[社会代理]中吉国际项目管理有限公司关于国家区域医疗中心建设项目-全自动核酸检测系统项目的竞争性磋商公告

合同履约期限：标项 1，自合同签订之日起30天内完成供货

本项目（否）接受联合体投标。

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.本项目属于非专门面向中小企业采购的项目；需落实的政府采购政策：《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发〈吉林省强化政府采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》（吉财采购〔2022〕478号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；本项目中小企业划分标准所属行业为工业。
2.本项目经财政部门核准允许采购进口产品；需落实的政府采购政策：《政府采购进口产品管理办法》《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）《吉林省关于贯彻落实在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》。

3.本项目的特定资格要求：标项1资格要求 ①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第 二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
④如为经销商投标，所投产品为进口产品，需提供生产厂家或生产厂家中国区代理商针对本项目的授权 （如生产厂家中国区代理商针对本项目的授权时需要提供生产厂家对中国区代理商授权文件的复印件。）
响应文件内附相关证书扫描件加盖公章。

时间：****至****，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台线上获取

方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）

售价（元）：0

截止时间：**** 09:30（北京时间）

地点：请登录政采云投标客户端投标

开启时间：**** 09:30（北京时间）

地点：其它区吉林省长春市****

01稿-竞争性磋商文件国家区域医疗中心建设项目-全自动核酸检测系统项目(1).docx

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