吴忠市人民医院第六批学科能力提升医疗设备购置项目

点击登录查看第六批学科能力提升医疗设备购置项目','点击登录查看第六批学科能力提升医疗设备购置项目二标段')" style="padding-left:0px;float:none;" target="_blank">发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；

1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；

1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；

1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；

1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否

4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	3.5法人授权委托书、被委托人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法人身份证明）；
2	3.9提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书（或相应证明材料）；
3	3.2投标人须具备以下任一资质：
4	3.3所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖投标单位鲜章。（如国家另有规定，则适用其规定）；
5	3.6提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书（或相应证明材料）；
6	B.投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》加盖鲜章复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》加盖鲜章复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；
7	3.4对提供进口产品的投标人，须提供进口产品生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的有效期内的中文版授权书
8	3.10在提交投标文件截止时间前响应供应商未被列入“信用中国”网站以下任一记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。实际查询结果以代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站及“中国政府采购网”查询结果为准；如无法查询的行政事业单位或自然人等须提供无不良信用记录承诺书（格式自拟）。
9	3.1提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书）或其他组织许可登记证书，如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
10	3.8提供具有依法缴纳社会保障资金的缴纳记录和税收的承诺书（或相应证明材料）；
11	A.投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》加盖鲜章复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》加盖鲜章复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；
12	3.7提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（或相应证明材料）；

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）交货期限及要求：国产设备，合同签订后25个日历日内；进口设备，合同签订后50个日历日内；交接后 3 个工作日内需进行安装调试培训，正常使用 30个工作日内进行验收；最终按合同条款执行；

国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范符合国家标准

采购标的交付地点（范围）点击登录查看

付款条件（进度和方式）付款方式：甲乙双方合同签订后，乙方向甲方提供全额真实有效的增值税普通发票，甲方按财务制度向乙方支付60%货款。货物到货安装后使用一段时间后，由甲方对设备各项功能、性能及操作培训等情况进行验收，验收合格后甲方按照财务制度向乙方再支付剩余40%货款。

售后服务4.1 售后服务与维修按国家及制造商三包承诺进行，自验收合格之日起，整机质保3年，器械及配套附件质保1年，并提供使用操作手册及维修资料；质保期内属于产品自身问题的（不可修复），中标方免费调换同型号新设备； 4.2 中标方随同货物提交所供货物的技术资料；包括相应每套货物的中文技术文件，如：产品目录、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等； 4.3 中标方应提供下列服务： （1）货物的现场安装和启动监督； （2）提供货物组装和维修所必须的工具； （3）在项目现场就货物的安装、启动、运行和维护，按采购方的要求提供技术培训； 4.4 售后服务的费用含在中标价中，不另行支付。

交付标准和方法符合国家标准

质量保修范围和保修期售后服务与维修按国家及制造商三包承诺进行，自验收合格之日起，整机质保3年，器械及配套附件质保1年，并提供使用操作手册及维修资料；质保期内属于产品自身问题的（不可修复），中标方免费调换同型号新设备；

培训2.1 培训内容：①产品工作原理及产品临床应用；②使用前及使用后检查；③产品使用操作及注意事项；④产品养护周期及养护内容；⑤产品常见异常情况处理； 2.2 培训要求：为采购方培训至少两名合格的操作人员及一名维修技术人员，操作人员均需熟练掌握操作、保养、结果分析、报告书写等日常工作，维修技术人员需熟练掌握日常维护保养及简单故障维修，至采购方满意为止； 2.3 培训方式：提供现场技术培训。

标的清单(货物类)
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否属于节能产品 政府采购品目清单		是否属于环境标志产品 政府采购品目清单		备注
								是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购	是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购
1	A****-医用光学仪器	共焦激光同步血管造影系统	套	1	****.00	是	标的1-医用光学仪器：1、眼底成像 1.1成像原理：半导体共焦激光红外成像； 1.2成像光源：≥3束不同波长段激光（486nm、815nm、786nm）； 1.3接收器: ≥3个独立探测器，可拍摄≥3种激光成像的眼底照； 1.4图像最高分辨率:单张模式≥1400x1400pixels，同步模式≥600 x600 pixels； 1.5 数字分辨率: ≤5um； 1.6动态造影帧率：单独拍摄≥16帧/秒，同步拍摄≥9帧每秒； ★1.7具有IR+FA实时同步同屏检查； 1.8具有ART实时降噪：获取≥100张图像进行实时降噪 1.9屈光补偿：－20D~+40D； 1.10瞳孔大小：≥3mm； 1.11成像范围：55°×55°，35°×35°，30°×30°，25°×25°，20°×20°，15°×15°； 2、检查模式 2.1具体有独立成像模式：包含视网膜造影（FFA）、脉络膜造影（ICGA）、眼底短波长自发荧光成像（FAF）、长波长自发荧光成像（IRAF）、无赤光成像（RF）、红外成像（IR）等； 2.2具有实时同步同屏成像模式：FFA+ICGA、FFA+IR、ICGA+IR、FAF+IRAF等； 2.3具有动态造影模式：可对荧光造影的过程进行实时录像并存储； ★2.4具有三维造影模式：可自动进行多层冠状面图像获取，扫描深度≥8mm； 2.5具有立体成像模式； 2.6具有自动无缝拼图功能：九宫格方位自动拼图、自定义选择自动拼图； 2.7具有基于ART技术的实时自动拼图功能； 2.8具有IR+ICGA实时同步同屏检查； 2.9具有IRAF近红外自发荧光； 3、硬件配置要求 3.1设备头部可以上下左右转动，利于周边眼底的检查 3.2设备具有触摸屏式操作面板； 3.3独立显卡（显存≥768MB ），CPU频率≥2.50GHZ； 3.4扫描摄像主机一台； 3.5激光腔模块一台； 3.6电源模块一台； 3.7工作站（含打印功能）一套 3.8升降桌一台；	否	否	否	否

五、合同管理安排

合同类型： 货物类 服务类 工程类

货物类

标的物共焦激光同步血管造影系统

国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范符合国家标准

履约保证金无

甲方责任无

乙方责任5.2.1 乙方交货时间：设备于合同签订后XXX个日历日内。 5.2.2 乙方交货地点：运输及卸车至甲方指定地点。 5.3 合同设备的安装调试 5.3.1 乙方负责合同项内设备的安装调试及场地改造，一切费用由乙方负责。 5.3.2 乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。 5.3.3合同设备的安装调试时间为到货后XX工作日内。 5.4 设备的验收 5.4.1 合同设备安装调试完成后 XX个工作日内按国家有关的规定、规范进行验收，验收应在甲、乙双方共同参与下进行。 5.4.2 验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。 5.4.3 如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物的短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。 5.5 乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担由此而发生的所有费用。 5.6货到甲方指定地点后，甲方对乙方所供货物的数量、规格、型号、外观包装等进行检验。甲方对货物的到场验收并不代表对其设备性能、技术参数、设备整体质量的认可，仅为入库检验。如此后甲方发现乙方供货不符合质量要求或存在潜在质量问题的，仍可按照本合同约定索赔。

采购标的交付（实施）的时间（期限）交货期限及要求：国产设备，合同签订后25个日历日内；进口设备，合同签订后50个日历日内；交接后 3 个工作日内需进行安装调试培训，正常使用 30个工作日内进行验收；最终按合同条款执行；

违约责任10.1乙方逾期交货（包括货物的设计资料、合格证书、强制检定证书、软件、操作系统、备件、配件及其他随机资料），由乙方按照逾期的实际天数，每日向甲方支付合同价款百分之五的违约金。迟延交货20日的，甲方有权解除合同。 10.2乙方所交货物型号、性能、质量等不符合合同约定要求的，由乙方负责修理、调换或退货，并承担修理、调换或退货所发生的所有费用，因此导致延误期限的，按照逾期交货的违约条款执行。 10.3乙方未按照合同约定提供质量保证服务的，甲方应向乙方发出书面通知，如果乙方在收到通知之日起2日内拒绝提供维修或者质保服务，甲方有权委托第三方提供维修和质保服务，由此产生的费用甲方有权选择从乙方货款或者质保金中予以扣除，如果甲方先行垫付，有权向乙方追偿，同时乙方应按甲方垫付款项的20%向甲方支付违约金。 10.4乙方违约后，甲方有权从乙方货款中直接扣除违约金或损失费，不足部分由乙方继续支付。 10.5除不可抗力外，乙方逾期完成安装调试（乙方完成安装调试工作的标准以甲方验收合格为准）的，自逾期之日起，乙方按本合同总价0.5%的标准按日向甲方承担违约责任。迟延安装调试超过10日的，甲方有权解除合同。 10.6乙方对交货和安装调试中的安全负完全责任，如因此出现人身或财产损害的，由乙方自行负责解决和赔偿，如由此导致甲方承担责任并需要承担金钱给付义务的，乙方应在甲方支付相关款项的当日向甲方支付与该相关款项等额的款项，如逾期，乙方除仍须支付前述等额款项外还应按日向甲方支付相关款项0.5‰的违约金。 10.7 因乙方原因导致合同解除的，乙方应退还已经收取的全部款项，还应向甲方支付合同总价款30％的违约金，违约金不足以弥补损失的，乙方还应赔偿甲方的全部经济损失。

不可抗力9.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其他双方认定的不可抗力事件。 9.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。

争议解决签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，当事人应向甲方所在地人民法院提起诉讼。受理期间，双方应继续执行除争议合同其余部分，由败诉方承担诉讼费用及相关损失赔偿。

验收标准（附验收方案）见附件 （验收方案附件）：验收.docx

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付款条件（进度和方式）甲乙双方合同签订后，乙方向甲方提供全额真实有效的增值税普通发票，甲方按财务制度向乙方支付60%货款。货物到货安装后使用一段时间后，由甲方对设备各项功能、性能及操作培训等情况进行验收，验收合格后甲方按照财务制度向乙方再支付剩余40%货款。

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任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

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