合要求将按无效处理”。
报名结束后将通过邮箱发送议标文件和开标通知,请各报名供应商密切关注报名时所使用邮箱!
三、投标报名:
1.报名时间:****至****17点
联系人:招标采购办公室
电 话:****
2.报名邮 箱:****@qq.com
3.报名监督电话:****
****
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