四川省川北监狱关于2026年度罪犯医疗药品、检验试剂及一次性医用耗材(三次)采购公告
全部类型四川2026年04月15日
日期: **** 16时40分
关于2026年度罪犯医疗药品、检验试剂及
一次性医用耗材(三次)采购公告
点击登录查看医院因临床需要,需采购医疗药品、检验试剂及一次性医用耗材,总预算90万元。现面向社会公开征集符合条件的供应商,此公告在点击登录查看官方网站(http://jyglj.sc.gov.cn/scjyglj/cbjy/index****1.shtml)挂网,欢迎广大药企前来递交申请资料。
一、资质要求
(一)具有独立承担民事责任的能力。供应商按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并加盖供应商鲜章。
1.供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市****
(二)具有良好的商业信誉。供应商按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并加盖供应商鲜章。
(三)具有健全的财务会计制度。供应商按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并加盖供应商鲜章。
(四)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。供应商按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并加盖供应商鲜章。
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。供应商按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并加盖供应商鲜章。
(六)若应标产品为一次性医用耗材,供应商需承诺中标后第一类耗材提供有效的《第一类器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》,第二类、第三类耗材提供有效的《医疗器械注册证》(含注册登记表或产品技术要求附件)(提供承诺函原件,格式自拟); 一次性耗材供应商须具备相应的一次性耗材经营权(提供相关证书复印件加盖供应商鲜章)。
(七)若应标产品为医疗药品,供应商须具有医疗药品经营许可证及相关资质,若涉及麻醉、一二类精神药品、第三类易制毒化学品、血液制品和肽类激素须提供麻醉、一二类精神药品、第三类易制毒化学品、血液制品和肽类激素经营许可证及相关资质(提供相关证书复印件加盖供应商鲜章)。医疗药品全部实行“两票制”配送:(1)供应商若为配送企业(非生产厂家)需提供所有应标药品的生产厂家开具的正规发票复印件并加盖公司鲜章,发票开票日期需在****(含)至投标截止日之间;(2)供应商若为药品流通集团型企业,企业内部向全资(控股)子公司或全资(控股)子公司之间调拨药品的,需提供应标药品的生产厂家开具给被调拨公司的正规发票复印件并加盖公司鲜章,发票开票日期需在****(含)至投标截止日之间,同时需提供调拨公司之间的关系证明:①承诺函(提供承诺函原件,格式自拟)②公司章程或国家企业信用信息公示系统的证明;(3)供应商若前期未经营部分药品,需提供生产厂家出具的授权委托书加盖生产厂家公司鲜章;并承诺合同签订后随货时能附带两票制资料(提供承诺函原件,格式自拟)。
(八)若应标产品为检验试剂,供应商须具有检验试剂经营许可证及相关资质(提供相关证书复印件加盖供应商鲜章)。
二、技术和服务要求
(一)质量标准及要求
★1.供应商确保给采购方提供的所有药械均为生产厂家原装合格药械,否则由此产生的一切责任一律由供应商承担。
★2.药械必须符合中华人民共和国医疗器械注册证所确定的执行标准,质量应符合国家标准、主管部门标准、行业标准以及国家认定的质检部门及生产厂商的质量要求。供应商承担所提供药械(含试用药械)的全部质量责任。
★3.药械包装标识要求执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《消毒管理办法》,进口药械供应商必须提供完整的中文翻译标识和使用说明书。所提供药械的有效期自验收合格后不能低于药械本身有效期的二分之一。如有质量问题包退换并且承担由此造成的一切后果,否则,采购方可拒收。
★4.药械生产厂家、产地、注册证名称、品牌、规格型号、注册证号、商品代码、产品ID、国家医保编码等信息须与国家、省级官方平台公布的对应药械信息一致,不得更改。药械的实物标签信息与药械注册证的信息一致。
(二)配送服务要求
★1.本次药械(包括药品、检验试剂及一次性医用耗材)招标采购需全程在“四川医保公共服务平台—招采系统”平台(以下简称“平台”)上下单、结算,其中药品全部实行“两票制”配送。
★2.供应商每次供货应按照采购人提供的采购清单供应。交货时需提供产品使用说明书和其它相关技术资料(如批检合格报告)。凡产品说明书要求冷链管理的物资,供应商须严格按照国家食药监总局颁布的《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》要求实施。
★3.配送时间:供应商接采购方购货通知(采购计划通知单/电话通知)后3个工作日内到货。若遇特殊情况:抢救病人、急诊(症)手术、突发公共卫生事件、灾难应急救援等,供应商无条件地按照医院要求的时间供货。节假日须保障配送。
★4.供应商应标时需注意应标药械的供货稳定性,合同签订后对中标药械的规格、生产厂家调整率不得超过10%。
★5.由于我狱耗材需求量小,应标时请报可拆零配送或可与其他单位拼货的耗材。
三、商务要求
(一)供货服务期限:
供货服务期限一年。
(二)配送地点:点击登录查看
(三)验收内容及要求
1.验收内容:包括但不限于审验产品《送货单》信息、物资实物、包装、标签及物资二维码等信息与四川省药械集中采购及医药价格监管平台等信息的匹配情况。药品需随货附“两票制”材料,进口药品需同时附省(市)级或入关口岸药检所药品质量检验报告书。
2.验收要求:
(1)验收内容相符(产品单据、实物、标签、二维码、效期等均应对应吻合),信息清晰完整。
★(2)国产药械须附同批次物资检验报告,进口药械附同批次物资海关报关单。
(3)送货单上的配送公司必须是中标供应商,由供应商直接配送,业务员或配送员当面签字交接,不经过快递物流配送。
3.结算及付款方式:
(1)供应商应及时将发票等结算资料交采购人,每个月至少与采购人核对一次药械供应情况。原则上次月支付上月货款,如遇财政资金不到位等特殊情况顺延。药械交货验收合格后,通过“平台”支付。
(2)结算价格包括药械及其所有包装、配送、税费等全部费用,采购方不再向供应商支付任何其他费用。结算数量以实际购买数量为准。
★(3)挂网药械价格管理:
①带量采购专区:凡属带量采购专区药品、检验试剂及一次性医用耗材须严格按中标价/联动参考价格供货,不得高于“红线价”;
②价格联动/备案专区:凡属价格联动/备案专区药品、检验试剂及一次性医用耗材须严格按照联动参考价格供货,不得高于“本省最高参考价”,同时须根据挂网价及时进行动态调整。
四、中选供应商评选规则
首轮评审按照我狱2026年度药械目录所列品名采取价格优先原则,每一品种产生一家中标供应商。若同一品种有多家供应商报价相同,由评审组抽签产生该品种中标供应商。
若首轮评审未完全覆盖我狱药械采购计划,则由医院协商临床专家,调整未确定供应商的药械品规,形成未确定供应商药械目录后再次请已报名供应商反馈,评审组按首轮评审方法进行二轮评审。
若两轮评审仍未完全覆盖我狱药械采购计划,则不再进行第三轮评审。
五、供应商报名时需要提交的文件资料
(一)文件资料
1.本公司的证件:营业执照,开户许可证,医疗药品/检验试剂/一次性医用耗材(生产/经营)许可证及相关资质。
2.本公司法人对业务代表的授权委托书(注:以公告的授权委托书格式为准,包含授权日期、联系电话、法人及业务代表的身份证复印件)。
3.满足 “两票制”配送证明材料:(1)供应商若为配送企业(非生产厂家)需提供所有应标药品的生产厂家开具的正规发票复印件并加盖公司鲜章,发票开票日期需在****(含)至投标截止日之间;(2)供应商若为药品流通集团型企业,企业内部向全资(控股)子公司或全资(控股)子公司之间调拨药品的,需提供应标药品的生产厂家开具给被调拨公司的正规发票复印件并加盖公司鲜章,发票开票日期需在****(含)至投标截止日之间,同时需提供调拨公司之间的关系证明:①承诺函(提供承诺函原件,格式自拟)②公司章程或国家企业信用信息公示系统的证明;(3)供应商若前期未经营部分药品,需提供生产厂家出具的授权委托书加盖生产厂家公司鲜章;并承诺合同签订后随货时能附带两票制资料(提供承诺函原件,格式自拟)。
4.承诺书:
(1)投标(响应)函(注:以公告的投标(响应)函格式为准)
(2)廉洁准入承诺书(注:以公告的廉洁准入承诺书格式为准)
(3)质量保证承诺书(注:以公告的质量保证承诺书格式为准)
(4)采购公告中带★条款响应承诺书(供应商须对★条款作出完全响应的明确书面承诺,以公告的实质性要求响应承诺书格式为准)
(5)采购清单申报内容真实有效承诺书(注:以公告的采购清单申报内容真实有效承诺书格式为准)
5.采购清单(注:采购清单中所有应标药械的ID号、生产厂家、报价必须完整填写,否则视为该药械未应标):
(1)2026年挂网药品采购目录
(2)2026年挂网试剂采购目录
(3)2026年挂网一次性医用耗材采购目录
(二)所有资料须真实有效,统一用A4纸打印,加盖单位鲜章,装订成册,文件袋封装,加盖骑缝章,否则一律按照“无效资料”处理。
(三)申报资料报送时间:****至****,工作日9:00-17:00,过期不再收取资料。
收集地点:点击登录查看
联系电话:**** 联系人:点击登录查看
六、公告附件
(一)本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权日期、联系电话、法人及业务代表的身份证复印件)
(二)承诺书:
1.投标(响应)函
2.廉洁准入承诺书
3.质量保证承诺书
4.实质性要求响应承诺书
5.采购清单申报内容真实有效承诺书
(三)采购清单:
1.2026年挂网药品采购目录
2.2026年挂网试剂采购目录
3.2026年挂网一次性医用耗材采购目录
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