冕宁县人民医院医疗设备询价邀请

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医疗设备询价邀请清

点击登录查看拟进行采购, 邀请请符合本次采购要求的生产厂家及供应商踊跃参与报价。

一、采购项目基本情况

二、项目名称1.皮下电子注射器控制助推装置,2.红外光治疗仪。

三、采购方式: 询价采购

三、资金情况

资金来源: 已落实

资金预算:1.皮下电子注射器控制助推装置2.79万元/台,2.红外光治疗仪1.98万元/台。

四、采购项目清单

序号	标的名称	数量	备注
1	皮下电子注射器控制助推装置	1
2	红外光治疗仪	1

(一)名称:皮下电子注射器控制助推装置;

数量:1台

主要参数:

1.与已获得注册证的一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌注射针配合使用,供医疗机构用于患者面部真皮层的定量控制注射。不用于镇痛药、化疗药物、胰岛素的输注;

2.操作模式:4种(自动感应;自动脚踏;单次脚踏;连续脚踏)

3.10.3英寸电容触摸屏,操作界面语言两种(中文、英文);

4.负压等级:0 - 9级别(0表示无压力,数字越大负压越大;误差±20%范围内);

5.最需注射总次数:120次,实时显示已注射次数;

6.最小单次注射量:0.0067ml;

7.注射准确性:±5%范围内;

8.注射速度:慢速、中速、快速; 最快推进速度:3.5r/min(±10%);

9.预配置量:5个;

10.可选注射器种类:可选指定的1ml、2.5ml、3ml、5ml注射器。

11.电源额定输入功率:≤75VA,供电电源:AC220V/50Hz;

12.手柄托盘自动磁吸功能,防止手柄掉落,手柄一体化设计(气管不外露)。

13.自动报警装置

14.针剂选择种类:(0.89/ml;12.5/ml; 22.5/ml; 2/3ml;2.5/3ml; 3/3ml; 3/5ml; 4/5ml; 5/m)

15.配置清单:

主机	/	1台
电源线	/	1根
手柄	/	1个
脚踏开关	/	1个
注射器卡扣	1ml	2个
注射器卡扣	3ml	2个
注射器卡扣	5ml	2个
合格证	/	1个
注射器保护罩	/	1个
3X5mm软管	5m长	10个
3X5mm软管	1m长	1条
8mm宽扎带	/	1根

(二)名称:红外光治疗仪

数量:1台

主要参数:

1.用途:用于配合微生态调节抑菌剂,开展妇科微生态治疗技术;

2.光源:采用镀金弧面集成热光源;

3.主要输出光的波长范围540nm - 1300nm,主要能量分布于:630nm + 10%;

4.适应应症范围涵盖宫颈、阴道、外阴部位良性病变的治疗和理疗以及会阴、腹部切口愈合不良的理疗;

5.电源要求:交流220±22V;

6.光辐射输出功率:0 - 150W;输出强度分级连续可调,增量为1级,误差≤15%

7.液晶显示屏、按键式操作,数字显示设备状态;

8.治疗辐射器配置有手持式治疗辐射器和固定式自动播送治疗辐射器各一套,均为手枪样式结构,每套治疗辐射器有18mm,12mm平光水晶组件各一套,能满足进行阴道和宫颈部位的治疗操作需求。

9.整机采用推车式设计,固定治疗辐射器有万向悬停支架。

10.配置要求:主机一套、手持式治疗辐射器一套、固定式自动播送治疗辐射一套。

五、供应商参与方式

1.本次采购采取在点击登录查看微信公众号公示的方式,由供应商直接参与与报价。

六、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:

1.具有独立承担民事责任的能力(①供应商若为企业法人:提供"统一社会信用代码营业执照";②未换证的提供《营业执照》、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照);②若为事业法人:提供"统一社会信用代码法人登记证书";③未换证的提交《事业法人登记证书、组织机构代码证》;③若为其他组织:提供"对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照";④若为自然人:提供"身份证明材料"。以上均提供复印件);

2.具有良好的商业信誉(可提供承诺函,格式自拟);

3.健全的财务会计制度(①可提供2024或2025年度经审计的财务报告复印件(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注),②也可提供2023或2024年度供应商内部的财务报表复印件(至少包含资产负债表),③也可提供截至响应文件递交截止日一年内银行出具的资信证明(复印件),④供应商注册时间截至响应文件递交截止日不足一年的,也可提供加盖工商备案主管部门印章的公司章程复印件。)

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(可提供承诺函,格式自拟);

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(可提供承诺函,格式自拟);

6.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(可提供承诺函,格式自拟)。

7.法律、行政法规规定的其他条件(可提供承诺函,格式自拟)。

8.本项目特殊: 若报价产品为医疗器械的,供应商应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营/经营备案证明材料; 报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料(描述: 若报价产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;

9.报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。提供证明材料复印件并进行加盖鲜章。

▲10.报价文件须按规定装订成册并严密密封,密封封面上应明确标示本次所报价的设备名称、投标人可根据需求,对招标范围内任意单项设备进行单独报价并封装。

七、质疑投诉

1.若对本次采购活动存有疑问或质疑,可向院方设备科或医院纪检部门投诉。

八、递交响应文件

1.响应文件内容:至少包含:对资格、技术、产品参数、报价、售后服务等进行响应的相关证明材料密封胶装邮寄到冕宁县****点击登录查看设备科收。

2.资料收取截止日期:****16:00点

3.联系方式:0834 - ****