郑州大学第三附属医院 （河南省妇幼保健院） 2026年度病理科新增试剂遴选公告（二次）

一、项目概况：

1.项目名称：2026年度病理科新增试剂遴选

2.项目编号：****

3.采购方式：院内遴选

4.项目内容：详见《附件1：病理科新增试剂清单》（二次）。

5.交货地点：点击登录查看指定地点。

6.质量要求：所供产品须符合国家、行业及医疗器械监督管理有关规定，满足临床使用需求。

二、供应商资格要求：

1.参加本次采购项目的供应商必须是在中华人民共和国境内注册，具有独立的法人资格，具有有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一等资质材料，且公司营业执照经营范围必须含有本次项目要求的内容。

2.供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.供应商参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。

4.供应商须具有与本项目相适应的供货及服务能力。

5.所投产品必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，根据其管理类别提供相应的产品注册或备案证明。

6.供应商须为所投产品生产企业或合法授权经营企业，国内生产企业（制造商）须具有对应的医疗器械生产许可证（如有）；如为授权经营企业，须提供合法有效的授权材料和产品对应的经营许可或备案凭证（如有）。

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一品目的报名。

8.本次项目不接受联合体投标。

三、报名时间及方式

1.报名时间：****至****（节假日、公休日除外）。

2.报名方式：电子邮件报名。

3.报名邮箱：****@163.com

4.邮件主题：新增试剂遴选项目报名资料+公司名称+联系人+联系电话

四、报名资料要求

报名时请将以下资料按顺序整理并加盖公章，扫描为PDF文件，同时提交可编辑Excel版《附件2：新增试剂报名登记表》：

1.营业执照；

2.法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书、被授权人身份证；

3.报名登记表（盖章扫描件PDF及可编辑Excel版各1份）；

4.所投产品医疗器械注册证或备案凭证（适用时）；

5.生产企业医疗器械生产许可证、经营企业医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（适用时）；

6.生产企业授权材料或合法来源证明材料（适用时）；

7.与所投产品相关的其他证明材料。

五、遴选文件获取方式

报名截止后，经审核符合报名条件的供应商，遴选文件将统一发送至报名登记表载明的联系邮箱。

六、响应文件递交及遴选时间、地点

具体响应文件递交时间、遴选时间和地点，以遴选文件及邮件通知为准。逾期送达或未按要求送达的响应文件，不予受理。

七、公告发布媒介

本公告在点击登录查看官方网站发布。

八、联系方式

采购人：点击登录查看

地 址：郑州市****

联系人：点击登录查看

联系电话：****

附件1：病理科新增试剂清单（二次）.xlsx

附件2：新增试剂遴选项目报名登记表.xlsx