右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第GZ20260416(gz41)期(核磁共振成像系统(MR4))设备采购调研
全部类型广西百色2026年04月16日
根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:****@163.com,并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)
2、报名时间:****--****
3、报名邮箱:****@163.com
4、咨询电话: 医疗设备科 梁工****
三、报名必备材料(见附件下载):
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求响应表。
3. 填写设备耗材信息情况记录表(如果设备涉及耗材)。
4. 交资质证件(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
5. 提交报名产品的具体参数信息或参数表(提供可编辑word版本)
6. 提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档(不带用盖章),另一份为加盖报名公司公章的扫描件(pdf格式文件或图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱
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日期:****
附件(报名材料下载):
项目附表:(参数仅是市场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)
| 货物 编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
| gz41 | 核磁共振成像系统(MR4) | 1 | 套 | 一、设备先进性总体要求 ★1.1为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养,具备核心部件的自主研发和生产能力,主磁体、梯度系统、梯度功率放大器、射频线圈等作为核心部件,为原厂生产,与磁共振整机为同一品牌,不采用第三方产品替代 二、梯度系统 2.1梯度控制技术:全数字实时 2.2梯度冷却方式:水冷 ▲2.3最大单轴梯度场强度:≥60 mT/m(工程值,XYZ轴同时到达,非有效值/非峰值,非performance值) 2.4最大单轴梯度切换率:≥200 T/m/s(工程值,非有效值/非峰值,非performance值) 2.5最短梯度爬升时间:≥0.300ms 2.6最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换率与最大FOV可同时达到:具备,采用高性能单梯度技术 2.7最大占空比:100% 2.8屏蔽方式:主动屏蔽 2.9梯度工作方式:非共振式 2.1梯度降噪技术:具备 三、磁体系统 3.1磁场强度:3.0T 3.2发射频率:≥128.23MHz 3.3磁体类型:超导磁体 3.4磁体材料:超导磁共振专用铌钛合金磁材 3.5抗电磁干扰:具备 3.6磁体稳定性≤0.1ppm /h 3.7磁场均匀度:典型值(Typical),采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数,提供技术白皮书证明 ▲3.7.110 cm DSV:≤0.001 ppm 3.7.220 cm DSV:≤0.01 ppm 3.7.330 cm DSV:≤0.03 ppm 3.7.440 cm DSV:≤0.16 ppm 3.7.545 cm DSV:≤0.40 ppm 3.7.650 cm DSV:≤1.16 ppm 3.8主磁场均匀度补偿技术:具备 3.8.1匀场方式:主动匀场+ 被动匀场 3.8.2高阶匀场:具备,五通道高阶匀场 ▲3.9磁体重量(含液氦):≥6700kg ▲3.10磁体长度:≤170cm 3.11病人检查孔径:≥65cm 3.12冷却方式:液氦制冷 3.13液氦消耗率(正常使用下):零液氦消耗 ▲3.14液氦容积:≤1400L 3.15冷头类型:4K冷头 3.165高斯线范围:≤4.61m×2.6m×2.6m 3.17Z轴最大视野:≥50cm 四、射频系统 ▲4.1多通道(源)射频发射技术平台:具备,多源射频技术,独立射频数≥2个。 4.2每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度:具备 4.3射频发射功率:≥2×20kW 4.4射频功率放大器类型:水冷/数字接口 4.5发射线圈免调谐:具备 4.6单FOV下独立射频接收通道数:≥72 4.7射频接收采样率:≥100MHz 4.8接收动态范围(1Hz带宽):≥165dB 4.9噪声系数:≤0.5dB 4.1全数字解调及滤波技术:具备 4.11射频能量监控 4.11.1实时数字化射频能量监控:具备 4.11.2实时数字化射频能量短期积累监控:具备 4.11.3实时数字化射频能量长期积累监控:具备 4.12应标符合以下要求:l 以下要求线圈为原厂(与整机同品牌)线圈;l 应标线圈不以其他线圈(如通用柔性线圈或体线圈)替代;l 线圈单元数计算不组合累加,为独立线圈单元数。 4.12.1正交发射/接受体线圈:具备 4.12.2头颈联合线圈:具备,≥24单元 4.12.3毯式超柔去耦线圈:具备,≥24通道(非组合),可任意弯折且不限制摆位。 4.12.4脊柱相控阵线圈:具备,≥32单元 4.12.5大号毯式超柔多功能线圈,可任意卷折使用:具备,≥12单元 4.12.6小号毯式超柔多功能线圈,可任意卷折使用:具备,≥12单元 ▲4.12.7线圈接口数:≥10个,可同时接驳使用。 4.12.8线圈联合扫描技术:具备,可通过多个线圈联合扫描,实现一次进床完成全身检查 4.12.9MRI乳腺专用线圈≥18通道 4.12.10MRI膝关节专用线圈≥18通道 4.12.11MRI肩关节专用线圈≥18通道 五、计算机系统 5.1主机CPU型号及主频:≥8核,≥3.0GHz 5.2处理器位数:≥64位 5.3内存容量:≥48GB 5.4硬盘容量:≥3.84 TB SSD 5.5图像存储容量(512*512):≥4800,000幅(512x 512矩阵) 5.6显示器分辨率:≥1920 x 1080 像素 5.7显示器大小及规格:≥23.8英寸,专业级彩色显示器 5.8重建专用处理计算机中央处理器:总核心数:≥2个20核,主频 ≥2.0GHz 5.9重建专用处理计算机内存容量:≥192GB 5.1重建专用处理计算机存储设备容量:≥1TB 5.11重建专用处理计算机处理速度:≥130,000幅/秒(256*256,100%矩阵) 5.12最大采集矩阵:≥1024 × 1024 5.13最大重建矩阵:≥2048 x 2048(插值) 5.14同步扫描重建功能:具备扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能 5.15集成式软件操作系统:具备,主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能 六、后处理接口 6.1软件控制照相技术:具备 6.2DICOM 3.0接口及与PACS网络连接(包括打印,传输,接收,查询,Worklist ,MPPS等功能):具备 6.3标准激光相机数字接口:具备 七、扫描参数 7.1X轴最大FOV:≥500mm 7.2Y轴最大FOV:≥500mm 7.3Z轴最大FOV:≥500mm 7.4最小FOV:≤5mm 7.5最薄层厚 7.5.1最薄层厚2D:≤0.1mm 7.5.2最薄层厚3D:≤0.05mm 7.62D SE序列最短TR时间(128矩阵):≤2.8ms 7.72D SE序列最短TE时间(128矩阵):≤1.5ms 7.82D FSE序列最短TR时间(128矩阵):≤2.3ms 7.92D FSE序列最短TE时间(128矩阵):≤1.5ms 7.12D FSE序列最小回波间距(128矩阵):≤1.5ms 7.112D FSE序列最大回波链长度(ETL):≥1024 7.122D GRE序列最短TR时间(128矩阵):≤0.54ms 7.132D GRE序列最短TE时间(128矩阵):≤0.12ms 7.143D GRE序列最短TR时间(128矩阵):≤0.54ms 7.153D GRE序列最短TE时间(128矩阵):≤0.12ms 7.16EPI序列最小回波间距(128矩阵):≤0.27ms 7.17EPI序列最短TR时间(128矩阵):≤1.3ms 7.18最大弥散加权b值:≥30000 7.19软件界面中英文切换:具备,原生中文界面 八、扫描技术与序列 8.1自旋回波序列(FSE),包括 8.1.12D/3D快速自旋回波:具备 8.1.2组织弛豫时间测量自选回波序列:具备 8.1.3可选择角度的自旋回波序列:具备 8.1.4单回波、双回波、多回波技术:具备 8.1.5单次激发快速自选回波序列:具备 8.1.6脂肪抑制序列:具备 8.1.7快速脂肪饱和技术:具备 8.1.8水抑制序列:具备 8.1.9反转恢复(IR),包括:具备 8.1.10常规反转恢复序列:具备 8.1.11快速自由水抑制序列(FLAIR):具备 8.1.12快速自由水抑制序列T1W成像技术:具备 8.1.13快速自由水抑制序列T2W成像技术:具备 8.1.14快速反转恢复序列(脂肪、水抑制):具备 8.1.15短TI反转回波水脂分离成像:具备 8.1.16真实影像反转恢复序列(灰白质强对比成像):具备 8.2梯度回波(2D/3D),包括 8.2.1多层面梯度回波(MPGR):T1和PD加权像:具备 8.2.22D/3D去除剩余磁化梯度回波技术:具备 8.2.32D/3D利用剩余磁化梯度回波技术:具备 8.2.4重T2加权高对比序列:具备 8.2.53D梯度回波技术:具备 8.2.6快速稳态进动梯度回波(FIESTA或TrueFISP,必须提供2D及3D):具备 8.2.7超快速场回波序列:具备 8.2.8三维成像技术:具备 8.3平面回波成像技术(EPI),包括 8.3.1单次激发平面回波成像技术:具备 8.3.2自旋回波EPI:具备 8.3.3梯度回波EPI :具备 8.3.4反转EPI:具备 8.3.5高分辨EPI采集:具备 8.4神经系统成像技术,包括 8.4.1高分辨解剖成像:具备 8.4.2高分辨率内耳三维成像技术:具备 8.4.3全脊髓成像:具备 8.5弥散成像技术,包括 8.5.1ADC成像:具备 8.5.2各向同性采集:具备 8.5.3各向异性采集:具备 8.5.4ADC值测量:具备 8.5.5ADC-map:具备 8.5.6自动采集处理:具备 8.5.7单次激发DWI:具备 8.5.8多次激发DWI:具备 8.5.9实时弥散成像:具备 8.5.10 矢状位弥散成像:具备 8.5.11自动生成ADC图:具备 8.5.12可选优化B值:具备 8.6血管成像技术,包括 8.6.1时飞法技术(2D/3D):具备 8.6.2流入法采集技术(2D/3D):具备 8.6.3连续多层3D时飞法技术:具备 8.6.4动静脉分离成像技术:具备 8.6.5磁转移(MTC)对比技术:具备 8.6.6最大密度投影技术:具备 8.6.7可变反转角度射频技术:具备 8.6.8多层层面重建技术:具备 8.6.92D/3D水成像技术(MRCP, MRU):具备 8.6.10电影采集回放功能:具备 8.6.11实时互动最大密度投影技术:具备 8.7伪影消除技术,包括 8.7.1流体补偿:具备 8.7.2呼吸补偿:具备 8.7.3流动校正梯度波形技术:具备 8.7.4区域饱和技术:具备 8.7.5卷积伪影去除技术:具备 8.7.6运动伪影消除技术:具备,提供ARMS。 8.7.7图像滤波增强技术:具备 8.7.8K空间降噪技术:具备 8.7.9环形伪影抑制技术:具备 8.8节时技术,包括 8.8.1半扫描技术:具备 8.8.2全方向部分编码采集技术:具备 8.8.3矩形视野采集技术:具备 8.8.4三维重叠连续采集技术:具备 8.8.5并行采集重建技术:具备 8.8.6部分回波采集:具备 8.9其他成像技术,包括 8.9.1短TR TE快速成像功能:具备 8.9.2三维定位系统:具备 8.9.3放射状片层定位技术:具备 8.9.4扫描暂停:具备 8.9.5可变带宽技术:具备 8.9.6预扫描技术:具备 8.9.7信噪比显示功能:具备 8.9.8静音扫描技术:具备 8.9.9实时交互式成像功能:具备 8.9.10磁共振实时定位:具备 8.9.11磁共振实时交互式参数改变:具备 8.9.12高分辨成像检查:具备 8.9.13组合扫描功能:具备 8.9.14水饱和技术:具备 8.9.15预饱和技术:具备 8.9.16饱和带数目≥8 8.9.17平行饱和带:具备 8.9.18伴随饱和带:具备 8.9.19脂肪饱和技术:具备 8.9.20信号平均技术,包含内模式和外模式:具备 8.9.21频率编码方向扩大采集:具备 8.9.22相位编码方向扩大采集:具备 8.9.23偏中心扫描技术:具备 8.9.24可变K空间填写方式:具备 8.9.25K空间快速采集:具备 8.9.26线圈灵敏度校正技术:具备 8.9.27肝脏动态增强技术:具备 8.9.28图像亮度均一化校正技术:具备 8.9.29自动中心扫描技术:具备 8.9.30SHINE专利图像重建技术:具备 8.9.31图像插值放大技术:具备 8.9.32图像变形校正技术:具备 8.1高级临床应用软件包,包括 8.10.1神经成像软件包:具备 8.10.2体部系统软件包:具备 8.10.3骨关节成像软件包:具备 8.10.4肿瘤成像软件包:具备 8.10.5乳腺成像软件包:具备 8.10.6血管成像软件包:具备 8.10.7心脏成像软件包:具备 8.10.8妇产成像软件包:具备 8.10.9儿科成像软件包:具备 九、高级应用平台及软件 9.1压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术:具备压缩感知技术。 9.1.1全身4D压缩感知动态增强成像技术:具备 9.1.2全身3D压缩感知成像技术:具备 9.1.3全身2D压缩感知成像技术:具备 9.1.4压缩感知径向采集动态增强自由呼吸成像技术,支持对比剂自动探测与分期:具备,联影提供uCSR技术。 9.1.5压缩感知心脏电影技术:具备 9.2波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱 9.3三维多体素波谱成像技术:具备 9.4磁敏感加权成像技术:支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示 9.5体部磁敏感加权成像技术:具备快速对单层面完成采集并成像,获得组织的磁化率对比。 9.6单次屏气3D胰胆管水成像技术:具备 9.7弥散张量成像(DTI):具备,弥散敏感梯度≥1280个方向 9.8脑灌注成像(Perfusion):具备 9.9脑功能成像(Bold):具备 9.1三维动脉自旋标记成像技术:具备 9.11动态增强血管成像技术:具备 9.12脂肪定量技术:联影提供FACT技术。 9.13虚拟弥散成像技术:具备 9.14小视野弥散成像技术:具备 9.15高级心脏成像技术:具备 9.16心脏标记技术:具备 9.17参数定量技术:具备 9.18智能定位与规划技术 9.18.1头部智能定位:具备,无需激光定位,一键进床 9.18.2脊柱智能定位:具备 9.18.3膝关节智能定位:具备 9.18.4智能多协议扫描规划:具备 9.19基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术:具备 9.2基于AI的卷积神经网络的加速技术:具备 十、后处理工作站及高级应用后处理软件 10.1独立原厂高级影像后处理工作站(相应功能由主机实现,后处理软件包配置在工作站上):提供原厂最新最高版本后处理工作站,不采用第三方工作站产品。 10.2灌注分析:具备 10.3弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理(DTI DTT):具备 10.4磁共振脑功能分析(BOLD):具备 10.5波谱高级后处理:具备 10.6ADC定量后处理:具备 10.7T1 T2 T2*参数定量高级后处理:具备 10.8图像融合高级后处理:具备 10.9图像拼接高级后处理:具备 10.1动态分析:具备 10.11血管分析高级后处理:具备 10.12仿真内窥镜:具备 10.13离线拟合b值:具备 十一、其他高级应用技术及后处理 11.1用于脑肿瘤灌注分析的脑灌注高级后处理:具备,根据肿瘤模型计算相对脑血流量、相对脑血容量、平均通过时间、达峰时间和表面渗透性参数图,配合ROI分析,得到时间强度曲线,了解感兴趣区的血液动力学及功能变化 11.2用于缺血半暗带分析的脑灌注高级后处理:具备,根据脑卒中实现全自动/半自动/手动分割梗死及缺血区域,支持以曲线或表格展示结果 11.3心功能分析:具备 11.4心流量分析:具备 11.5IVIM及IVIM高级后处理:具备 十二、病人检查环境 12.1双向病人通话系统:具备 12.2防磁降噪耳机:具备,可降噪并进行通话或音乐播放 12.3检查通道通风系统:具备,可在床旁调节 12.4检查通道照明系统:具备LED孔径照明系统,可在床旁调节 12.5嵌入式触控显示屏:具备,磁体外壳两侧各1个 12.6患者生理信号监控系统:具备,无线传输,在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。 12.7床旁患者信息系统:具备,床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息 12.8床旁技师帮助系统:具备,床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作 12.9患者紧急呼叫装置:具备,提供防磁气动报警球 12.1检查床最大承重:≥310kg 12.11检查床最低床位高度:≤52cm 12.12扫描床水平运动最大速度:≥20cm/s 12.13扫描床长度:≥262cm 12.14单次进床最大扫描范围:≥205cm 12.15多站扫描自动移床功能:具备 12.16床旁紧急制动按钮:具备,扫描床两侧各1个 12.17床旁脚踏扫描开关:具备 12.18防磁输液架:具备 12.19无管降噪耳机:具备 十三、非接触式生理探测系统(原厂) 13.1高精度生理探测传感器:≥2个 13.2生理探测传感器位置:集成于病人孔道壁内 13.3无接触式探测呼吸触发信号:具备 十四、机房安装要求 14.1原厂线圈整理柜:具备,原厂防磁线圈柜 14.2提供磁共振兼容转运床1台、磁共振兼容轮椅1台、磁共振兼容灭火器1台、磁共振兼容消毒机1台、金属探测器1台、磁共振兼容高压注射器1台。 |